C Trong một số trường hợp, lai giữa hai dòng nhất định thu được con lai không có ưu thế lai, nhưng nếu cho con lai này lai với dòng thứ ba thì đời con lại có ưu thế lai.

D Người ta tạo ra những con lai khác dòng có ưu thế lai cao để sử dụng cho việc nhân giống.

Câu hỏi 13 :

Cho các biện pháp sau:1. Bảo vệ môi trường sống trong sạch. 2. Tư vấn di truyền. 3. Sàng lọc trước sinh. 4. Liệu pháp gen. 5. Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền.Số phương án đúng để bảo vệ vốn gen của loài người là

A 5

B 4

C 2

D 3

Câu hỏi 14 :

Giả sử một gen đang nhân đôi trong môi trường có 1 phân tử 5- Brôm Uraxin (5-BU) thì sau 6 lần nhân đôi thì số lượng gen đột biến bị đột biến thay thế A-T bằng G−X và số gen gen bình thường lần lượt là bao nhiêu? Biết rằng 5-BU chỉ có một lần thay đổi cấu trúc trong suốt quá trình nhân đôi của gen nói trên.

A 15 và 48.

B 3 và 28

C 15 và 30

D 7 và 24.

Câu hỏi 15 :

Quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến gồm có 3 trong các bước sauI. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thụần chủng.II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn.III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến. IV. Tạo dòng thuần chủng.Quy trình nào sau đây là đúng nhất ?

A II→ III →IV.

B I →III → II

C III →II →IV

D III →II →I.

Câu hỏi 16 :

Ở một loài ngẫu phối, thế hệ xuất phát có 100 cá thể trong đó có 64 con cái có kiểu gen AA, 32 con cái có kiểu gen Aa, 4 con đực có kiểu gen aa Ở thế hệ F2 tỉ lệ kiểu gen Aa chiếm tỉ lệ:

A $\frac{5}{6}$

B $\frac{2}{25}$

C $\frac{35}{72}$

D $\frac{8}{25}$

Câu hỏi 17 :

Một cơ thể có kiểu gen AaBb giảm phân phát sinh giao tử, ở một số tế bào xảy ra sự rối loạn phân ly trong giảm phân ở cặp nhiễm sắc thể chứa cặp gen Aa. Cơ thể đó có thể tạo ra số loại giao tử tối đa là

A 12

B 4

C 8

D 6

Câu hỏi 18 :

Một cây có kiểu gen $\dfrac{{AB}}{{ab}}\dfrac{{De}}{{dE}}$ tự thụ phấn, đời con thu được nhiều loại kiểu hình trong đó kiểu hình trội về 4 tính trạng là 33,165%. Nếu khoảng cách di truyền giữa A và B 1à 20cM thì khoảng cách di truyền giữa D và e là:

A 30cM

B 10 cM

C 20 cM

D 40 cM.

Câu hỏi 19 :

Loại đột biến làm tăng số loại alen trong cơ thể là

A đột biến đa bội.

B đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể

C đột biến gen

D đột biến lệch bội.

Câu hỏi 20 :

Ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng, alen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với a quy định thân thấp. Cho giao phối cây lưỡng bội thuần chủng khác nhau về hai tính trạng trên thu được F₁. Xử lí cônsixin với các cây F₁ sau đó cho hai cây F₁ giao phấn với nhau thu được đời con F₂ có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 121 : 11 :11 : 1.Các phép lai có thể cho kết quả trên gồm:1. AAaaBBbb × AaBb. 2. AAaaBb × AaBBbb. 3. AaBbbb x AAaaBBbb. 4.AAaaBBbb × AaaaBbbb. 5. AaaaBBbb × AAaaBb. 6. AaBBbb X AaaaBbbb.Có mấy trường hợp mà cặp bố mẹ F₁ không phù hợp với kết quả F₂?

A 4

C 3

D 2

Câu hỏi 21 :

Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nẳm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12cM. Cho sơ đồ phả hệ sau: Hiện nay người phụ nữ ở thế hệ thứ 2 đang mang thai, xác suất người phụ nữ này sinh một bé trai bình thường (không mắc cả hai bệnh di truyền trên) là bao nhiêu?

