Sự di truyền một bệnh ở người do 1 trong 2 alen trên nhiễm sắc thể thường quy định

Chọn đáp án C

Ta thấy bố mẹ (1), (2) bình thường sinh con (6) bị bệnh bệnh => do gen lặn quy định, bố mẹ (1), (2) bình thường có kiểu gen Aa × Aa => (6) bị bệnh có kiểu gen aa.

(5) và (7) chưa xác định được là mang kiểu gen AA hay Aa.

Con (9) bị bệnh kiểu gen aa => (3) và (4) đều cho giao tử a; (3) bị bệnh có kiểu gen aa, (4) bình thường có kiểu gen Aa.

(3) × (4): aa × Aa => (8) bình thường có kiểu gen Aa.

Vậy chỉ có (5) và (7) chưa có đủ cơ sở để xác định chắc chắn kiểu gen về bệnh nói trên

=> Ý (1) đúng

+ Về tính trạng bệnh: Từ trên ta có (8) có kiểu gen Aa

(7) có bố mẹ Aa × Aa => (7) có thể có kiểu gen 1/3 AA: 2/3 Aa

=> Vợ chồng này sinh con bị bệnh thì (7) phải có kiểu gen Aa = 2/3. Ta có Aa × Aa => aa = 1/4 => Vợ chồng này sinh con bị bệnh với tỉ lệ 2/3.1/4 = 1/6

+ Về tính trạng nhóm máu: (3) và (4) nhóm máu B sinh con nhóm máu O (I^OI^O) => (3) và (4) có kiểu gen I^BI^O × I^BI^O => (8) nhóm máu B có thể có kiểu gen I^BI^B với tỉ lệ 1/3 I^BI^B: 2/3 I^BI^O.

(1), (2) sinh con nhóm máu O, AB => (1), (2) có một người có kiểu gen I^AI^O, một người có kiểu gen I^BI^O. Ta có I^AI^O × I^BI^O => con nhóm máu A có kiểu gen I^AI^O => kiểu gen của (7) là I^AI^O

(7) × (8): I^AI^O × (1/3 I^BI^B B: 2/3 I^BI^O) => sinh con nhóm máu B = 1/3.1/2+ 2/3.1/4 = 1/3

Vậy Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (III) sinh con có nhóm máu B và bị bệnh trên: 1/6.1/3 = 1/18 => Ý (2) sai

- Về tính trạng bệnh: (7) × (8): (8) có kiểu gen Aa

(7) có thể có kiểu gen 1/3 AA : 2/3 Aa

+ Nếu (7) là 1/3 AA × (8) Aa => con không bệnh = 1/3. 100% = 1/3

+ Nếu (7) là 2/3 Aa × (8) Aa => con không bệnh = 2/3. 3/4= 1/2

=> Xác suất con không bệnh = (1/3 + 1/2) = 5/6

- Về nhóm máu: (7) × (8): I^AI^O × (1/3 I^BI^B: 2/3 I^BI^O) => con nhóm máu A = 2/3.1/4 = 1/6

- Xác suất sinh con trai: 1/2

=> Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (III) sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh trên: 5/6.1/6.1/2 = 5/72 => Ý (3) đúng