Ôn tập di truyền người số 2

Câu hỏi 1 :

Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:I^AI^A, I^AI^Oquy định nhóm máu A. I^BI^B, I^BI^Oquy định nhóm máu B. I^AI^Bquy định nhóm máu AB. I^OI^Oquy định nhóm máu O. Một người đàn ông có nhóm máu O lấy một người vợ có nhóm máu A, sinh ra một đứa con có nhóm máu A và một đứa con có nhóm máu O. Phát biểu nào sau đây không đúng ?

A Mẹ có kiểu gen I^AI^A.

B Đứa trẻ thứ hai có kiểu gen I^OI^O.

C Đứa trẻ thứ nhất có kiểu gen I ^AI^O.

D Bố có kiểu gen I^OI^O.

Câu hỏi 2 :

Bệnh bạch tạng ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Cặp vợ chồng này muốn sinh hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường thì khả năng thực hiện mong muốn là:

A 9/16

B 9/32

C 9/64

D 3/16

Câu hỏi 3 :

Ở người, bệnh phênikêtô niệu và bệnh bạch tạng là hai bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau, các alen trội tương ứng quy định người bình thường. Nếu một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Xác suất mắc cả hai bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu ?

A 1/2

B 1/4

C 1/8

D 1/16

Câu hỏi 4 :

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.Nếu cặp vợ chồng số III₂ và III₃ sinh hai người con, xác suất để có ít nhất một đứa bị bệnh là bao nhiêu ?

A 7/24

B 5/16

C 2/9

D 3/28

Câu hỏi 5 :

Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đây đúng ?

A 50% con gái có khả năng mắc bệnh.

B Con gái của họ không mắc bệnh.

C 100% con trai mắc bệnh.

D 100% con trai hoàn toàn bình thường.

Câu hỏi 6 :

Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con là:

A alen.

B kiểu hình.

C kiểu gen.

D tính trạng.

Câu hỏi 7 :

Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định ?

A Da trắng.

B Mắt đen.

C Môi mỏng.

D Lông mi ngắn.

Câu hỏi 8 :

Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông lấy một người chồng bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu ?

A 1/4

B 1/2

C 1/3

D 1/5

Câu hỏi 9 :

Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định.Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 bị cả hai bệnh nói trên là bao nhiêu ?

A 1/18

B 1/36

C 5/24

D 2/45

Câu hỏi 10 :

Điều nào không phải là các vấn đề của di truyền y học hiện nay và tương lai ?

A Kìm hãm vi sinh vật gây bệnh bằng nhiều biện pháp khác nhau ở mức phân tử.

B Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới chữa được hết các bệnh di truyền.

C Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới dự báo sớm bệnh di truyền. Điều chỉnh trao đổi chất của tế bào người bằng cách sửa chữa các nguyên nhân sai hỏng.

D Chế phẩm được mới sẽ đa dạng hơn, có cơ chế tác động chính xác hơn, ít phản ứng phụ.

Câu hỏi 11 :

Tuổi của người mẹ có ảnh hưởng đến tần suất xuất hiện của:

A hội chứng 3X.

B hội chứng Tơcnơ.

C hội chứng Claiphentơ.

D hội chứng Đao.

Câu hỏi 12 :

Ở người, 3 nhiễm sắc thể 18 gây bệnh:

A bạch cầu ác tính.

B sứt môi, thừa ngón, chết yểu.

C cẳng tay gập vào cánh tay.

D bạch tạng.

Câu hỏi 13 :

Cho sơ đồ phả hệ sau:Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là bao nhiêu ?

A 1/8

B 2/9

C 1/16

D 3/32

Câu hỏi 14 :

Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn a nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen A quy định máu đông bình thường. Một người mắc bệnh máu khó đông có một người anh trai bình thường và một người em trai sinh đôi cùng trứng. Kiểu gen của bố, mẹ và người bệnh là:

A X^AY x X^AX^a → X^aY.

B X^AY x X^AX^a → X^a X^a.

C X^aY x X^AX^a → X^a X^a.

D X^aY x X^AX^A → X^aY.

Câu hỏi 15 :

Chồng có một dúm lông ở tai, vợ bình thường. Các con trai của họ:

A tất cả đều bình thường.

B tất cả đều có dúm lông ở tai.

C một nửa số con trai bình thường, một nửa có dúm lông ở tai.

D một phần tư số còn của họ có dúm lông ở tai.

Câu hỏi 16 :