Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh bạch tạng và bệnh máu khó đông ở người

Phương pháp:

Cách giải: 

Quy ước gen: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng; B- không bị mù màu; b- bị mù màu

- Những người bình thường có bố, mẹ, con bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa

- Những người đàn ông mắt nhìn bình thường có kiểu gen X^BY. 

Xét các phát biểu:

(1) sai, có 6 người xác định được kiểu gen về 2 bệnh này.

(2) đúng, những người có thể có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bạch tạng là: 3, 10, 14, 15 

(3) đúng,

Người số 8: $aa{X}^B{X}^b\times \left(7\right):A-X^{B}Y\to$ người số 13 chắc chắn mang alen a: $Aa\left(X^B{X}^B:X^B{X}^b\right)$

Người số 14:

+ Người số 10 có em gái (11) bị bạch tạng nên có kiểu gen (1AA:2Aa)

+ người số 9: có bố (4) bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa 

=> người số 14: $\left(2AA:3Aa\right)X^{B}Y$

Xét cặp vợ chồng 13-14: $Aa\left(X^B{X}^B:X^B{X}^b\right)\times \left(2AA:3Aa\right)X^{B}Y\leftrightarrow \left(1A:1a\right)\left(3X^B:1X^b\right)\times \left(7A:3a\right)\left(X^B:Y\right)$

=> XS họ sinh con gái không bị cả 2 bệnh là: $\frac{1}{2}\times \left(1-\frac{1}{2}\times \frac{3}{10}\right)=42,5\%$  (Họ luôn sinh con gái không bị mù màu)

(4) đúng, người phụ nữ (15) có thể có kiểu gen về bệnh bạch tạng (2AA:3Aa)

Do người (3) mang alen X^b nên người (9) có kiểu gen $1X^B{X}^B:1X^B{X}^b$

Cặp vợ chồng 9 – 10: $\left(1X^B{X}^B:1X^B{X}^b\right)\times X^{B}Y\to \left(15\right):3X^B{X}^B:1X^B{X}^b$

Người phụ nữ (15) có thể có kiểu gen là: (2AA:3Aa)$\left(3X^B{X}^B:1X^B{X}^b\right)$ 

Người chồng của người 15 có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BY 

Để họ sinh đứa con bị cả 2 bệnh thì họ phải có kiểu gen $Aa{X}^B{X}^b\times Aa{X}^{B}Y$ với xác suất: $\frac{3}{5}\times \frac{1}{4}\times \frac{2}{3}=\frac{1}{10}$

XS sinh con gái bình thường: $\frac{1}{2}\times \frac{3}{4}=\frac{3}{8}$; sinh con trai bị 2 bệnh là: $\frac{1}{4}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{16}$ 

XS cần tính là: $\frac{1}{10}\times C_2^1\times \frac{3}{8}\times \frac{1}{16}=\frac{3}{640}.$

Chọn B.