a) - Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của NST do các tác nhân gây đột biến làm thay đổi cấu trúc của NST tạo ra các tính trạng mới.

- Đột biến cấu trúc NST gồm 4 dạng:

+ Mất đoạn: là dạng đột biến làm mất đi một đoạn nào đó của NST. Mất đoạn làm giảm số lượng gen trên NST, làm mất cân bằng gen nên thường gây chết đối với thể đột biến.

+ Lặp đoạn: là dạng đột biến làm cho một đoạn nào đó của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần.

+ Đảo đoạn: là dạng đột biến làm cho một đoạn NST nào đó đứt ra đồi đảo ngược 180^o và nối lại.

+ Chuyển đoạn: là dạng đột biến dẫn đến sự trao đổi trong một NST hoặc giữa các NST không tương đồng.

- Nguyên nhân: Do ảnh hưởng của các tác nhân hoá học, vật lí (tia phóng xạ, tia tử ngoại…), tác nhân sinh học (virút) hoặc những rối loạn sinh lí, hoá sinh trong tế bào.

- Hậu quả: Đột biến cấu trúc thường làm hỏng gen, làm mất cân bằng hệ gen và tái cấu trúc lại hệ gen trên NST nên thường gây hại cho thể đột biến.

2.

a.

*Khái niệm:Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi liên quan đến cấu trúc NST

*Các dạng đột biến cấu trúc NST:

-Mất đoạn

-Lặp đoạn

-Đảo đoạn

*Nguyên nhân:

-Do tác nhân lí học,hóa học làm phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng xuất hiện do điều kiện tự nhiên hoặc do con người

*Hậu quả:

-Đột biến cấu trúc NST thường có hại cho sinh vật vì:Trải qua quá trình tiến hóa lâu dài,các gen đã được sắp xếp hài hòa trên NST.Biến đổi cấu trúc NST làm thay đổi số lượng và cách sắp xếp các gen trên NST

b.

-Người bình thường có 46 NST

-Người thứ nhất đã bị đột biến trong cấu trúc NST→Có tận 47 NST→Có nguy cơ bị bệnh Đao(bị thừa một NST thường ở cặp NST 21)

-Người thứ hai đã bị đột biến trong cấu trúc NST→Chỉ còn có 45 NST→Có nguy cơ bị bệnh Tớcnơ(Bị thiếu 1 NST giới tính ở cặp NST 23)

Answer by TriLeCongTri

chúc bạn học tốt!!!!!!!!!!!!