C Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp.

D Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.

Câu hỏi 11 :

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào?

A Tái bản ADN (nhân đôi ADN)

B Nhân đôi nhiễm sắc thể.

C Dịch mã

D Phiên mã.

Câu hỏi 12 :

Theo trình tự từ đầu 3’ đến 5’ của mạch mã gốc, một gen cấu trúc gồm các vùng trình tự nuclêôtit:

A vùng điều hòa, vùng kết thúc, vùng mã hóa

B vùng mã hóa, vùng điều hòa, vùng kết thúc.

C vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa

D vùng điều hòa, vũng mã hóa, vùng kết thúc.

Câu hỏi 13 :

Phân tử tARN mang axit amin foocmin mêtiônin ở sinh vật nhân sơ có bộ ba đối mã (anticôđon) là

A 3’UAX5’

B 5’AUG3’

C 3’AUG5’

D 5’UAX3’

Câu hỏi 14 :

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Trong quá trình giảm phân, bộ nhiễm sắc thể của tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n. Khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử 2n này với giao tử bình thường (1n) sẽ tạo ra hợp tử có thể phát triển thành

A thể tam bội

B thể đơn bội.

C thể lưỡng bội

D thể tứ bội.

Câu hỏi 15 :

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

A Tất cả các đột biến gen đều có hại.

B Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.

C Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.

D Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình.

Câu hỏi 16 :

Một hợp tử lưỡng bội tiến hành nguyên phân, trong lần nguyên phân thứ hai, ở một tế bào có một NST ở cặp số 1 không phân li, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường, những lần nguyên phân tiếp theo diễn ra bình thường. Hợp tử này phát triển thành phôi, phôi này có bao nhiêu loại tế bào khác nhau về số lượng nhiễm sắc thể?

A Bốn loại

B Ba loại

C Hai loại

D Một loại

Câu hỏi 17 :

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

B Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit.

C Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa.

D Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN.

Câu hỏi 18 :

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể một. Thể một này có bộ nhiễm sắc thể nào trong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

A AaBbDdEe

B AaaBbDdEe

C AaBbEe

D AaBbDEe

Câu hỏi 19 :

Khi nói về số lần nhân đôi và số lần phiên mã của các gen ở một tế bào nhân thực, trong trường hợp không có đột biến, phát biều nào sau đây là đúng ?

A Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã thường khác nhau

B Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã thường khác nhau

C Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã thường khác nhau

D Các gen nằm trong một tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau

Câu hỏi 20 :

Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?

A Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

B Mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể.

C Mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể.

D Lặp đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Câu hỏi 21 :

Cho các phát biểu sau:- (1) Gen là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định, sản phẩm đó có thể là phân tử ARN hoặc chuỗi pôlipeptit.- (2) Một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gen có thể không ảnh hưởng gì đến chuỗi pôlypeptit mà gen đó tổng hợp.- (3) Có ba bộ ba làm tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là 5’UAA3’; 5’UAG3’ và 3’UGA5’.- (4) Gen bị đột biến sẽ tạo alen mới, cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa. Trong các phát biểu trên, có mấy phát biểu sai?

A 3

B 2

C 1

D 4

Câu hỏi 22 :

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêrôn Lac, khi môi trường có Lactôzơ, Lactôzơ được xem như là:

A Chất cảm ứng liên kết với prôtêin ức chế làm cho prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành.

B Chất cảm ứng liên kết với vùng vận hành (O) ức chế vùng vận hành hoạt động.

C Chất cảm ứng liên kết với vùng khởi động (P) ức chế vùng khởi động hoạt động.

D Chất cảm ứng liên kết với gen điều hoà (R) ức chế gen điều hoà hoạt động.

Câu hỏi 23 :

Một cặp NST tương đồng được qui ước là Aa. Nếu cặp NST này không phân li ở kì sau của giảm phân I thì sẽ tạo ra các loại giao tử nào?

