BỆNH ĐAO:

- Đặc điểm di truyền : cặp NST thường số 21 có 3 NST

- Biểu hiện: bé , lưng , cổ rụt, má phệ , lưỡi lài , mắt 1 mí , ngón tay ngắn , sĩ đần bẩm sinh , không có con

BỆNH TÓCNO

- Đặc điểm di truyền : cặp NST giới tính số 23 chỉ có 1 NST X

- Biểu hiện: là nữ, lùn , cổ ngắn , tuyến vú không phát triển, thường mata trí và ko có con

BỆNH BẠCH TẠNG

- Đặc điểm di truyền : đột biến gen lặn trên NST thường

- Biểu hiện : da và tóc màu trắng , mắt màu hồng

BỆNH CÂM ĐIẾC BẨM SINH

- Đặc điểm di truyền: đột biến gen lặn trên NST thường

- Biểu hiện: câm điếc từ khi mới sinh ra

Đáp án + Giải thích các bước giải:

- Bệnh Đao:

+ Đặc điểm di truyền: Có `3` NST ở cặp số `21`, thừa `1` NST so với người bình thường `(2n + 1)`

+ Biểu hiện:

· Bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ, tỉ lệ mắc bệnh `1/700` (châu Âu)

· Bề ngoài: Bé lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữ hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn

· Sinh lí: Bị si đần bẩm sinh, không có con

- Bệnh tơcnơ `(OX)`

+ Đặc điểm di truyền: Cặp NST giới tính chỉ có `1` NST giới tính `X (2n - 1)`, khác so với cặp NST giới tính có `2` NST `X`

+ Biểu hiện:

· Bệnh chỉ gặp ở nữ, tỉ lệ khoảng `1/3000`

· Bề ngoài: Lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển

· Chỉ khoảng `2%` bệnh nhân sống đến lúc trưởng thành, nhưng không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí nhớ và không có con

- Bệnh bạch tạng

+ Đặc điểm di truyền: Do đột biến gen lặn trên NST thường

+ Biểu hiện: Da, tóc màu trắng và mắt màu hồng

- Bệnh câm điếc bẩm sinh:

+ Đặc điểm di truyền: Do gen lặn gây ra

+ Biểu hiện: Câm, điếc bẩm sinh