Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY
Câu hỏi :
Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng?
A. Con trai đó có kiểu gen XMXMY và bị lệch bội do bố
B. Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do bố
C. Con trai đó có kiểu gen XMXMY và bị lệch bội do mẹ
D. Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do mẹ
* Đáp án
B
* Hướng dẫn giải
Phương pháp:
Gen trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ → con trai.
Cách giải:
Do người mẹ bị mù màu nên con trai chắc chắn nhận Xm của mẹ, nhưng người con này không bị mù màu → đã nhận XMY của bố → người bố cho giao tử n +1.
→ Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do bố.
Chọn B
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Bộ đề thi môn Sinh THPT Quốc gia năm 2022 có lời giải (30 đề) !!
Bạn có biết?
Sinh học hay sinh vật học (tiếng Anh: biology bắt nguồn từ Hy Lạp với bios là sự sống và logos là môn học) là một môn khoa học nghiên cứu về thế giới sinh vật. Nó là một nhánh của khoa học tự nhiên, tập trung nghiên cứu các cá thể sống, mối quan hệ giữa chúng với nhau và với môi trường. Nó miêu tả những đặc điểm và tập tính của sinh vật (ví dụ: cấu trúc, chức năng, sự phát triển, môi trường sống), cách thức các cá thể và loài tồn tại (ví dụ: nguồn gốc, sự tiến hóa và phân bổ của chúng).
Nguồn : Wikipedia - Bách khoa toàn thưTâm sự
Lớp 12 - Năm cuối ở cấp tiểu học, năm học quan trọng nhất trong đời học sinh trải qua bao năm học tập, bao nhiêu kì vọng của người thân xung quanh ta. Những nỗi lo về thi đại học và định hướng tương lai thật là nặng. Hãy tin vào bản thân là mình sẽ làm được rồi tương lai mới chờ đợi các em!
Nguồn : ADMIN :))Copyright © 2021 HOCTAPSGK