Trang chủ Đề thi & kiểm tra Lớp 12 Sinh học 40 Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập Di truyền học người Sinh học 12 năm 2020 - Mức độ nhận biết

40 Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập Di truyền học người Sinh học 12 năm 2020 - Mức độ nhận...

Câu hỏi 1 :

Ở người, hội chứng nào sau đây không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể? 

A. Hội chứng Claiphentơ.

B. Hội chứng Đao.

C.

Hội chứng Tớcnơ. 

D. Hội chứng Macphan.

Câu hỏi 3 :

Đối với y học di truyền học có vai trò: 

A. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng, điều trị một phần một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người.

B. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, dự phòng cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người.

C.

Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người. 

D. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến.

Câu hỏi 4 :

Cho phả hệ sau về một bệnh di truyền do gen có 2 alen quy định, giả sử bạn là con của 2 người \(II.1\) và \(II.5\) trong phả hệ thì trong các miêu tả sau đây, miêu tả nào là đúng, biết người con đầu dòng tính thứ hai 

A. Cậu 3 bị bệnh, cô 3 không bị bệnh, bà ngoại không mang alen lặn.

B. Chú tư không bị bệnh, cậu út mắc bệnh, mẹ mang alen lặn.

C.

Ông ngoại mắc bệnh, ba và bà nội mang alen lặn. 

D. Dì tư mang alen lặn, chú tư và ông ngoại không mắc bệnh.

Câu hỏi 7 :

Cho 2 mệnh đề sau:(a). \(H{b^s}\) (Hb: Hemoglobin) là gen đa hiệu Vì

A. (a) đúng, (b) đúng, (a) và (b) có liên quả nhân quả.

B. (a) sai, (b) đúng.

C.

(a) đúng, (b) đúng, (a) và (b) không có liên quan nhân quả. 

D. (a) đúng, (b) sai.

Câu hỏi 9 :

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng? 

A. Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất.

B. Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường.

C.

Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình. 

D. Những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh.

Câu hỏi 11 :

Liệu pháp gen là phương pháp: 

A. Gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành.

B. Loại bỏ ra khỏi cơ thể các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.

C.

Sử dụng plasmit làm thể truyền để thay thế các gen bệnh bằng gen lành. 

D. Sử dụng virus làm thể truyền để thay thế các gen bệnh bằng gen lành.

Câu hỏi 12 :

Một bệnh di truyền do một gen quy định xuất hiện trong phả hệ dưới đây:

A. Bệnh do gen nằm trên NST X quy định.

B. Bệnh do gen lặn trên NST thường hoặc gen lặn trên NST X quy định.

C.

Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định. 

D. Bệnh do gen lặn trên NST thường và gen lặn trên NST X quy định.

Câu hỏi 13 :

Đặc điểm không đúng về ung thư là: 

A. Ung thư có thể là do đột biến cấu trúc NST.

B. Mọi sự phân chia không kiểm soát của tế bào cơ thể đều dẫn đến hình thành ung thư.

C.

Ung thư là 1 loại bệnh do 1 tế bào cơ thể phân chia không kiểm soát dẫn đến hình thành khối u và sau đó di căn. 

D. Nguyên nhân gây ung thư ở mức phân tử đều liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN.

Câu hỏi 14 :

Cho sơ đồ phả hệ sau về 1 bệnh di truyền ở người:

A. Bệnh này do gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y quy định.

B. Người \(I{I_5},II{I_2},II{I_3}\) đều có kiểu gen đồng hợp.

C.

Bệnh này do gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định. 

D. Bệnh này có thể là bệnh pheninketo niệu.

Câu hỏi 16 :

Vai trò của di truyền y học tư vấn đối với xã hội là: 

A. Giảm bớt được gánh nặng di truyền cho gia đình và xã hội vì những trẻ tật nguyền.

B. Tránh và hạn chế tác hại của tác nhân gây đột biến đối với bản thân.

C.

Phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN để chẩn đoán bệnh di truyền. 

D. Phát hiện được một số bệnh di truyền ở người.

Câu hỏi 17 :

Cho các bước trong tư vấn di truyền y học sau:1. Lập cây phả hệ.

A. 5, 2, 4,1, 3, 6 

B. 2, 5,1,4, 3, 6   

C. 5, 2,1, 3,4, 6 

D. 2, 5,1,3, 4, 6

Câu hỏi 18 :

Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh pheninketo niệu ở người? 

A. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.

B. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein.

C.

Cho chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X. 

D. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.

Câu hỏi 19 :

Cho một bệnh di truyền được biểu diễn qua phả hệ sau, bệnh này do gen gì quy định, gen này nằm ở đâu: 

A. Gen trội nằm trên NST thường.

B. Gen lặn nằm trên NST thường.

C.

Gen trội nằm trên NST giới tính X. 

D. Gen nằm trong tế bào chất.

Câu hỏi 21 :

Một cặp vợ chồng đều có tuổi 42. Họ đã có hai người con gái, bây giờ gia đình kinh tế phát triển và trước các tác động từ xã hội nay họ lại muốn sinh thêm một đứa con trai. Trước các thông tin trên, lời khuyên đối với cặp vợ chồng trên có nội dung đúng nhất là vì tỷ lệ sinh ra con mắc các bệnh di truyền: 

A. tỉ lệ nghịch cùng với tuổi của người mẹ, gia đình chưa có con trai nên họ nên sinh thêm đứa con trai.

B. tỉ lệ nghịch cùng với tuổi của người mẹ, gia đình có hai người con nên họ không nên sinh con nữa.

C.

tăng lên cùng với tuổi của người mẹ, gia đình đã có hai người con nên họ không nên sinh con nữa. 