A 75%

B 3%

C 22%

D 25%

Câu hỏi 22 :

Từ quần thể cây 2n, người ta tạo được quần thể cây 4n, có thể xem quần thể cây 4n là một loài mới vì

A Quần thể cây 4n khi giao phấn với quần thể cây 2n cho ra con lai bất thụ.

B Quần thể cây 4n có đặc điểm hình thải khác hẳn quần thể cây 2n

C Quần thể cây 4n có sự khác biệt với quần thể cây 2n về số lượng nhiễm sắc thể.

D Quần thể cây 4n quần thể cây 4n không thể giao phấn với quần thể cây 2n.

Câu hỏi 23 :

Cho các hiện tượng sau:1. Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi không gian và mất chức năng sinh học. 2. Đột biến làm mất vùng khởi động ( vùng P) của Operon Lac.3. Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.4. Vùng vận hành( vùng O) của Operon Lac bị đột biến và không còn khả năng gắn kết với protein ức chế.5. Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza.Khi không có đường Lactozo có bao nhiêu trường hợp operon Lac vẫn thực hiện phiên mã?

A 3

B 5

C 2

D 4

Câu hỏi 24 :

Một đoạn pôlipeptit gồm 4 axit amin có trình tự: Val - Trp - Lys- Pro. Biết rằng các côđon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: Trp - UGG ; Val - GUU; Lys - AAG ; Pro - XXA. Đoạn mạch gốc của gen mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit nói trên có trình tự nuclêôtit là

A 5’ GTT - TGG - AAG - XXA 3’.

B 5’ GUU - UGG- AAG - XXA 3’

C 5’ XAA- AXX - TTX - GGT 3’

D 5’ TGG -XTT - XXA - AAX 3’

Câu hỏi 25 :

Trong các câu sau đây khi nói về đột biến điểm:1. Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa.2. Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen cấu trúc3. Trong bất cứ trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm là có hại.4. Trong số các đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế một cặp nuclêôtit là gây hại ít nhất cho cơ thể sinh vật.5. Xét ở mức độ phân tử, phần nhiều đột biến điểm là trung tính.6. Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gen mà nó tồn tại.Có bao nhiêu câu đúng?

A 2

B 3

C 5

D 4

Câu hỏi 26 :

Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra bằng phương pháp nào sau đây:

A Đưa thêm một gen của loài khác vào hệ gen.

B Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen

C Tổ hợp lại các gen vốn có của bố mẹ bằng lai hữu tính

D Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen

Câu hỏi 27 :

Trong một chu kì tế bào kết luận đúng về sự nhân đôi của ADN và sự phiên mã diễn ra trong nhân là :

A Tùy theo từng đoạn tế bào mà số lần nhân đôi và số lần nhân đôi và số lần phiên mã có thể như nhau hoặc có thể khác nhau.

B Số lần phiên mã gấp nhiều lần số lần nhân đôi.

C Số lần nhân đôi và số lần phiên mã bằng nhau.

D Có một lần nhân đôi và nhiều lần phiên mã.

Câu hỏi 28 :

Một số tế bào sinh tinh ở một loài thú khi giảm phân có thể tạo ra tối đa 768 loại giao tử. Biết rằng trong quá trình giảm phân có 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra trao đổi chéo một điểm, cặp nhiễm sắc thể giới tính bị rối loạn giảm phân 2 ở tất cả các tế bào, các cặp còn lại không trao đổi chéo và đột biến. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài là

A 2n = 16

B 2n =12

C 2n = 8

D 2n = 10

Câu hỏi 29 :

Ở 1 loài động vật, tình trạng màu mắt do 1 gen nằm trên NST thường có 3 alen qui định.Người ta tiến hành 2 phép lai như sau:Phép lai 1: mắt đỏ x mắt vàng thu được 1 mắt đỏ, 1 mắt vàng, 1 mắt hồng, 1 mắt trắng.Phép lai 2: mắt hồng x mắt trắng thu được 1 mắt đỏ : 1 mắt vàng.Nếu cho các cá thể mắt đỏ giao phối với các cá thể mắt hồng thì kiểu hình mắt đỏ ở đời con là:

A 100%.

