Ôn tập di truyền người số 1

Câu hỏi 1 :

Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về người đồng sinh ?

A Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhau ở nhiều đặc điểm hơn người đồng sinh cùng trứng.

B Những người đồng sinh cùng trứng không hoàn toàn giống nhau về tâm lí, tuổi thọ và sự biểu hiện các năng khiếu.

C Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh khác nhau có những tính trạng khác nhau thì các tính trạng đó do kiểu gen quy định là chủ yếu.

D Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh giống nhau có những tính trạng giống nhau thì các tính trạng đó do kiểu gen quy định là chủ yếu.

Câu hỏi 2 :

Ở người, gen đột biến nào sau đây luôn biểu hiện kiểu hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp ?

A Gen quy định bệnh bạch tạng.

B Gen quy định bệnh mù màu

C Gen quy định bệnh máu khó đông

D Gen quy định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

Câu hỏi 3 :

Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:I^AI^A, I^AI^Oquy định nhóm máu A. I^BI^B, I^BI^Oquy định nhóm máu B. I^AI^Bquy định nhóm máu AB. I^OI^Oquy định nhóm máu O. Nếu không xảy ra đột biến, người mẹ có nhóm máu nào sau đây chắc chắn không sinh được con có nhóm máu O ?

A A

B B

C AB

D O

Câu hỏi 4 :

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.Biết rằng không xảy ra đột biến và người số II₄ mang alen gây bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng số III₂ và III₃ sinh con đầu lòng là con trai và bị bệnh là bao nhiêu ?

A 1/20

B 3/35

C 5/18

D 7/64

Câu hỏi 5 :

Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây ?

A Dùng virut sống trong cơ thể người làm thể truyền sau khi đã loại bỏ đi những gen gây bệnh của virut.

B Dùng enzim cắt bỏ gen đột biến.

C Thể truyền được gắn gen lành cho xâm nhập vào tế bào của bệnh nhân.

D Tế bào mang ADN tái tổ hợp được đưa vào cơ thể bệnh nhân để sản sinh ra những tế bào bình thường thay thế những tế bào bệnh …

Câu hỏi 6 :

Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử là:

A Alen đột biến có thể hoàn toàn không tổng hợp được protein, tăng hoặc giảm số lượng protein hoặc tổng hợp ra protein bị thay đổi chức năng dẫn đến làm rối loạn cơ chế chuyển hóa của tế bào và cơ thể.

B Đột biến mất đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà nó mang gen mã hóa như protein không được tạo thành nữa, mất chức năng protein hay làm cho protein có chức năng khác thường và dẫn đến bệnh.

C Đột biến lặp đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà nó mang gen mã hóa như protein không được tạo thành nữa, mất chức năng protein hay làm cho protein có chức năng khác thường và dẫn đến bệnh.

D Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà nó mang gen mã hóa như protein không được tạo thành nữa, mất chức năng protein hay làm cho protein có chức năng khác thường và dẫn đến bệnh.

Câu hỏi 7 :

Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được hai người con gái đều có dạng XO. Trong đó một người biểu hiện bệnh mù màu còn người kia không biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây ?

A Có sự rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ.

B Có sự rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ.

C Có sự rối loạn phân bào giảm phân ở bố và ở mẹ.

D Chưa đủ điều kiện để xác định.

Câu hỏi 8 :

Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định ?

A Da đen.

B Tóc thẳng.

C Môi mỏng.

D Lông mi ngắn

Câu hỏi 9 :

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Có sơ đồ phả hệ sau:Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng II₈ – II₉ mang alen của cả hai bệnh là bao nhiêu ?

A 1/8

B 5/36

C 1/12

D 9/32

Câu hỏi 10 :

Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 13 xảy ra trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh trứng sẽ dẫn đến sự xuất hiện:

A 1 trứng bình thường.

B 1 trứng bất thường mang 22 nhiễm sắc thể, thiếu 1 nhiễm sắc thể 13.

C 1 trứng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể, thừa 1 nhiễm sắc thể 13.

D Cả 3 khả năng trên đều có thể xảy ra.

Câu hỏi 11 :

Chỉ số ADN là trình tự lặp lại một đoạn nuclêôtit:

A Rất nhiều lần trên ADN.

B Rất nhiều lần trên ADN chứa mã di truyền

C Rất nhiều lần trên ADN chứa mã di truyền thay đổi theo từng nhiễm sắc thể.

D Rất nhiều lần trên ADN không chứa mã di truyền thay đổi theo từng cá thể.

Câu hỏi 12 :

Chỉ số IQ của nhóm người có trí tuệ kém phát triển:

A Nằm trong khoảng từ 40 đến 70.

B Nằm trong khoảng từ dưới 45 đến 75.

C Nằm trong khoảng từ 45 đến 75.

D Nằm trong khoảng từ dưới 45 đến 70

Câu hỏi 13 :

Ở người, xét một gen có hai alen nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh. Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng, không bị bệnh là bao nhiêu ?

A 3/9

B 8/9

C 5/9

D 1/9

Câu hỏi 14 :

Ở người, Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Có sơ đồ phả hệ sau:Xác suất để hai vợ chồng 8 và 9 sinh ra một đứa con bị mắc bệnh mù màu là :

A 2/5

B 1/3

C 3/8

D 1/8

Câu hỏi 15 :

Bố mẹ đều bình thường sinh được ba người con, một con gái bình thường, một con trai bị bệnh Q, một con trai bình thường. Người con trai bình thường lấy vợ cũng bình thường nhưng sinh cháu gái bị bệnh Q. Có thể kết luận bệnh này nhiều khả năng bị chi phối bởi:

A Gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

B Gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

C Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.

D Gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Câu hỏi 16 :