Đáp án:

Độ linh động bị ảnh hưởng bởi gốc R trong R-OH. Gốc R càng hút electron, làm tăng tính phân cực của nhóm OH, từ đó làm tăng tính linh động của nguyên tử H. Ngược lại, gốc R càng đẩy electron, làm giảm tính tính phân cực của nhóm OH, từ đó làm giảm tính linh động của nguyên tử H. Hay nói ngắn gọn, mật độ electron xung quanh nguyên tử H càng ít thì tính linh động càng cao.

Gốc phenyl $\rm (C_6H_5-)$ của phenol là gốc hút electron, làm tăng tính phân cực nhóm OH (mật độ electron xung quanh H giảm), H tăng tính linh động. Nguyên tử H có tính linh động nhất trong 3 chất được đề cập.

Gốc etyl $\rm (C_2H_5-)$ của etylic alcohol là gốc đẩy electron, làm giảm tính phân cực của nhóm OH (mật độ electron xung quanh H tăng), H giảm tính linh động. Nguyên tử H ít linh động nhất trong 3 chất được đề cập.

Gốc metylphenol $\rm (CH_3C_6H_4-)$ có phenyl hút electron và metyl đẩy electron nên mật độ electron xung quanh H sẽ nhiều hơn phenol nhưng ít hơn etylic alcohol.

Xếp theo chiều giảm dần độ linh động của nguyên tử H: $\rm (1)>(3)>(2)$

Đáp án:

Sẽ giảm dần theo thứ tự sau:

(1)-(3): do hiệu ứng c+M của nhóm metyl, làm tăng độ linh động của nguyên tử H.

(2)-(2): ko có hiệu ứng +M hoặc -| nào, do có độ linh động của nguyên tử H ko bị ảnh hưởng nhiều.

(3)-(1): do có hiệu ứng -| từ nhóm phenyl, làm giảm độ linh động của nguyên tử H.

vậy thứ tự chiều giảm dần là: (3)>(2)>(1).

@B_nhz