Đáp án:

Giải thích các bước giải:

Đột biến cấu trúc là thay đổi trong cấu trúc gen của một cá thể. Số lượng NST trong một đột biến cấu trúc phụ thuộc vào phạm vi và quy mô của thay đổi gen. 

Có các dạng đột biến cấu trúc sau:

1. Đột biến chuyển vị: Khi một phần của gen di chuyển từ vị trí ban đầu của nó đến một vị trí khác trong genoma.                         
2. Đột biến xoắn: Khi một phần của gen bị xoắn hoặc đảo ngược so với trạng thái bình thường.
3. Đột biến chèn: Khi một đoạn DNA mới được chèn vào gen hoặc giữa các gen.
4. Đột biến xóa: Khi một phần của gen bị mất đi hoặc bị xóa bỏ.                                                     

   Một số thể đột biến ở người và cơ chế phát sinh tương ứng bao gồm:

   1. Đột biến gây ung thư: Như đột biến trong gen p53, có thể dẫn đến sự phát triển của ung thư.
   2. Đột biến gây bệnh di truyền: Ví dụ như đột biến trong gen CFTR gây bệnh tức ngực.
   3. Đột biến somatic: Xảy ra trong tế bào không liên quan đến tế bào sinh dục và không được truyền cho thế hệ sau.
   4. Đột biến di truyền: Xảy ra trong tế bào sinh dục và có thể được truyền cho thế hệ sau.