Trang chủ Đề thi & kiểm tra Lớp 12 Sinh học Đề thi thử THPT Quốc Gia môn Sinh trường THPT Lý Thái Tổ năm 2016 lần 1

Đề thi thử THPT Quốc Gia môn Sinh trường THPT Lý Thái Tổ năm 2016 lần 1

Câu hỏi 1 :

Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự gen như sau:  A B C D E F . G H I K, sau đột biến thành A B C D G . F E H I K hậu quả của dạng đột biến này là

A Tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng

B Làm thay đổi  nhóm gen liên kết

C Gây chết hoặc giảm sức sống.

D Ảnh hưởng đến hoạt động của gen

Câu hỏi 2 :

Thỏ Himalaya bình thường có lông trắng, riêng chòm tai, chóp đuôi, đầu bàn chân và mõm màu đen. Nếu cạo ít lông trắng ở lưng rồi chườm nước đá vào đó liên tục thì:

A Lông mọc lại ở đó có màu trắng

B Lông mọc lại ở đó có màu đen.

C Lông ở đó không mọc lại nữa

D Lông mọc lại đổi màu khác.

Câu hỏi 3 :

Hoán vị gen có vai trò1. làm xuất hiện các biến dị tổ hợp.          2. tạo điều kiện cho các gen tốt tổ hợp lại với nhau.3. sử dụng để lập bản đồ di truyền .          4. làm thay đổi cấu trúc NST. Phương án đúng

A 1,2,4 

B 2,3,4

C 1,2,3

D 1,3,4

Câu hỏi 4 :

Quy luật di truyền làm hạn chế biến dị tổ hợp là:

A Hoán vị gen

B Tương tác gen

C Phân li độc lập

D Liên kết gen.

Câu hỏi 5 :

Đột biến gen dẫn đến làm thay đổi chức năng của prôtein thì đột biến đó

A Có hại cho thể đột biến

B Không có lợi và không có hại  cho thể đột biến.

C Một số có lợi và đa số có hại  cho thể đột biến

D Có lợi cho thể đột biến

Câu hỏi 6 :

Một cơ thể dị hợp 3 cặp gen, khi giảm phân tạo giao tử ABD = 16%. Kiểu gen và tần số hoán gen của cơ thể này là

A Aa\frac{Bd}{bD}; f = 30%

B Aa\frac{Bd}{bD}; f = 36 %

C Aa\frac{BD}{Bd}; f = 32%

D Aa\frac{BD}{bd}; f = 36%

Câu hỏi 7 :

Phép lai nào dưới đây không cho tỷ lệ kiểu hình ở F1 là 1: 2: 1? Biết mỗi gen quy định một tính trạng và các alen trội là trội hoàn toàn.

A P. \frac{Ab}{aB} x\frac{Ab}{aB} , liên kết gen hoàn toàn ở cả 2 bên

B P. \frac{Ab}{aB} x\frac{Ab}{aB}, hoán vị gen ở một bên với f = 20%.

C P. \frac{Ab}{aB} x \frac{Ab}{aB}, hoán vị gen ở một bên với f bất kỳ nhỏ hơn 50%.

D P.\frac{Ab}{aB} x \frac{Ab}{aB}, hoán vị gen ở cả 2 bên với f = 20%.

Câu hỏi 8 :

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh.Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là: 

A 43,66%

B 98%

C 41,7%

D 25%

Câu hỏi 9 :

Trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có kiểu gen AaBb, ở một số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb phân li bình thường; giảm phân II diễn ra bình thường. Ở cơ thể cái có kiểu gen AABb, cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I, cặp AA phân ly bình thường. Theo lí thuyết, phép lai: ♀AABb × ♂AaBb cho đời con có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen?

A 12

B 8

C 16

D 6

Câu hỏi 10 :

Điểm khác nhau trong quá trình sao chép của ADN ở sinh vật nhân chuẩn và sinh vật nhân sơ là1. sự sao chép ADN ở sinh vật nhân chuẩn có thể xảy ra đồng thời trên nhiều phân tử ADN.2. ở sinh vật nhân chuẩn, có nhiều điểm khởi đầu sao chép trên mỗi phân tử   ADN, còn sinh vật nhân sơ chỉ có một điểm.3. các đoạn Okazaki được hình thành trong quá trình sao chép ADN ở sinh vật nhân sơ dài hơn các đoạn Okazaki ở sinh vật nhân chuẩn.4. mạch ADN mới của sinh vật nhân chuẩn được hình thành theo chiều 5’- 3’ còn  ở sinh vật nhân sơ là 3’ – 5’.Phương án đúng là

A  1,2

B 1, 2,3,4 

C 1,2,3

D 2,3

Câu hỏi 11 :

Theo Menden, nội dung của quy luật phân li là :

A F2 có tỉ lệ phân li kiểu gen với tỉ lệ 3 trội  :1 lặn.

