Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 21 Di truyền y học

A. Ung thư máu

B. Đao

C. Claiphentơ

D. Hồng cầu lưỡi liềm

A. Đột biến gen trội nằm ở NST thường

B. Đột biến gen lặn nằm ở NST thường

C. Đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X

D. Đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y

A. Các đột biến gen

B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

C. Tế bào bị đột biến xôma

D. Tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào

A.  NST số 21 bị mất đoạn

B. 3 NST số 21

C. 3 NST số 13

D. 3 NST số 18

A. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi

B. Bệnh phêninkêtô niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh

C. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn

D. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể

A. Hội chứng Claiphentơ

B. Hội chứng Đao

C. Hội chứng Tớcnơ 

D. Hội chứng Macphan

A. Ung thư có thể là do đột biến cấu trúc NST

B. Mọi sự phân chia không kiểm soát của tế bào cơ thể đều dẫn đến hình thành ung thư

C. Ung thư là 1 loại bệnh do 1 tế bào cơ thể phân chia không kiểm soát dẫn đến hình thành khối u và sau đó di căn 

D. Nguyên nhân gây ung thư ở mức phân tử đều liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

A. 4

B. 2

C. 3

D. 1

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4