`a)` Vì người số `6, 7` bình thường nhưng sinh con số `10, 12` bị bệnh

⇒ Bệnh do gen lặn qui định

Qui ước: 

  `-` Gen A: Bình thường

  `-` Gen a: Bị bệnh 

`+)` Giả sự bệnh nằm trên NST giới tính X qui định

⇒ Phải có hiện tượng di truyền chéo

Nhưng xét thấy người con gái số `10` bị bệnh trong khi người bố số `7` lại bình thường 

⇒ Trái với giả thuyết ⇒ Bệnh ko nằm trên `NST` giới tính `X`

`-` Giả sử bệnh nằm trên NST giới tính `Y`

→ Nhưng xét thấy bệnh xuất hiện ở cả 2 giới 

⇒ Bệnh sẽ không nằm trên NST giới tính `Y`

⇒ Bệnh nằm trên NST thường. 

`b)`

`+)` Vì người con số `10` và `12` bị bệnh nên có kiểu gen `aa` 

⇒ Bố mẹ số `6` và `7` bình thường nên sẽ có kiểu gen `Aa` 

⇒ Sinh ra người con số `9` bình thường nên có TLKG: `1/3 A A : 2/3 Aa` 

`+)` Vì người em gái số `8` bị bệnh nên có kiểu gen `aa`

Nhưng bố mẹ số `8` lại bình thường nên sẽ có kiểu gen `Aa` 

⇒ Người con số `8` bình thường sẽ có TLKG: `1/3 A A : 2/3 Aa` 

`+)` Xét cặp vợ chồng: 

       `(III_8)` `(1/3 A A : 2/3 Aa)`   `×`   `(III_9)` `(1/3 A A : 2/3 Aa)`

`G:`        `2/3 A, 1/3 a`                                         `2/3 A, 1/3 a`

Xác suất cặp vợ chồng `III_8` và `III_9` sinh con trai đầu lòng không mắc bệnh P: 

      `1/2 × (1 - 1/3 × 1/3) = 4/9`