– Ôn tập phần di truyền học số 2
Câu hỏi 1 :
Trong một lần nguyên phân của một tế bào ở thể lưỡng bội, một nhiễm sắc thể của cặp số 3 và một nhiễm sắc thể của cặp số 6 không phân li, các nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Kết quả của quá trình này có thể tạo ra các tế bào con có bộ nhiễm sắc thể là
A 2n + 1 – 1 và 2n – 2 – 1 hoặc 2n + 2 + 1 và 2n – 1 +1.
B 2n + 1 + 1 và 2n – 1 – 1 hoặc 2n + 1 – 1 và 2n – 1 + 1.
C 2n + 2 và 2n – 2 hoặc 2n + 2 + 1 và 2n – 2 – 1.
D 2n + 1 + 1 và 2n – 2 hoặc 2n + 2 và 2n – 1 – 1.
Câu hỏi 2 :
Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện ba dạng thể ba tương ứng với các cặp nhiễm sắc thể. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét:
A 432
B 108
C 12
D 6
Câu hỏi 3 :
Ở một loài thực vật, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Trong một phép lai giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa đỏ có kiểu gen Bb, ở đời con thu được phần lớn các cây hoa đỏ và một vài cây hoa trắng. Biết rằng sự biểu hiện màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trường, không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Các cây hoa trắng này có thể là thể đột biến nào sau đây?
A Thể bốn
B Thể một.
C Thể không.
D Thể ba.
Câu hỏi 4 :
Cho lai giữa cây cải củ có kiểu gen aaBB với cây cải bắp có kiểu gen MMnn thu được F1. Đa bội hóa F1 thu được thể song nhị bội. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, thể song nhị bội này có kiểu gen là
A aaBBMn.
B aaBBMMnn.
C aaBbMMnn.
D aBMMnn.
Câu hỏi 6 :
Ở người, những hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thường?
A Hội chứng Đao và hội chứng Tơcnơ.
B Hội chứng Etuôt và hội chứng Claiphentơ.
C Hội chứng Patau và hội chứng Etuôt
D Hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ.
Câu hỏi 7 :
Ơ 1 loài cơ thể cái có 1 cặp NST trao đổi môt đoạn taị 1điểm, còn cơ thể đực GP bình thường. Qua thụ tinh tao ra được 512 kiểu tổ hơp. Biết loaì có bộ NST gồm cặp NST có cấu trúc khác nhau. Bộ NST của loài là.
A 2n=8
B 2n=46
C 2n=10
D 2n=14
Câu hỏi 8 :
Ở gà, alen A quy định tính trạng lông vằn trội hoàn toàn so với alen a quy định tính trạng lông nâu. Cho gà mái lông vằn giao phối với gà trống lông nâu (P), thu được F1 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 gà lông vằn : 1 gà lông nâu. Tiếp tục cho F1 giao phối với nhau, thu được F2 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 gà lông vằn : 1 gà lông nâu. Phép lai (P) nào sau đây phù hợp với kết quả trên?
A AA × aa.
B XAXa × XaY.
C XaXa × XAY.
D Aa × aa.
Câu hỏi 9 :
Trong một tế bào sinh tinh, xét hai cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa và Bb. Khi tế bào này giảm phân, cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào trên là
A ABb và A hoặc aBb và a.
B ABB và abb hoặc AAB và aab.
C ABb và a hoặc aBb và A.
D Abb và B hoặc ABB và b.
Câu hỏi 10 :
Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về gen cấu trúc?
A Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa các đoạn không mã hoá axit amin (intron).
B Vùng điều hoà nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.
C Phần lớn các gen của sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá axit amin (êxôn) là các đoạn không mã hoá axit amin (intron).
D Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm ba vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc.
Câu hỏi 11 :
Phân tích thành phần hóa học của một axit nuclêic cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit như sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclêic này là
A ADN có cấu trúc mạch đơn.
B ADN có cấu trúc mạch kép.
C ARN có cấu trúc mạch đơn
D ARN có cấu trúc mạch kép.
