Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh trường THPT Phạm Công Bình Vĩnh Phúc lần 3 năm 2017 (...

A 3

B 2

C 4

D 5

A Phấn trắng. 

B Than đá. 

C Đệ tam. 

D  Đệ tứ

A tỷ lệ gà mái lông sọc, màu xám bằng tỷ lệ gà mái lông trơn, màu vàng.

B  tỷ lệ gà mái lông trơn, màu xám bằng tỷ lệ gà mái lông trơn, màu vàng.

C  tỷ lệ gà mái lông sọc, màu vàng là 30%.

D  tỷ lệ gà mái lông sọc, màu xám là 10%.

A  lặp đoạn. 

B mất đoạn. 

C  đảo đoạn. 

D chuyển đoạn.

A 2

B 1

C 4

D 3

A 3

B 1

C 4

D 2

A  giúp enzim giới hạn nhận biết vị trí cần cắt trên thể truyền.

B  tạo điều kiện cho enzim nối hoạt động tốt hơn.

C  dễ dàng chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

D  nhận biết các tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp.

A 1/8

B 1/12

C 1/4

D 1/16

A A= T = 1800, G = X = 2700.

B  A= T = 4193, G = X = 6307.

C  A= T = 1797, G = X = 2703

D A= T = 9594, G = X =14422 .

A (2) → (1) → (3). 

B (1) → (2) → (3). 

C (3) → (1) → (2). 

D (1) → (3) → (2).

A Giao tử (n) kết hợp với giao tử (n + 1). 

B Giao tử (n - 1) kết hợp với giao tử (n + 1).

C  Giao tử (2n) kết hợp với giao tử (2n). 

D  Giao tử (n) kết hợp với giao tử (2n).

A  Hội chứng Đao phát sinh do đột biến cấu trúc của NST 14.

B  Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến.

C Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn tương hỗ.

D Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn

A Biến dị xác định 

B  Biến dị cá thể

C Thường biến 

D Biến dị do tập quán hoạt động ở động vật

A  AABb. 

B AaBb. 

C aaBb. 

D Aabb.

A Bệnh này gây ra bởi gen lặn trên NST X.

B Bệnh này gây ra bởi gen trội trên NST thường.

C  Bệnh này gây ra bởi gen trội trên NST X.

D Bệnh này gây ra bởi gen lặn trên NST thường.

A Không phải tất cả các tế bào khi giảm phân đều xảy ra hoán vị gen.

B  Các gen trên NST có xu hướng liên kết với nhau là chủ yếu .

C Khoảng cách giữa các gen trên NST gần nhau.

D Không phải tất cả tế bào giảm phân đều xảy ra sự trao đổi chéo và và sự trao đổi chéo chỉ xảy ra giữa 2 crômatit khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng.

A do phiêu bạt di truyền.

B do quá trình đột biến diễn ra mạnh.

C do dòng gen.

D  do áp lực lớn của chọn lọc tự nhiên.

A 2

B 3

C 5

D 4

A  tháo xoắn phân tử ADN. 

B  tổng hợp và kéo dài mạch mới.

C tách hai mạch đơn của phân tử ADN.

D  nối các đoạn Okazaki với nhau.

A Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết

B Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể.

C Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau.

D  Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.

A  lai xa. 

B lai phân tích. 

C  lai khác dòng. 

D  lai thuận nghịch

A  Chuyển đoạn giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng.

B  Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

C  Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

D  Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

A 1,52%. 

B 7,5%. 

C 2,63%. 

D 14,06%.

A Quá trình ngẫu phối làm cho quần thể đa hình về kiểu gen và kiểu hình.

B Quá trình ngẫu phối không làm thay đổi tần số alen của quần thể.

C  Quá trình ngẫu phối làm cho tần số kiểu gen dị hợp giảm dần qua các thế hệ.

D  Quá trình ngẫu phối tạo ra nhiều biến dị tổ hợp.

A  việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng các gen bị đột biến.

B  dựa trên nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh.

C có thể thay thế gen bệnh bằng gen lành.

D nghiên cứu hoạt động của bộ gen người để giải quyết các vấn đề của y học

A 1

B 3

C 4

D 2

A Tế bào có 48 NST 

B Tế bào có 23 NST. 

C  Tế bào có 36 NST. 

D Tế bào có 25 NST.

A đột biến. 

B giao phối không ngẫu nhiên.

C  chọn lọc tự nhiên. 

D  các yếu tố ngẫu nhiên.

A Thêm 1 cặp nucleotit 

B  Mất 1 cặp nucleotit.

C  Thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X

D  Thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T

A Tia tử ngoại, hoạt động núi lửa. 

B  Tia tử ngoại và năng lượng sinh học.

C Hoạt động núi lửa, bức xạ mặt trời.

D Phóng điện trong khí quyển, tia tử ngoại.

A quy định tổng hợp enzim phân giải lactôzơ.

B khởi đầu quá trình phiên mã của các gen cấu trúc.

C quy định tổng hợp prôtêin ức chế.

D  kết thúc quá trình phiên mã của các gen cấu trúc.

A biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào, tác nhân sinh học.

B  tác nhân vật lí, sinh học và biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào.

C  tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào.

D tác nhân vật lí, hoá học, tác nhân sinh học

A (1) → (2) → (3) → (4).

B (2) → (3) → (1) → (4).

C (2) → (3) → (4) → (1).

D  (1) → (3) → (2) → (4)

A  Giống lúa “gạo vàng” có khả năng tổng hợp β- carôten.

B Giống lúa IR22.

C Giống dưa hấu tam bội.

D Giống dâu tằm tam bội.

A 1

B 2

C 3

D 4

A  Biến đổi vật chất di truyền trong nhân tế bào.

B Luôn biểu hiện kiểu hình ở cơ thể mang đột biến.

C Di truyền được qua con đường sinh sản hữu tính.

D Phát sinh mang tính chất riêng lẻ và không xác định.

A 900

B 840

C 60

D 180

A  nam, thiếu 1 nhiễm sắc thể thường 

B  nữ, thiếu 1 nhiễm sắc thể giới tính

C nam, thừa 1 nhiễm sắc thể giới tính 

D nữ, thừa 1 nhiễm sắc thể thường

A  Động vật bậc cao 

B  Thực vật bậc cao

C Vi khuẩn 

D . Thực vật và động vật bậc thấp

A Trong tế bào, các gen luôn di truyền cùng nhau thành một nhóm liên kết.

B  Liên kết gen đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm tính trạng.

C Liên kết gen làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

D  Ở tất cả các loài động vật, liên kết gen chỉ có ở giới đực mà không có ở giới cái.