Đề thi thử THPT Quốc Gia – ĐH Môn Sinh năm 2016 Đề số 12 (có video chữa)

A

B

C

D

A Tái tổ hợp thông tin di truyền giữa các loài đứng xa nhau trong bậc thang phân loại

B Chuyển gen giữa các loài nhờ sử dụng ADN tái tổ hợp

C Nối gen cần chuyển vào vectơ chuyển gen tạo ra ADN tái tổ hợp rồi chuyển gen.

D Thể truyền dùng để chuyển gen từ sinh vật này sang sinh vật khác.

A 1134.   

B 360.   

C 48.    

D 504.

A Ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội so với P t/c.

B Ở trạng thái đồng hợp lặn về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội so với P t/c.

C Ở trạng thái đồng hợp trội về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội so với P t/c.

D Ở trạng thái đồng hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội so với P t/c.

A 18%   

B 36%    

C  40%      

D 24%

A Chọn lọc tự nhiên không tác động vào từng gen riêng rẽ mà tác động lên toàn bộ kiểu gen.

B Chọn lọc tự nhiên không tác động lên từng cá thể mà tác động lên cả quần thể.

C Chọn lọc tự nhiên là nhân tố chính trong quá trình hình thành đặc điểm thích nghi và loài mới.

D Chọn lọc tự nhiên quy định chiều hướng và nhịp điệu biến đổi tần số alen và thành phần kiểu gen.

A Pecmi.    

B Cacbon (than đá).  

C Silua.     

D  Cambri.

A thể ba hoặc thể không.   

B thể không.

C thể một kép hoặc thể không.        

D thể một kép.

A Lai giữa các dòng thuần chủng giống nhau rồi chọn lọc ra những tổ hợp gen mong muốn.

B Thực hiện lai hữu tính, chọn tổ hợp gen thích hợp rồi cho tự thụ phấn hay giao phối gần.

C  Lai giữa các dòng thuần chủng khác nhau rồi chọn lọc ra những tổ hợp gen mong muốn.

D Chọn được kiểu gen mong muốn rồi giao phấn hoặc giao phối gần qua nhiều thế hệ.

A 1080.  

B  1000.       

C  1920.   

D 420.

A Sự tích lũy các biến dị có lợi, đào thải các biến dị có hại dưới tác động của chọn lọc tự nhiên

B Sự di truyền các đặc tính thu được trong đời cá thể dưới tác động của ngoại cảnh hay tập quán hoạt động

C Sự thay đổi thường xuyên và không đồng nhất của ngoại cảnh dẫn đến sự thay đổi dần dà và liên tục của loài

D Sự tích lũy các đột biến xuất hiện trong quá trình sinh sản ở từng cá thể riêng lẻ và theo những hướng không xác định

A

B

C

D

A 3 con lông trắng : 1 con lông màu.  

B 1 con lông trắng : 3 con lông màu.

C 5 con lông trắng : 3 con lông màu.      

D 1 con lông trắng : 1 con lông màu.

A  36%.        

B 24%.   

C  6%.    

D 12%.

A  ABD; ABd ; abD; abd  hoặc  AbD; Abd; aBd; aBD;

B ABD; AbD ; aBd; abd  hoặc  ABd; Abd; aBD; abD;

C abD; abd  hoặc ABd;   ABD; hoặc  AbD; aBd;

D ABD; abd  hoặc ABd;   abD; hoặc  AbD; aBd;

A Cơ quan tương đồng chứng minh cho nguồn gốc chung của các loài, cơ quan tương tự phản ánh sự tiến hóa phân li.

B Cơ quan tương đồng và cơ quan tương tự đều được nghiên cứu để khẳng định nguồn gốc tiến hóa.

C Cơ quan thoái hóa là sự tiêu giảm cấu tạo và chức năng trong quá trình tiến hóa của loài.

D Sự giống nhau về cơ quan tương tự chỉ là sự tiến hóa đồng quy trong điều kiện môi trường giống nhau.

A (1), (2), (4), (5).    

B  (1), (4), (5), (6).      

C (2), (4), (5), (6).   

D  (1), (3), (4), (5).

A ABb và a hoặc aBb và A.     

B ABB và abb hoặc AAB và aab

C Abb và B hoặc ABB và b         

D ABb và A hoặc aBb và a.

A Tất cả các biến dị đều di truyền được và đều là nguyên liệu của chọn lọc tự nhiên.

B Tất cả các biến dị là nguyên liệu của chọn lọc tự nhiên.

C Không phải tất cả các biến dị di truyền đều là nguyên liệu của chọn lọc tự nhiên.

D Tất cả các biến dị di truyền đều là nguyên liệu của chọn lọc tự nhiên.

A 15

B 270

C 40

D 36

A quần thể 2 và quần thể 3.  

B quần thể 1.

C quần thể 2. 

D quần thể 1 và quần thể 2.

A 0,4.  

B 0,2.      

C 0,04.   

D 0,24.

A

B

C

D

A Quy định axit amin và điểm khởi đầu dịch mã.   

B Quy định điểm khởi đầu dịch mã.

C Quy định axit amin mêtiônin. 

