Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một
Câu hỏi :
Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một locus đơn gen chi phối. Các nghiên cứu di truyền ở một gia đình theo phả hệ dưới đây.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
* Đáp án
C
* Hướng dẫn giải
Đáp án C
Gen quy định bệnh là gen lặn (gọi là a) nằm trên NST quy định.
(1) Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là 66,67% à đúng, do bố mẹ (1), (2) sinh được 1 người con bị bệnh à họ đều có KG dị hợp Aa à Xác suất mang gen bệnh của người không bị bệnh (3) = 2/3 = 66,67%
(2) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường chi phối. à đúng
(3) Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang alen gây bệnh. à sai, người (5) không bệnh nhưng chắc chắn nhận 1 alen a từ bố bị bệnh.
(4) Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% à đúng, (5) có KG: Aa à tạo giao tử 1/2A: 1/2a; (4) có khả năng có kiểu gen 1/3AA:2/3Aa à tạo giao tử A=2/3; a=1/2à xác suất sinh con bị bệnh = 1/3 x 1/2= 1/6= 16,67%
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Chuyên đề ôn thi THPTQG môn Sinh học cực hay có lời giải chi tiết !!
Bạn có biết?
Sinh học hay sinh vật học (tiếng Anh: biology bắt nguồn từ Hy Lạp với bios là sự sống và logos là môn học) là một môn khoa học nghiên cứu về thế giới sinh vật. Nó là một nhánh của khoa học tự nhiên, tập trung nghiên cứu các cá thể sống, mối quan hệ giữa chúng với nhau và với môi trường. Nó miêu tả những đặc điểm và tập tính của sinh vật (ví dụ: cấu trúc, chức năng, sự phát triển, môi trường sống), cách thức các cá thể và loài tồn tại (ví dụ: nguồn gốc, sự tiến hóa và phân bổ của chúng).
Nguồn : Wikipedia - Bách khoa toàn thưTâm sự
Lớp 12 - Năm cuối ở cấp tiểu học, năm học quan trọng nhất trong đời học sinh trải qua bao năm học tập, bao nhiêu kì vọng của người thân xung quanh ta. Những nỗi lo về thi đại học và định hướng tương lai thật là nặng. Hãy tin vào bản thân là mình sẽ làm được rồi tương lai mới chờ đợi các em!
Nguồn : ADMIN :))Copyright © 2021 HOCTAPSGK