A AA, Aa, A, a

B AA, O

C Aa, O

D Aa, a

Câu hỏi 24 :

Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến chuyển đoạn tương hỗ ở hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp tương đồng số 3 và số 5 (các NST khác đều bình thường). Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử mang nhiễm sắc thể đột biến ở cả hai nhiễm sắc thể trong tổng số giao tử đột biến là

A $\frac{1}{4}$

B $\frac{1}{3}$

C $\frac{1}{2}$

D $\frac{2}{3}$

Câu hỏi 25 :

Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là

A Đều có sự hình thành các đoạn Okazaki

B Đều diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN.

C Đều có sự xúc tác của enzim ADN pôlimeraza.

D Đều theo nguyên tắc bổ sung.

Câu hỏi 26 :

Có 2 tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen AaBbDd tiến hành giảm phân bình thường. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, số loại tinh trùng tối đa được tạo ra là

A 4

B 8

C 6

D 2

Câu hỏi 27 :

Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi sử lí bằng 5-BU thành công tại một điểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

A A = T = 501; G = X = 699

B A = T = 503; G = X = 697

C A = T = 500; G = X = 700

D A = T = 499; G = X = 701

Câu hỏi 28 :

Cho một số cấu trúc và một số cơ chế di truyền sau: 1. ADN có cấu trúc một mạch. 2. mARN. 3. tARN. 4. ADN có cấu trúc hai mạch. 5. Prôtêin. 6. Phiên mã. 7. Dịch mã. 8. Nhân đôi ADN.Các cấu trúc và cơ chế di truyền có nguyên tắc bổ sung là

A 3,4,6,7,8

B 2,3,6,7,8

C 1,2,3,4,6

D 4,5,6,7,8.

Câu hỏi 29 :

Một đoạn sợi cơ bản gồm 10 nucleoxom và 9 đoạn ADN nối, mỗi đoạn nối trung bình có 50 cặp nucleotit .Tổng chiều dài của đoạn ADN xoắn kép trong đoạn sợi cơ bản trên và tổng số phân tử Histon có trong đoạn sợi cơ bản đó lần lượt là:

A 6494 A⁰ ; 80

B 6494 A⁰ ;79

C 6492 A⁰ ; 80

D 6494 A⁰ ; 89

Câu hỏi 30 :

Trong quá trình nhân đôi ADN, một trong những vai trò của enzim ADN pôlimeraza là

A Bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN.

B Bổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN

C Tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN.

D Nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục.

Câu hỏi 31 :

Ở sinh vật nhân sơ, xét gen M có chiều dài là 0,51 micromet và có tỉ lệ $\frac{A}{G}=\frac{2}{3}$ . Gen M bị đột biến điểm thành alen m, so với gen M alen m giảm 2 liên kết hiđrô. Số lượng nuclêôtit từng loại của alen m là

A A = T = 900; G = X = 599

B A = T = 600; G = X = 900.

C A = T = 599; G = X = 900

D A = T = 600; G = X = 899.

Câu hỏi 32 :

Khi nói về quá trình tái bản ADN, nhận định nào sau đây là không đúng?

A Ở tế bào nhân thực mạch mới hình thành theo chiều 5’→3’, ở nhân sơ thì từ 3’→5’.

B Ở cả tế bào nhân thực và nhân sơ, mạch mới đều hình thành theo chiều 5’→3’.

C Ở vi khuẩn, khi ADN vòng tự sao thì có một đơn vị tái bản.

D Ở tế bào nhân thực có nhiều điểm sao chép cùng lúc trên 1 ADN.

Câu hỏi 33 :

Một gen ở vi khuẩn E. coli có 2300 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại X chiếm 22% tổng số nuclêôtit của gen. Số nuclêôtit loại T của gen là

A 506

B 408

C 322

D 644

Câu hỏi 34 :

Một phân tử ARN ở vi khuẩn sau quá trình phiên mã có 15% A, 20% G, 30% U, 35 % X. Hãy cho biết đoạn phân tử ADN sợi kép mã hóa phân tử ARN này có thành phần như thế nào?

