$a$,

-Cơ chế hình thành thể ba nhiễm $2n+1$, thể một nhiễm $2n-1$

+Trong giảm phân ,do rối loạn trong quá trình phân bào ở 1 bên bố hoặc mẹ  → 1 cặp NST không phân li trong giảm phân giảm phân I hoặc II→Tạo giao tử $n+1$ và $n-1$

+Trong thụ tinh :

Giao tử $n+1$ kết hợp với giao tử bình thường $n$ →Hợp tử $2n+1$( Thể ba nhiễm)

giao tử $n-1$ kết hợp với giao tử bình thường $n$ →Hợp tử $2n-1$( thể một nhiễm)

$b$,

-Cơ chế phát sinh bệnh Đao:

+Do rối loạn trong quá trình phân bào ở 1 bên bố hoặc mẹ ( thường là ở mẹ) →Cặp NST số 21 không phân li trong giảm phân →Tạo giao tử $n+1$( có 2 NST số 21) và $n-1$ 

+Trong thụ tinh , giao tử $n+1$ kết hợp với giao tử bình thường $n$ →Hợp tử $2n+1$ ( có 3 chiếc NST số 21) ⇒Bệnh Đao

Đáp án:

 a) Cơ chế hình thành bệnh Đao ở người:

Trong quá trình giảm phân ở cơ thể mẹ( hoặc bố) cặp NSt 21 không phân li đã tạo ra giao tử bất thường có đến hai NST thứ 21. Loại giao tử này thụ tinh với giao tử bình thường của bố (hoặc mẹ) tạo hợp tử có ba NST thứ 21, phát triển thành người mắc hội chứng Đao.

b) - Thể 3 nhiễm.

Giao tử (n+1) NST kết hợp với giao tử n NST tạo thành hợp tử có (2n+1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n+1

- Thể 1 nhiễm.

Giao tử (n-1) NST kết hợp với giao tử có n NST tạo thành hợp tử có (2n-1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n-1