Câu 1 :

* Noãn nguyên bào : 

- Do tế bào tạo não tạo noãn nguyên bào 

- Có bộ NST 2n 

* Noãn bào bậc 1 : 

- Do noãn nguyên bào nguyên phân tạo thành noãn bào bậc 1 

- Bộ NST $2n$ 

* Noãn bào bậc 2 : 

- Do noãn bào bậc I trải qua giảm phân I tạo nên noãn bào bậc 2 

- Bộ NST $n$ NST kép

Câu 2 : 

M : bình thường 

m : mù màu

Cặp vợ chồng nhìn bình thường, mẹ có kiểu gen dị hợp 

Mẹ $X^{M}$ $X^{m}$

Bố : $X^{M}$Y

Cặp vợ chồng sinh ra con gái mù màu : 

+ Bố cho giao tử $X^{M}$ nên con gái luôn bình thường 

Muốn con gái mắc bệnh mùa màu thì giảm phân của bố cặp NST giới tinh không phân li trong giảm phân I cho giao tử O ,  cặp $X^{m}$ của mẹ không phân li trong giảm phân II cho giao tử $X^{m}$$X^{m}$ 

Hai loại giao tử này kết hợp với nhau tạo nên kiểu gen $X^{m}$$X^{m}$ biểu hiện con gái mù màu

Câu 1:

+Noãn nguyên bào:

  Tb sinh trứng sơ khai qua nguyên phân tạo 2 tb con có bộ NST 2n gọi là noãn nguyên bào

+Noãn bào bậc 1:

  Noãn nguyên bào tiếp tục tiến hành nguyên phân tạo 2tb con có bộ NST 2n gợi là noãn bào bậc 1

+Noãn bào bậc 2: 

noãn bào bậc 1 qua GP I  tạo 2 tb con có bộ NST n kép gọi là noãn bào bậc 2.

+2 noãn bào bậc 2 tiếp tục GP II tạo 3 thể cực và 1 trứng( noãn chính, hay noãn chín).

Câu 2

bố mẹ bình thường, mẹ dị hợp sinh gái mù màu

Sơ đồ lai:

P: $X^{M}$$X^{m}$  ×  $X^{M}$Y

G:($X^{M}$ : $X^{m}$ : $X^{M}$$X^{M}$ :$X^{m}$$X^{m}$ : 0 ) ×  ($X^{M}$ : Y : $X^{M}$$X^{M}$ : YY :0)

F1:  $X^{m}$$X^{m}$ 

từ sơ đồ trên cho thấy để con gái bị bệnh thì phải nhận $X^{m}$$X^{m}$ từ mẹ và 0 từ bố.

cả 2 loại gt này đều có chung là sự ko phân li của cặp NST trong GP2

mẹ: ko phân li cặp n kép $X^{m}$

bố: ko phân li cặp bất kì

vote hay nhất giúp mình nhé