Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 $a$

Xét thấy ở bộ NST giới tính của người này chỉ có 1 NST X

`->` Người này có bộ NST giới tính XO

`->` Bị hội chứng Turner

Cơ chế : Do sự không phân li trong giảm phân của NST giới tính bố hoặc mẹ tạo các giao tử đột biến . Khi thụ tinh giao tử X bình thường kết hợp với giao tử không mang NST giới tính tạo hợp tử XO

-TH1: Không phân li ở bố 

$P$               $XY$                  `xx`             $XX$

$G$            $XY;O$                                   $X$

$F$               $XXY;XO$

`->` Con trai sinh ra mắc hội chứng Klinefelter (XXY) ; con gái bị mắc hội chứng Turner (XO)

-TH2: Không phân li ở mẹ

$P$               $XY$                  `xx`             $XX$

$G$              $X;Y$                                     $XX;O$

$F$          $XXX;XXY;XO;YO$

`->` Con trai sinh ra mắc hội chứng Klinefelter (XXY) ; con gái bị mắc hội chứng Turner (XO), siêu nữ (XXX) ; còn YO thì chết ngay khi hợp tử

$\\$

$b.$

Các NST 1,2,3 đều là các NST lớn `->` mang rất nhiều gen `->` một khi xảy ra đột biến ở các NST này sẽ gây hư hỏng , mất rất nhiều gen quan trọng `->` cá thể sẽ chết ngay . Theo sự tiến hóa của chọn lọc tự nhiên hướng tới sự thích nghi và phát triển nên thường xảy ra đột biến ở những NST nhỏ vì chúng chứa ít gen và các gen không quá quan trọng để đảm bảo sinh vật có thể tồn tại.