A 15% T; 20% X; 30% A và 35 % G.

B 17,5% G; 17,5% X; 32,5% A và 32,5 % T.

C 22,5% T; 22,5% A; 27,5% G và 27,5 % X.

D 15% G; 30% X; 20% A và 35 % T.

Câu hỏi 35 :

Cho hai cây cùng loài giao phấn với nhau thu được các hợp tử. Một trong các hợp tử đó nguyên phân bình thường liên tiếp 4 lần đã tạo ra các tế bào con có tổng số 384 nhiễm sắc thể ở trạng thái chưa nhân đôi. Cho biết quá trình giảm phân của cây dùng làm bố không xảy ra đột biến và không có trao đổi chéo đã tạo ra tối đa 256 loại giao tử. Số lượng nhiễm sắc thể có trong một tế bào con được tạo ra trong quá trình nguyên phân này là

A 2n = 16

B 2n = 26

C 3n = 36

D 3n = 24

Câu hỏi 36 :

Hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A – T bằng cặp G – X. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua mấy lần nhân đôi?

A 3 lần

B 1 lần

C 4 lần

D 2 lần.

Câu hỏi 37 :

Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến của loài này được kí hiệu từ I đến VI có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kì giữa của nguyên phân trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau:Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là

A II, VI

B I, III, IV, V

C I, II, III, V

D I, III

Câu hỏi 38 :

Đột biến cấu trúc NST nào sau đây được sử dụng rộng rãi để xác định vị trí gen trên NST.

A Mất đoạn NST

B Lặp đoạn NST

C Đảo đoạn NST

D Chuyển đoạn NST

Câu hỏi 39 :

Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?(1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể(3) Lặp đoạn nhiễm sắc thể (4) Đảo đoạn ngoài tâm động(5) Chuyển đoạn không tương hỗTổng số phương án đúng là:

A 2

B 3

C 4

D 5

Câu hỏi 40 :

Một mARN trưởng thành của người được tổng hợp nhân tạo gồm 3 loại nucleotit A, U, G. Số loại bộ ba mã hóa axit amin tối đa có thể có trên mARN trên là:

A 61

B 27

C 9

D 24

Câu hỏi 41 :

Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 12. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 5 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ

A 1%

B 0,5%.

C 0,25%

D 2%.

Câu hỏi 42 :

Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân

B Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể

C Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không thể phân li

D Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường, không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính.

Câu hỏi 43 :

Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, các thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh. Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có các kiểu gen phân li theo tỉ lệ 1:2:1? (1) AAAa × AAAa. (2) Aaaa × Aaaa. (3) AAaa × AAAa. (4) AAaa × Aaaa.Đáp án đúng là:

A (2), (3)

B (1), (4).

C (1), (2)

D (3), (4).

Câu hỏi 44 :

Một đột biến gen có thể gây ra biến đổi nucleotit ở bất kì vị trí nào trên gen. Nếu như đột biến xảy ra ở vùng điều hòa của gen thì gây nên hậu quả gì?

A Lượng sản phẩm của gen sẽ tăng lên nhưng cấu trúc của gen chỉ thay đổi đôi chút do biến đổi chỉ xảy ra ở vùng điều hòa không liên quan đến vùng mã hóa của gen.

B Lượng sản phẩm của gen sẽ giảm xuống do khả năng liên kết với ARN polymerase giảm xuống, nhưng cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi.

C Cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi nhưng lượng sản phẩm của gen có thể thay đổi theo hướng tăng cường hoặc giảm bớt.

D Cấu trúc sản phẩm của gen sẽ thay đổi kết quả thường là có hại vì nó phá vỡ mối quan hệ hài hòa giữa các gen trong kiểu gen và giữa cơ thể với môi trường.