B Mỗi nhân tố di truyền của cặp phân li về giao tử với xác suất như nhau, nên mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền (alen) của bố hoặc mẹ.

C F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình trung bình là 3 trội  :  1 lặn.

D Ở thể dị hợp, tính trạng trội át chế hoàn toàn tính trạng lặn.

Câu hỏi 12 :

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến1 .Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau2. Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX3. Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X bằng A-T4. Virut cũng là tác nhân gây nên đột biến gen5. Để tạo đột biến tam bội người ta xử lý hợp tử 2n bằng côxixin.6. Đột biến lặp đoạn  làm cho 2 gen alen với nhau lại cùng ở 1 NSTCó bao nhiêu ý đúng:

A 3

B 2

C 5

D 4

Câu hỏi 13 :

Ở thỏ tính trạng màu sắc lông do  quy luật tương tác át chế gây ra (A-B-, A-bb: lông trắng; aaB: lông đen; aabb: lông xám), tính trạng kích thước lông do một cặp gen quy định (D: lông dài; d: lông ngắn). Cho thỏ F1 có kiểu hình lông trắng, dài giao phối với thỏ có kiểu hình lông trắng, ngắn được thế hệ lai phân li theo tỉ lệ sau: 15 lông trắng, dài: 15 lông trắng, ngắn: 4 lông đen, ngắn: 4 lông xám, dài: 1 lông đen dài: 1 lông xám, ngắn. Cho biết gen quy định tính trạng nằm trên NST thường. Tần số hoán vị và kiểu gen F1 đem lai là

A \frac{Bd}{bD}Aa x \frac{bd}{bd}Aa, f= 20%. 

B \frac{BD}{bd}Aa x \frac{bd}{bd}Aa, f= 30%.

C \frac{AD}{ad}Bb x \frac{AD}{ad}Bb, f= 20%. 

D \frac{Bd}{bD} x \frac{Bd}{bD}, f= 30%.

Câu hỏi 14 :

Trong trường hợp giảm phân và thụ tinh bình thường, một gen quy định một tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn. Tính theo lí thuyết, phép lai AaBbDdHh × AaBbDdHh sẽ cho số cá thể mang kiểu gen có 2 cặp đồng hợp trội và 2 cặp dị hợp chiếm tỉ lệ

A \frac{9}{64}

B \frac{81}{256}

C \frac{3}{32}

D \frac{27}{64}

Câu hỏi 15 :

Ở một loài thực vật, alen A quy định quả tròn, alen a quy định quả bầu dục; alen B quy định quả ngọt, alen b quy định quả chua; alen D quy định quả có vị thơm, alen d quy định quả không có vị thơm. Khi cho hai cây (P) có cùng kiểu gen giao phấn với nhau thu được F1 có tỉ lệ phân li kiểu hình là: 540 cây có quả tròn, ngọt, có vị thơm; 180 cây có quả tròn, ngọt, không có vị thơm; 180 cây có quả bầu dục, chua, có vị thơm; 60 cây có quả bầu dục, chua, không có vị thơm. Biết các gen đều nằm trên NST thường và không có đột biến xảy ra. Kiểu gen của cây P là

A \frac{Ab}{aB}Dd

B \frac{AB}{ab}Dd

C AaBbDd

D \frac{ABD}{abd}

Câu hỏi 16 :

Ở ruồi giấm, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen; alen B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt. Các gen quy định màu thân và hình dạng cánh đều nằm trên một nhiễm sắc thể thường. Alen D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt trắng nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Cho giao phối ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ với ruồi đực thân xám, cánh dài, mắt đỏ (P), trong tổng số các ruồi thu được ở F1, ruồi có kiểu hình thân đen, cánh cụt, mắt trắng chiếm tỉ lệ 2,5%. Biết rằng không xảy ra đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh cụt, mắt đỏ ở F1 là

A 11,25%

B 7,5%.

