Trang chủ Đề thi & kiểm tra Lớp 12 Sinh học Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh trường THPT Hà Trung Thanh Hóa năm 2017 lần 1 ( có lời giải chi tiết)

Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh trường THPT Hà Trung Thanh Hóa năm 2017 lần 1 ( có...

Câu hỏi 3 :

Dạng ĐB cấu trúc NST dẫn đến một số gen của nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác là

A  lặp đoạn.  

B chuyển đoạn.   

C mất đoạn. 

D đảo đoạn.

Câu hỏi 5 :

Sự giống nhau giữa hai quá trình nhân đôi và sao mã là

A thực hiện trên toàn bộ phân tử ADN.

B đều có sự xúc tác của enzim ARN – pôlimeraza.

C trong một chu kì tế bào có thể thực hiện nhiều lần.

D đều có sự xúc tác của enzim ADN – pôlimeraza.

Câu hỏi 10 :

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 30 nm?

A Crômatit.

B Vùng xếp cuộn (siêu xoắn).

C Sợi cơ bản.        

D Sợi nhiễm sắc.

Câu hỏi 12 :

Cơ chế có thể dẫn đến làm phát sinh đột biến số lượng NST là

A trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit.

B rối loạn trong nhân đôi của AND.

C không hình thành thoi vô sắc trong quá trình phân bào

D NST bị đứt do các tác nhân gây đột biến.

Câu hỏi 14 :

Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể chỉ liên quan đến một hay một số cặp nhiễm sắc thể gọi là

A đa bội thể lẻ.   

B  thể tứ bội.   

C thể tam bội.  

D thể lệch bội.

Câu hỏi 15 :

Ở sinh vật nhân thực, đột biến luôn luôn là đột biến trung tính

A xảy ra ở vùng mã hóa của gen, ở các đoạn exon.

B xảy ra ở vùng mã hóa của gen, ở các đoạn intron.

C xảy ra ở vùng điều hòa của gen.

D  xảy ra ở vùng kết thúc của gen.

Câu hỏi 18 :

Gen của loài sinh vật nào sau đây có cấu trúc phân mảnh

A xạ khuẩn     

B nấm men  

C  coli       

D Vi khuẩn lam

Câu hỏi 22 :

Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài thứ nhất là AA, loài thứ 2 là BB, tự đa bội gồm

A BBBB và AABB.  

B AB và AABB. 

C AABB và AAAA. 

D AAAAvà  BBBB.

Câu hỏi 24 :

Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo nguyên tắc

A trong phân tử ADN con có một mạch của mẹ và một mạch mới được tổng hợp.

B mạch mới được tổng hợp theo mạch khuôn của mẹ.

C bổ sung; bán bảo toàn.

D một mạch tổng hợp liên tục, một mạch tổng hợp gián đoạn.

Câu hỏi 25 :

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng

A  điều hoà, vận hành, kết thúc. 

B Khởi đầu, mã hoá, kết thúc.

C  điều hoà, mã hoá, kết thúc. 

D điều hoà, vận hành, mã hoá.

Câu hỏi 26 :

Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến

A đã biểu hiện ra kiểu hình.   

B gen hay đột biến nhiễm sắc thể.

C nhiễm sắc thể.   

D gen.

Câu hỏi 28 :

Sinh vật nhân sơ sự điều hoà ở các operôn chủ yếu diễn ra trong giai đoạn

A dịch mã. 

B phiên mã

C sau dịch mã.

D trước phiên mã.

Câu hỏi 29 :

Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số

A tính trạng của loài.       

B nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội của loài.

C nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội của loài.    

D giao tử của loài.

Câu hỏi 31 :

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen.

B  sức đề kháng của từng cơ thể.

C mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình.

D điều kiện sống của sinh vật.

Câu hỏi 33 :

Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là

A đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit

B mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc.

C thay thế 1 nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác.

D mất 1 cặp nuclêôtit đầu tiên.

Câu hỏi 34 :

Cho biết mỗi gen quy định 1 tính trạng, trội lặn hoàn toàn, không xảy ra đột biến.Cho phép lai: ♀AaBbddEe x ♂AabbDdEE, đời con có thể có bao nhiêu loại kiểu gen và bao nhiêu loại kiểu hình?

A 24 kiểu gen và 8 kiểu hình. 

B  27 kiểu gen và 16 kiểu hình.

C 24 kiểu gen và 16 kiểu hình.   

D 16 kiểu gen và 8 kiểu hình.

Câu hỏi 35 :

Ở người (2n = 46) trong số hội chứng di truyền hiểm nghèo đã được phát hiện, có một số dạng thể ba ở một số cặp nhiễm sắc thể. Các thể ba này có đặc điểm là

A có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau.

B có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau.

C có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau.

D có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau      .

Câu hỏi 38 :

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm ảnh hưởng đến số lượng vật chất di truyền  là

A chuyển đoạn, lặp đoạn.

B mất đoạn, chuyển đoạn.

C  đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể

D lặp đoạn, mất đoạn.

Câu hỏi 39 :

Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế

A  tự sao, phiên mã, dịch mã.

B  tổng hợp ADN, dịch mã.

C tổng hợp ADN, ARN.   

D  tự sao, tổng hợp ARN.

Câu hỏi 40 :

Ở người, những bệnh, hội chứng nào sau đây liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

A Bệnh máu khó đông, hội chứng Tơcnơ.

B Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu.

C Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao.

D Hội chứng tiếng mèo kêu, bệnh mù màu.

Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).

Liên hệ hợp tác hoặc quảng cáo: gmail

Điều khoản dịch vụ

Copyright © 2021 HOCTAPSGK