Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể

* Hướng dẫn giải

Trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang $X^{MN}$ của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh $X^{mn}\to$ Kiểu gen người số 5 là $X^{MN}{X}^{mn}$

I đúng, xác định được kiểu gen của 2 người (tô màu)

II đúng, có tối thiểu 3 người nữ dị hợp tất cả các cặp gen: 1,5,7.

III đúng. Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen $X^{mn}Y$, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh $X^{ab}Y\to$ vợ có kiểu gen $X^{MN}{X}^{mn}$

Xác suất sinh con gái bị bệnh là: $\frac{1}{2}{X}^{mn}\times \frac{1-f}{2}{X}^{mn}=21\%$

IV sai.

Cặp vợ chồng 5, 6: $X^{MN}{X}^{mn}\times X^{MN}Y\to$ Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: $0,42X^{MN}{X}^{MN};0,42X^{MN}{X}^{mn};0,08X^{MN}{X}^{Mn};0,08X^{MN}{X}^{mN}.$

Người số 12 có kiểu gen $X^{AB}Y.$

Để họ sinh được 2 người con, có 1 người mắc cả 2 bệnh thì người 11 phải có kiểu gen $X^{MN}{X}^{mn}$ với xác suất 0,42. 

Cặp vợ chồng III₁₁ – III₁₂ trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là: 

$0,42X^{AB}{X}^{ab}\times C_2^1\times \left(\frac{1-f}{2}{X}^{ab}\times \frac{1}{2}Y\right)\times \left[1-\left(\frac{1-f}{2}{X}^{ab}\times \frac{1}{2}Y\right)\right]\approx 14\%$

Trong đó: 

+ $\left(\frac{1-f}{2}{X}^{ab}\times \frac{1}{2}Y\right)$ là xác suất sinh con bị 2 bệnh 

+ $\left[1-\left(\frac{1-f}{2}{X}^{ab}\times \frac{1}{2}Y\right)\right]$ là xác xuất của đứa con còn lại 

+ 2C1 là do chưa biết thứ tự sinh con. 

Chọn B.