C 22,0%

D 60,0%

Câu hỏi 17 :

Ở một loài thực vật lưỡng bội: gen (A) quy định hoa đơn trội hoàn toàn so với alen (a) quy định hoa kép; gen (B) quy định cánh hoa dài trội hoàn toàn so với alen (b) quy định cánh hoa ngắn. Biết rằng 2 gen quy định 2 tính trạng trên cùng nhóm gen liên kết và cách nhau 20cM. Mọi diễn biến trong giảm phân thụ tinh đều bình thường và hoán vị gen xảy ra ở 2 bên.   Phép lai P: (đơn,dài) x (kép,ngắn) . F1: 100% đơn,dài. Đem F1 tự thụ  thu được  F2. Cho các nhận kết luận sau:(1) F2 có kiểu gen \frac{Ab}{aB} chiếm tỉ lệ 8%(2) F2 tỷ lệ đơn, dài dị hợp tử là 50%(3) F2 gồm 4 kiểu hình: 66% đơn, dài:9% đơn, ngắn : 9% kép, dài:16% kép,ngắn(4) Tỉ lệ kiểu gen dị hợp tử ở F2 chiếm 66%.(5) Khi lai phân tích F1 thì đời con (Fa) gồm 10% cây kép, ngắn.(6) Số kiểu gen ở  F2 bằng 7Số kết luận đúng:

A 2

B 5

C 3

D 4

Câu hỏi 18 :

Một đoạn ADN có trình tự mạch mã gốc như sau 3’  ATG TAX  GTA GXT…….. 5’.Hãy viết trình tự các nuclêôtit trong mARN  sơ khai được tổng hợp từ gen trên:

A 5’ UAX AUG XAU XGA 3’….

B AUG XAU  XGA….

C 5’TAXATGXATXGA5’   

D AUGUAXGUAGXU….

Câu hỏi 19 :

Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân li.

B  Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân. 

C  Đột biến lệch bội xảy ra ở nhiễm sắc thể thường và ở nhiễm sắc thể giới tính. 

D Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.

Câu hỏi 20 :

Cho biết mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn; cơ thể tứ bội giảm phân chỉ sinh ra giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh. Xét các phép lai sau:(1) AAaaBbbb x  aaaaBBbb.        (2) AAaaBBbb x AaaaBbbb.      (3) AaaaBBBb x  AAaaBbbb.(4) AaaaBBbb x  AaBb.    (5) AaaaBBbb x aaaaBbbb.  (6) AaaaBBbb x aabb.Theo lí thuyết, trong 6 phép lai nói trên có bao nhiêu phép lai mà đời con có 12 kiểu gen, 4 kiểu hình?

A 1 phép lai

B 2 phép lai.

C 3 phép lai

D 4 phép lai

Câu hỏi 21 :

Cho cây có kiểu gen \frac{AB}{ab}\frac{De}{dE}tự thụ phấn, đời con thu được nhiều loại kiểu hình trong đó kiểu hình 4 tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33,165%. Nếu khoảng cách di truyền giữa A và B là 20cM, thì khoảng cách di truyền giữa D và e là  

A 40cM

B 20cM

C 10cM

D 30cM

Câu hỏi 22 :

Loại biến dị không được xếp cùng loại với các loại biến dị còn lại là

A Biến dị tạo ra hội chứng Claiphentơ ở người.

B Biến dị tạo thể chứa 9 nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm.

C Biến dị tạo ra thể mắt dẹt ở ruồi giấm

D Biến dị tạo ra hội chứng Đao ở người.

Câu hỏi 23 :

Các dạng cây trồng tam bội như dưa hấu, nho thường không hạt do:

A Cơ chế xác định giới tính bị rối loạn

B Không có cơ quan sinh dục cái

C Không có cơ quan sinh dục đực

D Không có khả năng sinh giao tử bình thường

Câu hỏi 24 :

Ở ruồi giấm, mỗi gen quy định một tính trạng, trội lặn hoàn toàn. Xét phép lai sau đây (P):\frac{Ab}{aB}\frac{DH}{dh}X^{E}X^{e}\times \frac{Ab}{aB}\frac{DH}{dh}X^{E}Y . Tỉ lệ kiểu hình đực mang tất cả các tính trạng trội ở đời con chiếm 8,25%. Tỉ lệ kiểu hình mang một trong năm tính trạng lặn ở đời con của phép lai trên là:

A 31,5%

B 33,25% 

C 39,75%

D 24,25%.

