Đáp án:

B

Giải thích các bước giải:

Xét sự di truyền riêng rẽ của từng bệnh
Xét tính trạng bệnh P: I1 bị bệnh x I2 bị bệnh — II6 bình thường — Bệnh P do gen trội quy đựnh. Quy ước: À: bị bệnh,
a: bình thường — I1, I2 đều có kiểu gen Aa, Il6 có kiểu gen aa, II5, IÏ7 có kiêu gen A-
I3, I4, II8, 9, 10 đều có kiểu gen aa.
Xét tính trạng bệnh Q: I1, I2 bình thường —› II6 bị bệnh —› Bệnh Q do gen lặn trên NST thường quy định. Quy ước: B: bình thường, b: bị bệnh. Khi đó:
+1,2,3, 4 đều có kiểu gen Bb.
+9 có kiêu gen bb
+5,7,8, 10 có kiểu gen B- (1:3BB : 2/3Bb)
Xét các phát biểu của đề bài:
(1) đúng. Có 6 người: 5, 7, 8, 10 chưa xác định được chính xác kiểu gen.

1,2 đều có kiểu gen AaBb; 3, 4 đều có kiểu gen aaBb, 6, 9 đều có kiểu gen aabb.

2) sai: người 8, 10 có thể có kiểu gen aaBB hoặc aaBb

Vậy ko thể có tối đa 9 người có kiểu gen dị hợp cả 2 cặp gen
(3) sai vì người II5 (A-B-) và II7 (A-B-) có thể có kiểu gen giống hoặc khác nhau.

(4) đúng vì I7 x II8 về bệnh P: (1/3AA : 2/3Aa) x aa —> (2/3A : 1/3a) x a — >Xác suất sinh con không mang alen bệnh P (alen A) = 13.
I7 x I8 về bệnh Q: (1/3BB : 2:3Bb) x (1/3BB : 2/3Bb) —> (2/3B : 1/3) x (2/3B : 1/3b) — >con không mang alen bệnh Q (alen b) là: 2/3 . 2/3 = 4/9
Vậy xác suất cặp vợ chồng II-7 và II-8 sinh con trai không mang alen gây bệnh là: 1/2. 1/3. 4/9 = 2/27
Trong các phát biểu trên, có I và IV đúng

Đáp án:1)

(1) XaXa(P)

(2)XaY(P)

(5)XaXa(P)

(6)XaXa(Q)

(7)XaY(P)

(9)XaY(Q)

2) chưa bt xin lỗi nhé

3) người (5), (7) ko thể có kg giống nhau vì khác gt

4)C vì cha mẹ đều bệnh sinh con ra dù trai gái vẫn bệnh

Giải thích các bước giải: