Trang chủ Đề thi & kiểm tra Lớp 12 Sinh học Đề thi giữa HK1 môn Sinh 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Võ Trường Toản

Đề thi giữa HK1 môn Sinh 12 năm 2021-2022 - Trường THPT Võ Trường Toản

Câu hỏi 2 :

Cơ sở cho sự khác biệt trong cách tổng hợp liên tục và gián đoạn của các phân tử ADN là gì ?

A. Nhân đôi chỉ cơ thể xảy ra ở đầu 5’

B. ADN polymerase có thể nối các nucleotide mới với đầu 3’OH của một sợi đang phát triển

C. ADN ligase chỉ hoạt động theo hướng 3’ → 5’

D. polymerase chỉ có thể hoạt động lên một sợi tại một thời điểm

Câu hỏi 3 :

Điểm khác nhau cơ bản giữa gen cấu trúc và gen điều hòa là gì?

A. Về cấu trúc gen

B. Về chức năng của protein do gen tổng hợp

C. Về khả năng phiên mã của gen

D. Về vị trí phân bố của gen

Câu hỏi 7 :

Một phân tử mARN ở E.coli có U = 20%; X = 22%; A = 28%. Tỷ lệ % từng loại nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen đã tổng hợp nên phân tử mARN này là?

A. A = T = 24%; G = X = 26%

B. A = T = 30%; G = X = 20%

C. A = T = 20%l G = X = 30%

D. A = T = 28%; G = X = 22%

Câu hỏi 15 :

Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 1 axit amin và trong thành phần xuất hiện 2 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây là không phù hợp với trường hợp trên:

A. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit

B. Gen A bị mất 3 cặp nuclêôtit không liên tiếp nhau

C. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tiếp nhau

 

D. Số liên kết hyđro của gen a kém gen A

Câu hỏi 16 :

Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau: Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng: Met-Ala- Gly – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

A. Đảo vị trí 3 cặp nu

B. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba kế tiếp

C. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba

D. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba kế tiếp

Câu hỏi 17 :

Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường. kiểu đột biến gây nên NST bất thường này có thể là gì?

A. Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST

B. Mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST

C. Chuyển đoạn trên cùng NST hoặc mất đoạn NST

D. Đảo đoạn NST hoặc chuyển đoạn tương hỗ giữa các NST

Câu hỏi 18 :

Hậu quả của đột biến mất đoạn lớn NST là gì?

A. làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng

B. làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạng

C. làm giảm sức sống hoặc gây chết

D. ít ảnh hưởng tới sức sống của cơ thể

Câu hỏi 19 :

Đột biến nào dưới đây không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền trong NST?

A. Đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng một NST

B. Mất đoạn và lặp đoạn

C. Chuyển đoạn và lặp đoạn

D. Mất đoạn và đảo đoạn NST

Câu hỏi 20 :

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

A. Đột biến chuyển đoạn

B. Đột biến đảo đoạn

C. Đột biến lặp đoạn

D. Đột biến mất đoạn

Câu hỏi 21 :

Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

A. Đột biến gen

B. Đột biến đảo đoạn

C. Đột biến lặp đoạn

D. Đột biến đa bội

Câu hỏi 23 :

Ở một loài thực vật có 2n = 24 NST. Trong loài xuất hiện một thể đột biến đa bội có 36 NST. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

A. Thể đột biến này có thể trở thành loài mới

B. Thể đột biến này là thể tam bội

C. Thể đột biến này được phát sinh do rối loạn nguyên phân của hợp tử

D. Thể đột biến này thường sinh trưởng nhanh hơn dạng lưỡng bội

Câu hỏi 25 :

Ở một loài động vật lưỡng bội, tính trạng màu mắt được quy định bởi một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường và có 4 alen, các alen trội là trội hoàn toàn. Người ta tiến hành các phép lai sau:Phép lai 1 (P1): cá thể mắt nâu × cá thể mắt đỏ →F1: 25 % mắt đỏ : 50 % mắt nâu : 25 % mắt vàng.

A. 100% cá thể mắt nâu

B. 25% cá thể mắt đỏ : 25% cá thể mắt vàng : 25% cá thể mắt nâu : 25% cá thể mắt trắng

C. 75% cá thể mắt nâu : 25% cá thể mắt vàng

D. 50% cá thể mắt nâu : 25% cá thể mắt vàng : 25% cá thể mắt trắng

Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).

Liên hệ hợp tác hoặc quảng cáo: gmail

Điều khoản dịch vụ

Copyright © 2021 HOCTAPSGK