D. tăng lên cùng với tuổi của người mẹ, gia đình chưa có con trai nên họ nên sinh thêm một đứa con trai.

Câu hỏi 22 :

Ở người, tính trạng nhóm máu ABO được quy định bởi một locus 3 alen với mối quan hệ trội lặn là \({I^A} = {I^B} > {I^O}.\) Ở một gia đình có 5 đứa con trong đó 2 đứa máu A, 1 đứa máu O, 1 đứa máu AB, 1 đứa máu B. Nhận định nào sau đây là chính xác? 

A. Hai đứa con cùng máu A nhưng khác nhau kiểu gen.

B. Bố máu A dị hợp và mẹ máu B dị hợp.

C.

Chưa thể xác định được hết kiểu gen của các thành viên trong gia đình. 

D. Tất cả những đứa con của cặp vợ chồng trên đều có kiểu gen dị hợp về locus này.

Câu hỏi 25 :

Điều nào sau đây đúng khi nói về một bệnh di truyền do đột biến gen trội trên NST thường quy định? 

A. Nếu cả cha và mẹ bị bệnh thì 100% các con họ đều bị bệnh.

B. Tất cả những người cha bị bệnh đều sinh ra con bị bệnh.

C.

Những người mẹ bị bệnh không bao giờ di truyền bệnh này cho con trai. 

D. Nếu một em bé bị bệnh chứng tỏ ít nhất một trong các ông bà của em bé bị bệnh.

Câu hỏi 26 :

Nghiên cứu ở người người ta thấy có một số bệnh tật di truyền sau:1. Ung thư máu.

A. 1, 2, 3, 4

B. 1, 3, 4, 5 

C. 3, 4, 5, 6   

D. 2, 3, 4

Câu hỏi 29 :

Khi xét nghiệm ADN để nhận lại họ hàng nhiều năm bị thất lạc do chiến tranh, người ta thu được kết quả như hình dưới đây:

A. (1) đúng, (2) đúng, (3) sai, (4) đúng. 

B. (1) đúng, (2) sai, (3) đúng, (4) đúng.

C. (1) đúng, (2) sai, (3) sai, (4) đúng.  

D. (1) đúng, (2) đúng, (3) sai, (4) đúng.

Câu hỏi 33 :

Nối thông tin sau cho đúng về bệnh tật di truyền ở người: 

A. 1 - f, 2 - e, 3 - a, 4 - b, 5 - a, 6 - c.  

B. 1 - f, 2 - a, 3 - e, 4 - d, 5 - b, 6 - c.

C. 1 - d, 2 - e, 3 - a, 4 - f, 5 - b, 6 - c.  

D. 1 - d, 2 - e, 3 - a, 4 - f, 5 - c, 6 - b.

Câu hỏi 34 :

Kết luận nào sau đây là không đúng về di truyền ở người? 

A. Cả con trai và con gái đều nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X của mẹ.

B. Chỉ con gái nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X của mẹ còn con trai thì không.

C.

Con trai nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X của mẹ và giao tử chứa nhiễm sắc thể Y của bố. 

D. Con gái nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X của mẹ và giao tử chứa nhiễm sắc thể X của bố.

Câu hỏi 37 :

Cho các bệnh, tật di truyền sau:(1) Bệnh pheninketo niệu.

A. 3 và 3    

B. 1 và 3   

C. 3 và 1 

D. 4 và 2

Câu hỏi 39 :

Cho các bệnh ung thư sau và đặc điểm của từng bệnh. Dựa vào hiểu biết thực tế hãy kết nối các thông tin ở 2 cột cho hợp lý: 

A. 1-b, 2-a, 3-d, 4-e, 5- c.   

B. 1-e, 2-d, 3-a, 4-c, 5-d.

C. 1-e, 2-d, 3-a, 4-b, 5-c. 

D. 1-e, 2-b, 3-a, 4-d, 5-c.

Câu hỏi 40 :

Ở người, tính trạng mù màu do một alen lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y chi phối. Xét một gia đình, bố mẹ đều bình thường nhưng sinh ra một đứa con gái bị bệnh mù màu. Nhận định nào dưới đây là chính xác khi nói về quá trình sinh sản của gia đình nói trên? 

A. Đứa con gái bị mù màu kèm theo các biểu hiện của hội chứng siêu nữ.

B. Nguyên nhân của hiện tượng là quá trình giảm phân bất thường ở người bố, cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân.

C.

Biểu hiện kiểu hình là nữ, song kiểu gen của cá thể này là \({X^m}{X^m}Y,\) hội chứng Claiphentơ. 

D. Cá thể nữ này chắc chắn khả năng sẽ truyền lại gen mù màu cho con trai do di truyền chéo.

Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).

Liên hệ hợp tác hoặc quảng cáo: gmail

Điều khoản dịch vụ

Copyright © 2021 HOCTAPSGK