B 2 tinh trùng bình thường (23 nhiễm sắc thể trong đó có 1 nhiễm sắc thể 18) và 2 tinh trùng thừa 1 nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể trong đó có 2 nhiễm sắc thể 18).

C 2 tinh trùng thiếu nhiễm sắc thể 18 (22 nhiễm sắc thể, thiếu 1 nhiễm sắc thể 18) và 2 tinh trùng thừa 1 nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa 1 nhiễm sắc thể 18).

D 4 tinh trùng bất thường, thừa 1 nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa 1 nhiễm sắc thể 18).

Câu hỏi 9 :

Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định.Biết rằng người mẹ của cô gái ở thế hệ thứ (III) không mang gen bệnh. Xác suất để người con của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ (III) bị cả hai bệnh nói trên là:

A 1/8

B 1/16

C 1/32

D 1/36

Câu hỏi 10 :

Liệu pháp gen là việc:

A Chữa trị các bệnh di truyền bằng phương pháp tư vấn

B Chữa bệnh bằng cách khắc phục những sai hỏng di truyền

C Chuyển gen từ loài sinh vật này sang loài sinh vật khác.

D Tạo ra tế bào có những nguồn gen rất khác xa nhau.

Câu hỏi 11 :

Xét các trường hợp sau đây:(1) Mẹ chỉ có một trứng nên trứng không được chọn lọc(2) Trứng của mẹ được hình thành từ khi mẹ mới sinh ra.(3) phụ nữ càng lớn tuổi càng dễ bị rối loạn phân li NST trong quá trình phân bào .(4) Phụ nữ càng lớn tuổi càng dễ phát sinh đột biến gen.Người mẹ lớn tuổi dễ sinh con bị hội chứng đao có bao nhiêu trường hợp nói trên gây ra?

A 1

B 2

C 3

D 4

Câu hỏi 12 :

Vật chất di truyền của virut HIV là:

A ADN sợi đơn

B ADN sợi kép

C ARN sợi kép

D ARN sợi đơn

Câu hỏi 13 :

Một cặp vợ chồng đều không bị bệnh bạch tạng nhưng trong kiểu gen có gen qui định bệnh này. Họ sinh một đứa con, xác suất sinh 1 con gái không bị bệnh là:

A 50%

B 12,5%

C 37,5%

D 75%

Câu hỏi 14 :

Khảo sát sự di truyền một bệnh ở loài người qua ba thế hệ, kết quả thu được như sau:Cho biết người số III₃ mang alen bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng số III₂ và III₃ sinh con đầu lòng không mang alen bệnh là:

A 2/3

B 2/9

C 1/3

D 3/4

Câu hỏi 15 :

Theo quan điểm của di truyền học hiện đại, điều nào sau đây là không đúng vê nguyên nhân của bệnh ưng thư ?

A Đột biến gen

B Đột biến NST

C Biến đổi cấu trúc của AND

D Kĩ thuật liệu pháp gen

Câu hỏi 16 :

Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát:

A Tính chất của nước ối

B Tế bào tử cung của người mẹ

C Tế bào thai bong ra trong nước ối

D Tuổi của thai nhi

Câu hỏi 17 :

Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau, NST giới tính chỉ có một chiếc, đây là trưòng hợp:

A Người mắc hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ

B Người mắc bệnh ung thư máu và hội chứng Tớcnơ

C Người mắc hội chứng Đao và hội chứng Tớcnơ

D Người mắc bệnh ung thư máu và hội chứng Claiphentơ

Câu hỏi 18 :

Ở người, gen M qui định máu đông bình thường, gen m qui định máu khó đông, gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái máu khó đông. kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A X_MX_m và X_mY

B X_MX_m và X_MY

C X_mX_m và X_mY

D X_mX_m và X_M

Câu hỏi 19 :

Phương pháp ngiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào sau đây của người

A Bệnh do đột biến cấu trúc NST

B Bệnh do đột biến chuyển đoạn tương hỗ

C Bệnh do đột biến gen

D Bệnh do bất thường số lượng NST

Câu hỏi 20 :

Ở người, bệnh mù màu đỏ lục do một gen lặn nằm trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y. Trong một quần thể người có thể tồn tại tối đa bao nhiêu kiểu gen biểu hiện bệnh trên ?

A 2

B 3

C 4

D 5

Câu hỏi 21 :

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Nói bệnh mù màu là bệnh thường gặp ở đàn ông vì:

A Đàn bà cũng bị bệnh

B Đàn ông chỉ cần mang một gen lặn đã biểu hiện bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện bệnh khi mang cả hai gen gây bệnh.

C Đàn ông chỉ cần mang một gen lặn đã biểu hiện bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện bệnh khi mang một gen gây bệnh.

D Đàn bà không bị bệnh.

Câu hỏi 22 :

Ở người, chứng bệnh nào sau đây liên quan với một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường ?

A Bạch cầu ác tính.

B Sứt môi, thừa ngón, chết yểu.

C Ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.

D Bạch tạng.

Câu hỏi 23 :

Hội chứng Etuôt có nguyên nhân là:

A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể số 21.

B Đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính.

C Đột biến thể tam nhiễm nhiễm sắc thể số 18.

D Đột biến thể tam bội nhiễm sắc thể số 18.

Câu hỏi 24 :

Liệu pháp gen là gì ?

A Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay kiểu gen.

B Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay gen.

C Chữa trị bệnh di truyền bằng cách đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh hoặc thay thế gen bệnh bằng gen lành.

D Chữa trị bệnh di truyền bằng cách phục hồi gen.

Câu hỏi 25 :

Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 21 trong lần phân bào hai ở một trong hai cực của một tế bào sinh tinh có thể tạo ra:

A 4 tinh trùng bình thường.

B 2 tinh trùng bình thường và 2 tinh trùng thừa 1 nhiếm sắc thể 21.

C 2 tinh trùng thiếu 1 nhiếm sắc thể 21 và 2 tinh trùng bình thường.

D 2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng thừa 1 nhiếm sắc thể 21, 1 tinh trùng thiếu 1 nhiếm sắc thể 21.

Câu hỏi 26 :

Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, nguyên nhân của trường hợp này thường là do:I. sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy ra ở tế bào sinh trứng của người mẹ làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với 2 nhiễm sắc thể 21, tinh trùng của bố bình thường.II. sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy ra ở tế bào sinh tinh của bố làm xuất hiện tinh trùng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với 2 nhiễm sắc thể 21, trứng của mẹ bình thường.III. hợp tử bình thường nhưng rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy ra trong những lần phân bào tiếp theo của quá trình phát triển phôi.Đáp án đúng là:

A I và III

B II và III

C II

D I và II

Câu hỏi 27 :

Hội chứng Đao có những đặc điểm:I.Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch. II. Trán cao, tay chân dài.III. Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm. IV. Cơ quan sinh dục không phát triển.V. Chậm phát triển trí tuệ.VI. Chết sớm.Phương án đúng là:

A I, II, V.

B I, IV, V

C I, IV, V, VI

D I, III, IV, V, VI.

Câu hỏi 28 :

Ở người, sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể 18 trong lần phân bào I của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:

A Tinh trùng không có nhiễm sắc thể 18 (chỉ có 22 nhiễm sắc thể không có nhiễm sắc thể 18).