$5.$

`-`$X_1$ có  vòng $bezen$ nên còn $1C$ cho dây alkyl tức $X_1$ là   $toluen(C_6H_5CH_3)$

$X_2$ có $C$ bậc `4` và $C$ bậc $3$ tức có dạng $R-C(CH_3)_2-CH(CH_3)-R'$ để giữ đúng số  nguyên tử carbon thì

$X_2:2,2,3-trimethylbutane[C(CH_3)_3-CH(CH_3)_2]$

`-`Từ $X_3$ có thể thu được từ hygrogen hoá $X_1$ nên $X_3$ là $Methyl \,\,cyclohexane.$

`-`$X_1$ là toluen nếu phản ứng $  HNO_3/H_2SO_4$ cho thành phần chính của thuốc  nổ chứng tỏ là thuốc nổ $TNT$ nên $X_8$ là $trinitrotoluen(C_6H_2(NO_2)_3CH_3).$

`-`$X_1$ phản ứng được với $KMnO_4$ khi đun nóng cho sản phẩm là

`+` Nếu môi trường acid: $X_7:Acid  \,\, benzoic(C_6H_5COOH).$

`+` Nếu đơn thuần tác dụng $KMnO_4$ thì : $X_7:Potassium \,\, benzoate(C_6H_5COOK).$

`-`$X_1$ là toluen có $CH_3$ định hướng $ortho$ và $para$ khi phản ứng với $FeBr_3$ cho sản phẩm. 

$p-bromotoluen(p-Br-C_6H_5CH_3)$ và $o-bromotoluen(o-C_6H_5CH_3)$

`-`Còn  khi $X_1$ tác dụng với $Br_2$ khi được chiếu sáng  sẽ cho $X_4:Benzyl  \,\, bromide(C_6H_5CH_2Br)$  vì $H$ trong vòng benzen đang  ổn định rất khó bức ra để thế nên  nếu không có xúc tác và nhiệt độ thì khó phản ứng. 

Vậy.

$X_1:C_6H_5CH_3$

$X_2:C(CH_3)_3-CH(CH_3)_2$

$X_3: C_6H_{11}-CH_3$

$X_4:C_6H_5CH_2Br$

$X_5:p-Br-C_6H_5CH3$

$X_6:o-Br-C_6H_5CH_3$

$X_7:C_6H_5COOH$ hoặc $C_6H_5COOK.$

$X_8:C_6H_2(NO_2)_3CH_3$