Câu hỏi 25 :

Quá trình tự nhân đôi của ADN có các đặc điểm:1. Ở sinh vật nhân thực diễn ra ở trong nhân, tại pha G1 của kỳ trung gian2. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.3. Cả hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới.4. Đoạn Okazaki được tổng hợp theo chiều 5'  -> 3'.5 . Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y6.Ở sinh vật nhân thực qua một lần nhân đôi tạo ra hai ADN con có chiều dài bằng ADN mẹ.7. Ở sinh vật nhân thực enzim nối ligaza thực hiện trên cả hai mạch mới8 . Quá trình tự nhân đôi là cơ sở dẫn tới hiện tượng nhân bản gen trong ống nghiệm9. Ở sinh vật nhân thực có nhiều đơn vị tái bản trong mỗi đơn vị lại có nhiều điểm sao chépSố Phương án đúng là:

A 5

B 6

C 7

D 4

Câu hỏi 26 :

Một gen có 1200 nuclêôtit và có 30% ađênin . Do  đột biến chiều dài của gen giảm 10,2 Ao và kém 7 liên kết hydrô . Số nuclêôtit tự do từng loại mà môi trường phải cung cấp để cho gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp 2 lần là:

A  A = T = 1432 ; G = X = 956

B A = T = 1440 ; G = X = 960

C A = T = 1080 ; G = X = 720

D A = T = 1074 ; G = X = 717

Câu hỏi 27 :

Mức xoắn 3 của nhiễm sắc thể là

A Sợi cơ bản, đường kính 10 nm

B Sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.

C Siêu xoắn, đường kính 300 nm.

D Crômatít, đường kính 700 nm

Câu hỏi 28 :

Số đáp án đúng :1. Men đen đã tiến hành phép lai kiểm chứng ở F3 để kiểm chứng giả thuyết đưa ra2 .Men đen cho rằng các  cặp alen phân ly độc lập với nhau trong quá trình giảm phân tạo giao tử3.Sự phân ly độc lập của các cặp NST dẫn đến sự phân ly độc lập của các cặp alen4. Các gen trên cùng một NST thường di truyền cùng nhau5. Trao đổi chéo là một cơ chế tạo biến dị tổ hợp, tạo nên nguồn biến dị không di truyền  cho tiến hóa6. Các gen được tập hợp trên cùng một nhiễm sắc thể luôn di truyền cùng nhau nên giúp duy trì sự ổn định của loài7. Bệnh động kinh do đột biến điểm gen trong ti thể

A 4

B 5

C 6

D 3

Câu hỏi 29 :

Số đáp án đúng1.Operon là một nhóm gen cấu trúc nằm gần nhau trên phân tử ADN, được phiên mã trong cùng một thời điểm để tạo thành một phân tử mARN2.Điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn ra ở giai đoạn phiên mã, dựa vào sự tương tác của protein ức chế với Operator3. Đặc điểm chung trong cơ chế của Operon lac là gen điều hòa đều tạo ra protein ức chế4. Khi dịch mã bộ ba đối mã tiếp cận với các bộ ba mã hóa theo chiều 3’→ 5’

A 2

B 4

C 1

D 3

Câu hỏi 30 :

Cây cỏ thi (Achillea millefolium) mọc ở độ cao 30 m (so với mặt biển) thì cao 50 cm, ở mức 1400 m thì cao 35 cm, còn ở mức 3050 m thì cao 25 cm. Hiện tượng này biểu hiện:

A Thường biến

B Mức phản ứng của kiểu gen

C Sự mềm dẻo kiểu hình

D A+B+C.

Câu hỏi 31 :

Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 40. Khi quan sát quá trình giảm phân của 1200 tế bào sinh tinh, người ta thấy có 60 tế bào có cặp NST số 3 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường. Các tế bào còn lại đều giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử tạo ra, giao tử có 19 nhiễm sắc thể chiếm tỷ lệ

A 0,5%

B 5%

C 2,5%

D 2%.

Câu hỏi 32 :

Dạng đột biến nào có ý nghĩa đối với tiến hóa của bộ gen :

A Mất đoạn

B lặp đoạn.

C Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ.

D Đảo đoạn

Câu hỏi 33 :

Ở một loài thực vật, từ các dạng lưỡng bội người ta tạo ra các thể tứ bội có kiểu gen sau:(1) AAaa;    (2) AAAa;    (3) Aaaa;  (4) aaaa.Trong điều kiện không phát sinh đột biến gen, những thể tứ bội có thể được tạo ra bằng cách đa bội hoá bộ nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử lưỡng bội là

A (3) và (4).

B (2) và (4).

C (1) và (4)

D (1) và (3).