B 25%

C 50%

D 75%

Câu hỏi 30 :

Ở người tình trạng hói đầu di truyền chịu ảnh hưởng của giới tính,với B: hói đầu, b: không hói, Bb chỉ hói đầu ở nam giới.Trong 1 quần thể người đang cân bằng di truyền f(B)=0.01.Thực hiện phép lai P:Bố hói đầu × mẹ hói đầu thì xác suất sinh con bị hói đầu là:

A 0,66

B 0,75

C 0,99.

D 0,24.

Câu hỏi 31 :

Nuôi cấy hạt phấn của cơ thể AaBbDDEe. Sau đó lưỡng bội hóa thành giống thuần chủng. Theo lý thuyết sẽ tạo ra được tối đa bao nhiêu giống mới?

A 16 giống

B 8 giống

C 4 giống

D 1 giống.

Câu hỏi 32 :

Cho cá thể mắt đỏ thuần chủng lai với cá thể mắt trắng được F₁ đều mắt đỏ. Cho con cái F₁ lai phân tích với đực mắt trắng thu được tỉ lệ 3 mắt trắng: 1 mắt đỏ, trong đó mắt đỏ đều là con đực. Kết luận nào sau là đúng?

A Màu mắt di truyền theo tương tác bổ sung P: ♂ AAX^BX^B × ♀aaX^bY.

B Màu mắt di truyền trội lặn hoàn toàn P: ♀X^AX^A × ♂X^aY .

C Màu mắt di truyền theo tương tác bổ sung P: ♀ AAX^BX^b × ♂ aaX^bY.

D Màu mắt di truyền theo trội hoàn toàn P: ♀X^AX^A × ♂ X^aY.

Câu hỏi 33 :

Trình tự nào sau đây là đúng trong kỹ thuật cấy gen ?I. Cắt ADN của tế bào cho và cắt mở vòng plasmit.II. Tách ADN của tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế bào.III. Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận. IV. Nối đoạn ADN của tế bào cho vào ADN của plasmit.Tổ hợp trả lời đúng là:

A I, III, IV, II

B I, II, III, IV

C II, I, III, IV

D II, I, IV, III.

Câu hỏi 34 :

Đem lai phân tích F₁ (Aa, Bb , Dd) x (aa, bb, dd). Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng trội lặn hoàn toàn. Nếu F_b xuất hiện 4 loại kiểu hình trong đó có 2 loại kiểu hình giống bố mẹ chiếm tỉ lệ bằng nhau và bằng 45% thì kết luận nào sau đây là đúng?1. Mỗi loại kiểu hình còn lại chiếm 55%.2. Ba cặp gen cùng nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng và xảy ra hoán vị gen với tần số 10% .3. F1 tạo 4 kiểu giao tử có tỉ lệ 45%, 45% , 5% , 5% .4. Ba cặp gen cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng, các gen trội liên kết với nhau và có xảy ra trao đổi chéo ở 1 cặp với tần số hoán vị gen bằng 10% .Đáp án đúng:

A 2,3

B 1,2

C 1,3,4

D 3,4

Câu hỏi 35 :

Nội dung không đúng khi nói về gen phân mảnh:

A Nằm ở lôcut xác định trên nhiễm sắc thể, luôn tồn tại thành từng cặp alen trong tế bào lưỡng bội.

B Mỗi gen phiên mã 1 lần sẽ tổng hợp được nhiều phân từ ARN trưởng thành.

C Là thuật ngữ dùng để chỉ tất cả các gen ở sinh vật nhân thực.

D Khi phiên mã, các intron không mã hóa thông tin trên mARN trưởng thành.

Câu hỏi 36 :

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức tạo ra quá nhiều sản phẩm của gen. Kiểu đột biến nào dưới đây không giải thích cho cơ chế gây bệnh ung thư ở trên?

A Đột biến xảy ra trong vùng điều hoà làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã của gen tiền ung thư.

B Đột biến ở vùng mã hoá của gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức năng của phân tử prôtêin do gen mã hoá.

C Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa các gen tiền ung thư đến vị trí được điều khiển bởi các promoter hoạt động mạnh hơn làm tăng mức độ biểu hiện của gen.

D Đột biến lặp đoạn làm xuất hiện nhiều bản sao của gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu hiện của gen.