Câu hỏi 12 :
Một phân tử mARN dài 2040Å được tách ra từ vi khuẩn E. coli có tỉ lệ các loại nuclêôtit A, G, U và X lần lượt là 20%, 15%, 40% và 25%. Người ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một đoạn ADN có chiều dài bằng chiều dài phân tử mARN. Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp một đoạn ADN trên là:
A G = X = 360, A = T = 240.
B G = X = 240, A = T = 360.
C G = X = 280, A = T = 320.
D G = X = 320, A = T = 280.
Câu hỏi 13 :
Gen S đột biến thành gen s. Khi gen S và gen s cùng tự nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với cho gen S là 28 nuclêôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen S là:
A đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit.
B thay thế 1 cặp nuclêôtit
C mất 2 cặp nuclêôtit.
D mất 1 cặp nuclêôtit.
Câu hỏi 14 :
Phân tử ADN ở vùng nhân của vi khuẩn E. coli chỉ chứa N15 phóng xạ. Nếu chuyển những vi khuẩn E. coli này sang môi trường chỉ có N14 thì mỗi tế bào vi khuẩn E. coli này sau 5 lần nhân đôi sẽ tạo ra bao nhiêu phân tử ADN ở vùng nhân hoàn toàn chứa N14?
A 16
B 8
C 32
D 30
Câu hỏi 16 :
Một cặp vợ chồng đều di hợp về bệnh bạch tang va pheninketoniem. Nếu họ sinh được một đứa con trai đầu và một đứa con gái thứ hai thì xác suất để đứa con trai đó bị 1 trong 2 bệnh va đứa con gái đó bị 2 bệnh là bao nhiêu?
A 6/512
B 6/128
C 3/512
D 3/128
Câu hỏi 18 :
Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gen tồn tại thành từng cặp.
B Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính, gen nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y.
C Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, gen tồn tại thành từng cặp alen.
D Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y đều không mang gen.
Câu hỏi 19 :
Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn
B Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
C Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.
D Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
Câu hỏi 20 :
Hiện nay, một trong những biện pháp ứng dụng liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị các bệnh di truyền ở người là
A làm biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể thành các gen lành.
B loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.
C bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh.
D đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để ức chế hoạt động của gen gây bệnh.
Câu hỏi 21 :
Trong một lần nguyên phân của một tế bào ở thể lưỡng bội, một nhiễm sắc thể của cặp số 3 và một nhiễm sắc thể của cặp số 6 không phân li, các nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Kết quả của quá trình này có thể tạo ra các tế bào con có bộ nhiễm sắc thể là
A 2n + 1 – 1 và 2n – 2 – 1 hoặc 2n + 2 + 1 và 2n – 1 +1.
B 2n + 1 + 1 và 2n – 1 – 1 hoặc 2n + 1 – 1 và 2n – 1 + 1.
C 2n + 2 và 2n – 2 hoặc 2n + 2 + 1 và 2n – 2 – 1.
D 2n + 1 + 1 và 2n – 2 hoặc 2n + 2 và 2n – 1 – 1.
Câu hỏi 22 :
Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện ba dạng thể ba tương ứng với các cặp nhiễm sắc thể. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét:
A 432
B 108
C 12
D 6
Câu hỏi 23 :
Ở một loài thực vật, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Trong một phép lai giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa đỏ có kiểu gen Bb, ở đời con thu được phần lớn các cây hoa đỏ và một vài cây hoa trắng. Biết rằng sự biểu hiện màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trường, không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Các cây hoa trắng này có thể là thể đột biến nào sau đây?
A Thể bốn
B Thể một.
C Thể không.
D Thể ba.
Câu hỏi 24 :
Cho lai giữa cây cải củ có kiểu gen aaBB với cây cải bắp có kiểu gen MMnn thu được F1. Đa bội hóa F1 thu được thể song nhị bội. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, thể song nhị bội này có kiểu gen là
A aaBBMn.
B aaBBMMnn.
C aaBbMMnn.
D aBMMnn.
Câu hỏi 26 :
Ở người, những hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thường?
A Hội chứng Đao và hội chứng Tơcnơ.
B Hội chứng Etuôt và hội chứng Claiphentơ.
C Hội chứng Patau và hội chứng Etuôt
D Hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ.
