– Di truyền người

Câu hỏi 1 :

Bố mẹ đều bình thường, sinh được con gái bình thường, một con trai bị bệnh Z và một con trai bình thường. Người con trai bình thường lấy vợ bình thường và sinh con gái bị bệnh Z. Có thể kết luận bệnh Z này nhiều khả năng chi phối bởi gen;

A Trội trên NST thường

B Lặn trên NST giới tính X.

C Lặn trên NST thường

D Trội trên NST giới tính

Câu hỏi 2 :

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức tạo ra quá nhiều sản phẩm của gen. Kiểu đột biến nào dưới đây không giải thích cho cơ chế gây bệnh ung thư ở trên?

A Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa các gen tiền ung thư đến vị trí được điều khiển bởi các promoter hoạt động mạnh hơn làm tăng mức độ biểu hiện của gen.

B Đột biến xảy ra trong vùng điều hoà làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã của gen tiền ung thư.

C Đột biến ở vùng mã hoá của gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức năng của phân tử prôtêin do gen mã hoá.

D Đột biến lặp đoạn làm xuất hiện nhiều bản sao của gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu hiện của gen.

Câu hỏi 3 :

Hầu hết các bệnh di truyền phân tử ở người là do đột biến gen gây nên. Có mấy lí do dưới đây dùng để giải thích nguyên nhân gây bệnh của gen đột biến?(1) gen đột biến hoàn toàn không tổng hợp được prôtêin.(2) gen đột biến tổng hợp ra prôtêin bị biến đổi về chức năng.(3) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá nhiều.(4) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá ít.

A 3

B 1

C 4

D 2

Câu hỏi 4 :

Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:(1) Hội chứng bệnh Đao.(2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.(3) Hội chứng siêu nữ (3X).(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.(5) Bệnh tâm thần phân liệt.(6) Bệnh ung thư máu.Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là

A (3), (4), (5)

B (1), (4), (6).

C (1), (3), (6).

D (2), (3), (5).

Câu hỏi 5 :

Cho một số bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người:(1) Tật có túm lông trên vành tai.(2) Hội chứng Đao.(3) Tật xương chi ngắn.(4) Bệnh phêninkêtô niệu.(5) Bệnh bạch tạng.(6) Hội chứng Tơcnơ.(7) Bệnh ung thư máu.(8) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.(9) Bệnh mù màu.Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền do đột biến gen?

A 6

B 4

C 5

D 3

Câu hỏi 6 :

Khi nói về bệnh ung thư ở người, cho các phát biểu dưới đây:(1) Ung thư chủ yếu gây ra bởi sự rối loạn điều khiển chu kỳ tế bào.(2) Bệnh ung thư thường liên quan đến các đột biến gen hoặc đột biến NST.(3) Sự tăng sinh của các tế bào sinh dưỡng luôn dẫn đến hình thành các khối u ác tính.(4) Những gen ung thư xuất hiện trong các tế bào sinh dưỡng được di truyền qua sinh sản hữu tính.(5) Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư bình thường đều là những gen có hại.(6) Các đột biến gen ức chế khối u chủ yếu là đột biến lặn.Số phát biểu không chính xác là?

A 2

B 3

C 4

D 5

Câu hỏi 7 :

Cho các phát biểu về sự di truyền một số bệnh ở người:(1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen dạng thay thế một cặp nuclêôtit.(2) Có túm lông ở tai và bệnh bạch tạng ở người có hiện tượng di truyền thẳng.(3) Hội chứng Đao không phải là bệnh di truyền vì người bị Đao không sinh sản được.(4) Ở người đã phát hiện các thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao.(5) Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu là các bệnh di truyền ở cấp độ phân tử.Có bao nhiêu phát biểu đúng?

A 2

B 1

C 3

D 4

Câu hỏi 8 :

Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và đều có kiểu gen dị hợp về nhóm máu. Nếu họ sinh 2 đứa con thì xác suất đẻ 1 đứa có nhóm máu A là con trai và 1 đứa có nhóm máu O là con gái bằng bao nhiêu?

A $\frac{3}{8}$

B $\frac{3}{16}$

C $\frac{3}{32}$

D $\frac{3}{64}$

Câu hỏi 9 :

Phả hệ dưới đây mô phỏng sự di truyền của bệnh “P” và bệnh “Q” ở người. Hai bệnh này do hai alen lặn nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau gây ra.Cho rằng không có đột biến mới phát sinh. Alen a gây bệnh bệnh P, alen b gây bệnh Q. Các alen trội tương ứng là A, B không gây bệnh (A, B trội hoàn toàn so với a và b). Nhận định nào sau đây đúng?

A Có 6 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen.

B Có 3 người trong phả hệ này chắc chắn mang một cặp gen dị hợp tử.

C Xác suất để con của cặp vợ chồng ở thế hệ III mang alen gây bệnh là $\frac{38}{45}$

D Xác suất để người vợ ở thế hệ III mang kiểu gen dị hợp cả hai cặp gen là $\frac{2}{9}$

Câu hỏi 10 :

Ở người, bệnh máu khó đông do alen lặn a nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội A quy định máu đông bình thường. Oanh không mắc bệnh máu khó đông có em trai là Hòa mắc bệnh này và người mẹ là Hằng, bố là Quý đều bình thường. Oanh lấy một người chồng bình thường tên là Thuận và họ sinh ra được một bé gái tên Thủy. Huyền máu đông bình thường nhưng có em gái là Mỹ mắc bệnh; Huyền lấy một người chồng là Nam mắc bệnh máu khó đông và họ sinh được một người con trai là Bắc. Thủy và Bắc lớn lên và kết hôn với nhau. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác suất để Thủy và Bắc sinh được một đứa con gái mặc bệnh là:

A 6,25%.