Câu hỏi 34 :

Tìm câu sai

A Lặp đoạn có ý nghĩa tiến hoá trong hệ gen

B Một số đột biến đảo đoạn có thể làm tăng khả năng sinh sản

C Sử dụng các dòng côn trùng mang chuyển đoạn làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền

D Đảo đoạn tạo nguồn nguyên liệu cho tiến hoá

Câu hỏi 35 :

Tại sao trong di truyền qua tế bào chất tính trạng luôn luôn được di truyền theo dòng mẹ và cho kết quả khác nhau trong lai thụân nghịch?

A Do gen trong tế bào chất có nhiều alen

B Do hợp tử nhận tế bào chất có mang gen ngoài nhân chủ yếu từ mẹ

C Do mẹ chứa nhiều gen

D Do hợp tử nhận vật chất di truyền chủ yếu từ mẹ

Câu hỏi 36 :

Ở một loài thực vật, khi cho các cây thuần chủng P có hoa màu đỏ lai với cây có hoa màu trắng, F1 thu được tất cả các cây có hoa màu đỏ. Cho các cây F1 lai với một cây có màu trắng, thế hệ sau thu được tỉ lệ kiểu hình là 5 cây hoa màu trắng: 3 cây hoa màu đỏ. Ở loài thực vật này, để kiểu hình con lai thu được là 3 cây hoa màu trắng : 1 cây hoa màu đỏ thì kiểu gen của cơ thể đem lai phải như thế nào?

A AaBb x aabb

B AaBb x aabb hoặc Aabb x aaBb

C Aabb x aaBb hoặc AaBb x Aabb

D AaBb x Aabb

Câu hỏi 37 :

Màu sắc hoa loa kèn do gen nằm trong tế bào chất qui định, trong đó hoa vàng trội so với hoa xanh. Lấy hạt phấn của cây hoa vàng thụ phấn cho cây hoa xanh được F1. cho F1 tự thụ phấn tỉ lệ kiểu hình ở đời F2 là

A Trên mỗi cây đều có cả hoa vàng và xanh. 

B  75% vàng: 25% xanh.

C 100% hoa vàng

D 100% hoa màu xanh.

Câu hỏi 38 :

Ở một loài chim, gen quy định màu sắc lông nằm trên vùng tương đồng của cặp NST giới tính, trong đó alen A quy định lông đen trội hoàn toàn so với alen a quy định lông xám. Người ta đem lai giữa con trống lông đen thuần chủng và con mái lông xám thu được F1, tiếp tục cho các con F1 giao phối ngẫu nhiên với nhau thu được F2. Theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu hình ở F2 là :

A 1 lông đen: 3 lông xám, trong đó lông xám toàn là con đực

B 3 lông đen: 1 lông xám, trong đó lông xám toàn là con đực

C 1 lông đen: 1 lông xám, trong đó lông xám toàn là con cái

D 3 lông đen: 1 lông xám, trong đó lông xám toàn là con cái

Câu hỏi 39 :

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính X:

A Có hiện di truyền chéo

B Tỉ lệ phân tính của tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới

C Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau

D Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XX

Câu hỏi 40 :

Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Số nhiễm sắc thể có trong mỗi tế bào ở thể ba của loài này khi đang ở kì giữa của nguyên phân là

A 25

B 24

C 48

D 12

Câu hỏi 41 :

Số đáp án không đúng: 1. Hầu hết các đoạn Okazaki ở sinh vật nhân sơ có kích thước vào khoảng 1000– 2000 nucleotit 2. Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hoá cho một axit amin trừ AUG và UGG 3. 61 bộ ba tham gia mã hóa axitamin4. Trong phiên mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trong vùng mã hoá của gen.5.  Trên cả hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza đều di chuyển theo chiều 5’ -> 3’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 3’ -> 5’.

A 5

B 2

C 3

D 4

Câu hỏi 42 :

Sau một số đợt nguyên phân, một tế bào sinh dục của một loài đòi hỏi môi trường cung cấp 756 nhiễm sắc thể đơn. Các tế bào con đều trở thành tế bào sinh trứng. 1,5625% số trứng được thụ tinh tạo ra một hợp tử lưỡng bội. Nếu các cặp NST đều có cấu trúc khác nhau, quá trình giảm phân tạo ra 512 kiểu giao tử thì hình thức trao đổi đoạn đã xảy ra là :

A  Trao đổi đoạn tại một điểm ở một cặp NST tương đồng và trao đổi đoạn kép ở một cặp NST tương đồng khác.

B Trao đổi đoạn kép tại 2 cặp NST tương đồng.

