Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn trên NST X quy định

Quy ước :

$A:$ bình thường $>$ $a:$ mù màu

Người vợ bình thường `->X^AX^-`

Người chồng bình thường `->X^AY`

Nhưng vì họ có con trai bị bệnh mù màu 

`->` Sẽ nhận gen gây bệnh từ mẹ 

`->` Mẹ có kiểu gen $X^AX^a$

Sơ đồ lai 

$P$                    $X^AX^a$                   `×`                  $X^AY$

$G$                   $X^A;X^a$                                          $X^A;Y$

$F$             $X^AX^A:X^AY:X^AX^a:X^aY$

Như vậy chỉ có người con trai bị bệnh

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên `NST` giới tính `X`

Quy ước: 

  `-` Gen A: Bình thường

  `-` Gen a: Bị bệnh 

`+)` Chồng bình thường nên có kiểu gen `X^AY` 

`+)` Vợ bình thường có kiểu gen `X^AX^-` 

Vì họ sinh con đầu lòng bị bệnh mù màu 

⇒ Mẹ bình thường sẽ có kiểu gen `X^AX^a` 

Sơ đồ lai: 

`P:`  `X^AY`    `×`     `X^AX^a` 

`G:`  `X^A, Y`           `X^A, X^a` 

`F_1:`  `X^AX^A` : `X^AX^a` : `X^AY` : `X^aY` 

⇒ Người con chắc chắn là con trai.