Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 $1/$

$\text{-Thể đa bội lẻ thường bất thụ do các NST ko xếp thành từng}$

$\text{tương đồng trong giảm phân→ko có khả năng hình thành giao}$

$\text{tử→quá trình thụ tinh ko diễn ra ⇒Nho ko có hạt }$

$2/$

$\text{-Biện pháp hạn chế việc di truyền}$

$\text{+)ktra bệnh di truyền trước và sau hôn nhân}$

$\text{+)sử dụng hợp lý chất bảo vệ thực vật và chất độc hóa học}$

$\text{+)ăn uống lành mạnh}$

$\text{+)tập thể dục thường xuyên}$

$\text{+)bảo vệ môi trướn sống}$

$3/$

$\text{-Vì tỉ lệ mất cân bằng giới tính nam và nữ. có nhiều nơi vẫn còn }$

$\text{suy nghĩ trọng nam khinh nữ khiến họ sẵn sàng bỏ đứa bé nếu là }$

$\text{con gái. Hay thậm chí nhiều người còn tin tưởng vào những loại }$

$\text{thuốc có thể chuyển đổi giới tính của thai nhi dẫn tới sinh ra nhiều}$

$\text{đứa  trẻ ko hoàn thiện }$

$\text{-Cơ sở khoa học }$

$\text{+)trong tự nhiên nếu ko có tác động gì đến quá trình tạo giao}$

$\text{tử, thụ tinh, thụ thai thì tỉ lệ giới tính là 1:1}$

$P$    $XX$     x   $XY$

$G_P$ $X $           $X,Y$

$F_1$    $\text{1 XX(nữ):1XY(nam)}$

$4/$

$a/$ $\text{sơ đồ phả hệ hình bên dưới}$

$b/$

$\text{-nhận thấy P có KH bình thường nhưng sinh con bệnh}$

→$\text{bệnh do gen lặn gây nên}$

$\text{-Nhận thấy bố bình thường nhưng con trai bệnh}$

→$\text{bệnh ko nằm trên NST Y}$

$\text{cùng với đó mẹ ko bệnh mà con trai lại bệnh}$

→$\text{bệnh nằm trên NST X}$

$c/$

$\text{Đây là bệnh di truyền liên kết với giới tính. Nó được coi là bệnh }$

$\text{của nam giới vì}$

$\text{+)đây là bệnh di truyền nằm trên NST X.thì chỉ cần người mẹ mang}$

$\text{gen gây bệnh thôi cũng đủ làm con trai mắc bệnh .Vì nam giới chỉ }$

$\text{1NST X}$

$\text{+)trong khi nữ giới có tới 2NST X thì phải cần cả bố và mẹ đều mang}$

$\text{gen bệnh}$

⇒$\text{bệnh này chủ yếu có ở nam giới và di truyền liên kết giới tính}$

$5/$

$\text{hình bên dưới}$

$6/$

$\text{* giống nhau}$

$\text{-đều được cấu tạo theo nguyên tác đa phân}$

$\text{-đều có kích thước, khối lượng lớn}$

$\text{-đều có cấu trúc mạch xoắn}$

$\text{-đều đặc trưng bởi trình tự sắp xếp, thành phần và số lượng}$

$\text{*khác nhau}$

$\text{-ADN}$

$\text{+)được cấu tạo bởi các nguyên tử C,HO,N,P}$

$\text{+)có 4 loại đơn phân A,T,G,X}$

$\text{+)có 2 mạch}$

$\text{+)có liên kết H và Đ-P}$

$\text{-Protein}$

$\text{+)được cấu tạo bởi các nguyên tử C,H,O,N}$

$\text{+)protein là các axit amin , gồm 20aa và 4 bậc cấu trúc}$

$\text{+)có liên kết  Đ-P}$

$7/$

$\text{tổng số nu của gen D là (4080:3,4).2=2400}$

$N_{my}=2396=N_{\text{sau đb}}(2^k-1)=2398$

⇒$N_{\text{sau đb}}(2^k-1)=2398$ 

⇒$\text{gen bị mất 2 nu so với ban đầu}$

⇒$\text{đột biến mất 1 cặp nu}$