Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định
Câu hỏi :
Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người chồng bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:
A. 25%
B. 37,5%
C. 50%
D. 62,5%
* Đáp án
A
* Hướng dẫn giải
Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh
Bố mẹ bình thường mà sinh con trai bị bệnh → kiểu gen của họ phải là: XAXa × XAY → XAXA: XAXa: XAY: XaY
Nguời vợ có kiểu gen (XAXA: XAXa) × Người chồng bình thường có kiểu gen XAY
Cặp vợ chồng (XAXA: XAXa) × XAY ↔ (3XA:1Xa)×(XA : Y)
XS con trai đầu lòng của họ bị bệnh là 1/4 (không cần tính xs sinh con trai)
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Đề kiểm tra 1 tiết HK1 môn Sinh học 12 năm 2020 - Trường THPT Lê Trung Kiên
Bạn có biết?
Sinh học hay sinh vật học (tiếng Anh: biology bắt nguồn từ Hy Lạp với bios là sự sống và logos là môn học) là một môn khoa học nghiên cứu về thế giới sinh vật. Nó là một nhánh của khoa học tự nhiên, tập trung nghiên cứu các cá thể sống, mối quan hệ giữa chúng với nhau và với môi trường. Nó miêu tả những đặc điểm và tập tính của sinh vật (ví dụ: cấu trúc, chức năng, sự phát triển, môi trường sống), cách thức các cá thể và loài tồn tại (ví dụ: nguồn gốc, sự tiến hóa và phân bổ của chúng).
Nguồn : Wikipedia - Bách khoa toàn thưTâm sự Lớp 12
Lớp 12 - Năm cuối ở cấp tiểu học, năm học quan trọng nhất trong đời học sinh trải qua bao năm học tập, bao nhiêu kì vọng của người thân xung quanh ta. Những nỗi lo về thi đại học và định hướng tương lai thật là nặng. Hãy tin vào bản thân là mình sẽ làm được rồi tương lai mới chờ đợi các em!
Nguồn : ADMIN :))Copyright © 2021 HOCTAPSGK