`a)`

Vì bố mẹ `8,9`  bình thường nhưng con `13` bị bệnh mù màu.

⇒ Bệnh mù màu do gen lặn qui định. 

Qui ước: 

  `-` Gen A: Bình thường

  `-` Gen a: Bị bệnh 

Nhận thấy bệnh mù màu chỉ xuất hiện ở 1 giới.

⇒ Bệnh nằm trên NST giới tính. 

Vì người bố số 9 bình thường nhưng người con trai số `13` bị bệnh 

⇒ Không có hiện tượng di truyền thẳng

⇒ Bệnh không nằm trên NST giới tính Y

⇒ Bệnh nằm trên NST giới tính X

`b)`

Vì Bố số `1` bị bệnh có kiểu gen `X^aY`

⇒ Con gái số `4` bình thường nên có kiểu gen `X^AX^a` 

Người số `5` bình thường nên có kiểu gen `X^AY` 

Xét cặp vợ chồng: 

      `(4)` `X^AX^a`            ×           `(5)` `X^AY` 

`G:`  `1/2 X^A : 1/2 X^a`              `1/2 X^A : 1/2 Y`

`F_a:`    `1/4 X^AX^A : 1/4 X^AX^a : 1/4 X^AY : 1/4 X^aY` 

Vì người con gái số `6` bình thường nên có TLKG: `1/2 X^AX^A : 1/2 X^AX^a` 

`+)` Người số `7` bình thường sẽ có kiểu gen `X^AY` 

Xét cặp vợ chồng: 

   `(6)` `1/2 X^AX^a : 1/2 X^AX^a`            ×           `(7)` `X^AY` 

`G:`    `3/4 X^A : 1/4 X^a`                                   `1/2 X^A : 1/2 Y`

Xác suất sinh con trai bị bệnh: 

    `X^aY = 1/4 × 1/2 = 1/8`

Xác suất sinh con gái bình thường: 

    `X^AX^-``= 3/4 × 1/2 + 1/4 × 1/2  = 1/2` 

Xác suất sinh 1 trai mù màu và 1 gái bình thường ở 2 lần sinh liên tiếp là: 

  `1/8 × 1/2 = 1/16`