Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 $\text{* đột biến gen là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gen liên quan}$

$\text{ đến một hoặc 1 số cặp nu xảy ra tại 1 điểm nào đố trên phân tử ADN}$

$\text{*nguyên nhân}$

$\text{-do bazo nito dạng hiếm có vị trí liên kết hidro thay đổi dẫn đến kết cặp}$

$\text{sai trong nhân đôi}$

$\text{-do tác nhân gây đột biến}$

$\text{+)tác nhân vật lý: tia tử ngoại,UV}$

$\text{+)tác nhân hóa học: 5BU,acridin}$

$\text{+)tác nhân sinh học: virut viêm ganB , hecpet}$

$\text{*các loại đột biến gen}$

$\text{+)mất }$

$\text{+)thêm }$

$\text{+)thay thế}$

Khái niệm : Đột biến gen là sự thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA tạo nên một gen, khiến cho trình tự này khác với những gì được tìm thấy ở hầu hết mọi người. Mức độ đột biến có thể ảnh hưởng đến bất cứ đâu từ khối cấu tạo DNA đơn lẻ (cặp cơ sở) đến một đoạn lớn của nhiễm sắc thể bao gồm nhiều gen.

Nguyên nhân : 

 - Một nguyên nhân phổ biến của đột biến điểm tự phát là sự khử amin của cytosine để uracil trong DNA xoắn kép. Sự sao chép tiếp theo dẫn đến một tế bào con đột biến, trong đó, một cặp cơ sở T-A thay thế cặp cơ sở C-G kiểu bình thường.

- Một nguyên nhân khác của đột biến tự phát là lỗi trong quá trình sao chép DNA. Mặc dù việc nhân bản thường được thực hiện với độ chính xác cao nhưng đôi khi vẫn xảy ra lỗi 

CÁC LOẠI ĐỘT BIẾN GENE LÀ :

Loại 1 : Đột biến lệch: Dẫn đến một protein, trong đó, một axit amin được thay thế cho một axit amin khác.

Loại 2 : Đột biến vô nghĩa: Trong đó, codon dừng thay thế codon axit amin, dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

Loại 3 : Đột biến lệch khung: Gây ra sự thay đổi trong khung đọc, dẫn đến việc đưa các axit amin không liên quan vào protein, thường theo sau là codon dừng.

CHÚC BN HC TỐT . NẾU THẤY HAY CHO MÌNH XIN CẢM ƠN + TLHN + 5SAO NHÉ !