Phả hệ ở hình 2 mà là sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh P do 1 gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định

Phương pháp: 

Cách giải: 

Quy ước gen: 

A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P

B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M

Các người xác định được kiểu gen là:

$4\left(Aa{X}^{B}Y\right),6\left(Aa{X}^B{X}^b\right),7\left(Aa{X}^{B}Y\right),8\left(aa,X^B{X}^b\right),9\left(Aa{X}^{B}Y\right),10\left(Aa{X}^{B}Y\right),11\left(aa{X}^b{X}^b\right)$

Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh P

Ta có: 

I sai, xác định được kiểu gen của 7 người.

II sai, họ có thể có kiểu gen khác nhau. 

III đúng. 

Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P

– Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen :(1AA:2Aa)X^BY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P: $\left(aa{X}^B{X}^b\right),$ bố $9\left(Aa{X}^{B}Y\right)\to$ người 13 có kiểu gen: $Aa\left(X^B{X}^B:X^B{X}^b\right)$

Cặp 12 – 13: $\left(1AA:2Aa\right)X^{B}Y\times Aa\left(X^B{X}^B:X^B{X}^b\right)\leftrightarrow \left(2A:1a\right)\left(1X^B:1Y\right)\times \left(1A:1a\right)\left(3X^B:1X^b\right)$

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh P là: $\left(\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\right)\left(1-\frac{1}{2}Y\to \frac{1}{4}{X}^b\right)=\frac{7}{48}$ 

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh M là: $A-X^{B}Y=\left(1-\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\right)\left(\frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^b\right)=\frac{5}{48}$ 

+ XS cần tính là 12/48 = 1/4

IV đúng. 

Xác suất họ sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh là: $\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\times \frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^b=\frac{1}{48}$