C Trao đổi đoạn 2 điểm không cùng lúc ở 2 trong số các cặp NST tương đồng

D  Trao đổi đoạn tại một điểm ở 2 cặp NST tương đồng.

Câu hỏi 43 :

Tìm câu sai:   

A Thể tứ bội xuất hiện khi xảy ra sự không phân ly của toàn bộ NST vào giai đoạn sớm của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên

B  Cơ chế nào đã dẫn đến đột biến lệch bội NST do sự không phân ly của một số cặp NST ở kỳ sau của quá trình phân bào

C Chuyển đoạn giữa NST số 22 và NST số 8 gây nên bệnh ung thư máu ác tính ở người

D Đột biến lệch bội nhằm xác định vị trí của gen trên NST

Câu hỏi 44 :

2 tế bào sinh tinh có kiểu gen \frac{AB}{ab}DdEe khi giảm phân bình thường,  có trao đổi chéo thực tế cho tối đa bao nhiêu loại tinh trùng ?

A 2

B 8

C 16

D 4

Câu hỏi 45 :

Trong trường hợp các gen phân ly độc lập, mỗi gen qui định một tính trạng, trội hoàn toàn, thì tỉ lệ kiểu hình (A-bbccD-) được tạo ra từ phép lai AaBbCcdd x AABbCcDd là bao nhiêu? 

A \frac{1}{32}

B \frac{1}{8}

C \frac{1}{64}

D \frac{1}{16}

Câu hỏi 46 :

Biết A qui định quả ngọt trội hoàn toàn so với a qui định  quả chua, quá trình giảm phân ở các cây bố, mẹ xảy ra bình thường, không có đột biến, các cây tứ bội đều tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh. Đem lai các cây tứ bội với nhau trong 2 trường hợp, kết quả như sau:- Trường hợp 1: thế hệ sau xuất hiện 240 cây quả ngọt trong số 320 cây.- Trường hợp 2: thế hệ sau xuất hiện 350 cây quả ngọt: 350 cây quả chua.Phép lai nào dưới đây có thể cho kết quả của trường hợp 1 và trường hợp 2 ?1. AAaa x AAaa;               2. AAaa x Aaaa;                    3. AAaa x aaaa        4. Aaaa x Aaaa  5. Aaaa x aaaa.Đáp án đúng là:

A  4 và 5

B 3 và 4. 

C  2 và 3.  

D 1 và 2.

Câu hỏi 47 :

Cho phép lai P: AaBbDdeeFF x AaBbDdEeff. Các cặp alen phân li độc lập trong quá trình phát sinh giao tử, không phát sinh đột biến mới. Tính theo lý thuyết, tỉ lệ kiểu gen mang 3 alen trội ở  thế hệ con (F1) là:

A \frac{27}{64}

B \frac{1}{128}

C \frac{21}{128}

D \frac{5}{16}

Câu hỏi 48 :

Trong cặp NST giới tính đoạn không tương đồng là:

A Đoạn mang các gen đặc trưng cho mỗi chiếc

B Đoạn có các lôcut như nhau

C Đoạn mang gen qui định các tính trạng khác giới

D Đoạn mang gen qui định tính trạng giới tính

Câu hỏi 49 :

Một cây có kiểu gen  \frac{Ab}{aB}tự thụ phấn, tần số hoán vị gen của tế bào sinh hạt phấn và tế bào noãn đều là 30%, thì con lai mang kiểu gen  \frac{Ab}{ab} sinh ra có tỉ lệ:

A  4 %

B 12 %

C 10,5 %

D 5,25 %.

Câu hỏi 50 :

Mô tả nào dưới đây về quá trình dịch mã là đúng ?

A Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang một axit quan đặc biệt gắn vào với bộ ba kết thúc trên mARN.

B Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là UAX liên kết được với bộ ba mở đầu trên mARN.

C

Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là AUG liên kết được với bộ ba khởi đầu trên mARN.

D

Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang bộ ba đối mã đến khớp vào với bộ ba kết thúc trên mARN.

Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).

Lớp 12

Sinh học

Sinh học - Lớp 12

Home
Tiểu học Lớp 6 Lớp 7 Lớp 8 Lớp 9 Lớp 10 Lớp 11 Lớp 12 Hóa học Tài liệu Đề thi & kiểm tra Câu hỏi Đọc truyện chữ Nghe truyện audio Công thức nấu ăn Hỏi nhanh

Liên hệ hợp tác hoặc quảng cáo: gmail

Điều khoản dịch vụ

Copyright © 2021 HOCTAPSGK