Câu hỏi 27 :
Ơ 1 loài cơ thể cái có 1 cặp NST trao đổi môt đoạn taị 1điểm, còn cơ thể đực GP bình thường. Qua thụ tinh tao ra được 512 kiểu tổ hơp. Biết loaì có bộ NST gồm cặp NST có cấu trúc khác nhau. Bộ NST của loài là.
A 2n=8
B 2n=46
C 2n=10
D 2n=14
Câu hỏi 28 :
Ở gà, alen A quy định tính trạng lông vằn trội hoàn toàn so với alen a quy định tính trạng lông nâu. Cho gà mái lông vằn giao phối với gà trống lông nâu (P), thu được F1 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 gà lông vằn : 1 gà lông nâu. Tiếp tục cho F1 giao phối với nhau, thu được F2 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 gà lông vằn : 1 gà lông nâu. Phép lai (P) nào sau đây phù hợp với kết quả trên?
A AA × aa.
B XAXa × XaY.
C XaXa × XAY.
D Aa × aa.
Câu hỏi 29 :
Trong một tế bào sinh tinh, xét hai cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa và Bb. Khi tế bào này giảm phân, cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào trên là
A ABb và A hoặc aBb và a.
B ABB và abb hoặc AAB và aab.
C ABb và a hoặc aBb và A.
D Abb và B hoặc ABB và b.
Câu hỏi 30 :
Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về gen cấu trúc?
A Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa các đoạn không mã hoá axit amin (intron).
B Vùng điều hoà nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.
C Phần lớn các gen của sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá axit amin (êxôn) là các đoạn không mã hoá axit amin (intron).
D Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm ba vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc.
Câu hỏi 31 :
Phân tích thành phần hóa học của một axit nuclêic cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit như sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclêic này là
A ADN có cấu trúc mạch đơn.
B ADN có cấu trúc mạch kép.
C ARN có cấu trúc mạch đơn
D ARN có cấu trúc mạch kép.
Câu hỏi 32 :
Một phân tử mARN dài 2040Å được tách ra từ vi khuẩn E. coli có tỉ lệ các loại nuclêôtit A, G, U và X lần lượt là 20%, 15%, 40% và 25%. Người ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một đoạn ADN có chiều dài bằng chiều dài phân tử mARN. Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp một đoạn ADN trên là:
A G = X = 360, A = T = 240.
B G = X = 240, A = T = 360.
C G = X = 280, A = T = 320.
D G = X = 320, A = T = 280.
Câu hỏi 33 :
Gen S đột biến thành gen s. Khi gen S và gen s cùng tự nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với cho gen S là 28 nuclêôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen S là:
A đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit.
B thay thế 1 cặp nuclêôtit
C mất 2 cặp nuclêôtit.
D mất 1 cặp nuclêôtit.
Câu hỏi 34 :
Phân tử ADN ở vùng nhân của vi khuẩn E. coli chỉ chứa N15 phóng xạ. Nếu chuyển những vi khuẩn E. coli này sang môi trường chỉ có N14 thì mỗi tế bào vi khuẩn E. coli này sau 5 lần nhân đôi sẽ tạo ra bao nhiêu phân tử ADN ở vùng nhân hoàn toàn chứa N14?
A 16
B 8
C 32
D 30
Câu hỏi 36 :
Một cặp vợ chồng đều di hợp về bệnh bạch tang va pheninketoniem. Nếu họ sinh được một đứa con trai đầu và một đứa con gái thứ hai thì xác suất để đứa con trai đó bị 1 trong 2 bệnh va đứa con gái đó bị 2 bệnh là bao nhiêu?
A 6/512
B 6/128
C 3/512
D 3/128
Câu hỏi 38 :
Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gen tồn tại thành từng cặp.
B Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính, gen nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y.
C Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, gen tồn tại thành từng cặp alen.
D Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y đều không mang gen.
Câu hỏi 39 :
Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn
B Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
C Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.
D Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
Câu hỏi 40 :
Hiện nay, một trong những biện pháp ứng dụng liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị các bệnh di truyền ở người là
A làm biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể thành các gen lành.
B loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.
C bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh.
D đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để ức chế hoạt động của gen gây bệnh.
Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).
Copyright © 2021 HOCTAPSGK