D Quy định điểm khởi đầu phiên mã.

A  I, III và VI.  

B  III, II và VI.  

C IV, II, V và VI.

D V, II, I và VI.

A phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

B thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống.

C phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.

D phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.

A Chọn lọc ổn định   

B Sự xuất cư của các cá thể

C Tái tổ hợp di truyền và phiêu bạt di truyền   

D Đột biến gen gây chết

A Khi ribôxôm tiếp xúc với mã UGA thì quá trình dịch mã dừng lại.

B mỗi phân tử mARN có thể tổng hợp được từ một đến nhiều chuỗi pôlipeptit cùng loại.

C Khi dịch mã, ribôxôm dịch chuyển theo chiều 3^’→ 5^’ trên phân tử mARN.

D Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là mêtionin.

A (1), (2), (4), (6).   

B (3), (4), (5), (6).  

C (1), (2), (5).      

D (2), (3), (4), (6).

A Chỉ số ADN là phương pháp chính xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn đoán, phân tích các bệnh di truyền.

B Chỉ số ADN có ưu thế hơn hẳn các chỉ tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa thường dùng để xác định sự khác nhau giữa các cá thể.

C Chỉ số ADN được sử dụng trong khoa học hình sự để xác định tội phạm, tìm ra thủ phạm trong các vụ án.

D Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit có chứa mã di truyền trên ADN, đoạn nuclêôtit này giống nhau ở các cá thể cùng loài.

A 12,5%.   

B 25%.   

C 37,5%.  

D  6,25%.

A 5

B 4

C 6

D 3

A 3 : 5 và 4 : 3 : 1   

B 3 : 5 và  3 : 4 : 1   

C 3 : 1 và 4 : 3 : 1     

D 5 : 3 và 4 : 3 : 1

A Cắt lần hai đoạn ADN người bằng restrictaza B, rồi cài vào thể truyền sau khi đã cắt bằng cùng một loại enzym B.

B Cắt thể truyền hai lần bằng restrictaza B, rồi nối với đoạn ADN người được cắt bằng restrictaza A.

C Cắt đoạn ADN người bằng restrictaza B, rồi cài trực tiếp vào thể truyền.

D Cắt thể truyền bằng restrictaza A; cắt đoạn ADN người bằng restrictaza B, rồi nối đoạn ADN người với thể truyền.

A do 1 gen quy định, liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X.

B do 1 gen quy định, liên kết với nhiễm sắc thể giới tính Y.

C do 2 cặp gen không alen quy định, 1 cặp liên kết với NST giới tính X.

D do 2 cặp gen không alen quy định, 2 cặp liên kết với NST giới tính X.

A Mất 3 cặp nucleôtit nằm gọn trong phạm vi 1 bộ ba mã hóa.

B Mất 3 cặp nucleôtit nằm trong phạm vi 3 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau.

C Mất 2 cặp nucleôtit nằm trong phạm vi 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau.

D Mất 3 cặp nucleôtit nằm trong phạm vi 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau.

A Nhiều tiềm năng thích nghi với hoàn cảnh thay đổi  

B Sinh sản nhanh

C Phân hoá đa dạng      

D Phức tạp hoá tổ chức cơ thể

A

B

C

D

A 100%. 

B 75%.   

C 50%.    

D  25%.

A Con mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

B Con có nguy cơ mắc bệnh tâm thần phân liệt.

C Mẹ bị mắc hội chứng tam nhiễm X và có thể bị bệnh máu khó đông.

D Con có nguy cơ mắc hội chứng tam nhiễm X.

A 3000.    

B 6000.    

C 4250.    

D 2150.

A thể song nhị bội hữu thụ có 72 NST (36R + 36B). 

B thể tự đa bội có 72 NST (36R+ 36B).

C thể song nhị bội hữu thụ có 36 NST (18R+18B). 

D thể tự đa bội có 36 NST (18R+18B).

A 3, 4       

B 1, 2      

C  1           

D  1, 3

A kích thước của quần thể nhỏ.    

B tần số của các alen trội và lặn xấp xỉ nhau.

C quần thể được cách li với các quần thể khác.

D tần số kiểu gen dị hợp tử trong quần thể cao.

A A =T = 1799, G =X = 1200.   

B A =T = 1199, G =X = 1800.

C A =T = 1800, G =X = 1200.     

D A =T = 899, G = X = 600.

A Thể không. 

B Thể bốn.      

C Thể một.        

D Thể ba.

A 39,56%    

B 36,72% 

C 41,49%

D 36,37%

A 1,4,5,7     

B 1,2,4,5,7  

C 1,4,6,7      

D 1,3,4,6,7

A X_b^A X_B^a ; f = 7,5 %. 

B X_B^A X_b^a ; f = 15 %.   

C X_b^A X_B^a ; f = 15 %.  

D  X_b^A X_B^a ; f = 30%.

A hai mạch ADN chưa tách khỏi nhau hoàn toàn và bộc lộ promoter.

B một số yếu tố phiên mã chưa liên kết vào promoter.

C  exon chưa được cắt bỏ khỏi mARN.

D các intron trên ADN chưa được cắt bỏ khỏi mạch khuôn.