B 12,5%

C 1,25%.

D 3,125%.

Câu hỏi 11 :

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy địnhBiết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh hai người con gái đều không bị bệnh này của cặp vợ chồng III₁₃ - III₁₄ là

A 83,33%

B 34,72%

C 17,36%

D 84,03%

Câu hỏi 12 :

Ở người, gen A quy định hói đầu, gen a quy định tóc bình thường. Tính trạng này chịu ảnh hưởng bởi giới tính. Ở nam giới kiểu gen AA, Aa biểu hiện tóc hói, kiểu gen aa biểu hiện tóc bình thường. Ở nữ giới, kiểu gen AA biểu hiện tóc hói, kiểu gen Aa và aa biểu hiện tóc bình thường. Cho phả hệ của 1 gia đình như sau: Khả năng cặp vợ chồng II7 và II8 sinh ra được 2 đứa con tóc bình thường và khác nhau về giới tính là bao nhiêu?A.3/8B.3/16C.1/9D.2/9

A 3/8.

B 3/16.

C 1/9.

D 2/9.

Câu hỏi 13 :

Quan sát sơ đồ phả hệ dưới đây và cho biết quy luật di truyền nào chi phối sự di truyền tính trạng bênh?

A Do gen trội nằm trên NST giới tính X.

B Do gen lặn nằm trên NST thường.

C Do gen lặn nằm trên NST giới tính X.

D Di truyền theo dòng mẹ.

Câu hỏi 14 :

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến . Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là

A 7.6%

B 5.6%

C 9.4%

D 3.125%

Câu hỏi 15 :

Cho sơ đồ phả hệ sauBiết rằng 2 cặp gen quy định 2 tính trạng nói trên không cùng nằm trên một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị nhợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ. Cặp vợ chồng HH0 và HH1sinh được một người con gái không bị bệnh P và không hói đầu. Xác suất để người con gái này có kiểu gen dị hợp về cả 2 tính trạng và bao nhiêu? Biết rằng người H8,H9 có kiểu gen dị hợp về 2 tính trạng trên.

A 34.39%

B 15.04%

C 33.10%

D 26,48%

Câu hỏi 16 :

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của một bệnh hiếm gặp ở người. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh trong phả hệ, bệnh do một trong 2 alen của một gen quy định. Xét các khẳng định sau đây, có bao nhiêu khẳng định đúng?(1) Có 19 cá thể trong phả hệ đã chắc chắn được kiểu gen.(2) Trong số các cá thể đã chắc chắn kiểu gen, có 7 cá thể có kiểu gen đồng hợp.(3) Gen gây bệnh là gen lặn nằm tren NST giới tính X, không có alen trên Y.(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ IV sinh được 2 đứa con đều không bị bệnh là 17/24.(5) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ IV sinh được 2 đứa con trong đó có 1 đứa bị bệnh là 1/8.

A 3

B 2

C 4

D 1

Câu hỏi 17 :

Một bệnh di truyền đơn gen xuất hiện trong phả hệ dưới đây. Ô đen chỉ người mắc bệnh: Trong số các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?(1) Xác suất để III – 2 dị hợp tử là $\frac{1}{3}$ .(2) Có ít nhất 6 người trong phả hệ trên là dị hợp tử về bệnh.(3) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.(4) Nếu III – 3 và III- 4 kết hôn, tần số đứa con đầu tiên sẽ bị bệnh là $\frac{1}{6}$

A 1

B 2

C 3

D 4

Câu hỏi 18 :

Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có các kết luận sau:(1) Gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.(2) Có 18 người trong sơ đồ phả hệ biết chính xác kiểu gen.(3) Thành viên thứ 17 và 20 chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin.(4) Có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.(5) Cặp vợ chồng ở thế hệ III đều có kiểu gen dị hợp.Số kết luận phù hợp với thông tin trong phả hệ trên là

A 3

B 4

C 5

D 6

Câu hỏi 19 :

Cho sơ đồ phả hệ trên, mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh. Cho biết bố/ mẹ của những người II₅, II₇, II₁₀ và III₁₃ đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, những kết luận nào sau đây đúng?1. Xác suất để cặp bố mẹ IV₁₇ – IV₁₈ sinh một đứa con bị bệnh là 1/96.2. xác suất để cặp bố mẹ IV₁₇ – IV₁₈sinh một đứa con trai không bị bệnh là $\frac{39}{80}$ .3. Xác suất để cặp bố mẹ IV₁₇ – IV₁₈ sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là $\frac{3}{80}$ .4. Xác suất để cặp bố mẹ IV₁₇ – IV₁₈ sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là $\frac{95}{36864}$ .5. người IV₁₆ có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất $\frac{2}{3}$ .

A 1, 4, 5

B 2, 3

C 1, 3, 4, 5

D 1, 2, 5

Câu hỏi 20 :

Cho phả hệ sau: Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này nằm cách nhau 12cM.Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này:(1) Có 7 người xác định được kiểu gen về 2 tính trạng nói trên.(2) Người con gái thứ 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%.(3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố.(4) ở thế hệ thứ III, ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố.

A 1

B 4

C 2

D 3