a. theo sơ đồ phả hệ , ở thế hệ thứ hai cặp bố mẹ 8,9 không bị bệnh mà lại sinh con 14 bị bệnh 

=> gen gây bệnh là gen lặn

quy ước : gen A: không mắc bệnh 

                gen a: mắc bệnh 

Giả sử gen gây bệnh nằm trên NST giới tính X 

=> người con gái 14 mắc bệnh có kiểu gen là $X^{a}$ $X^{a}$ sẽ nhận 1 giao tử $X^{a}$  từ bố và 1 giao tử $X^{a }$ từ mẹ

=> người bố 8 phải mắc bệnh    trái giả thiết 

=> giả sử sai 

Giả sử gen gây bệnh nằm trên NST Y 

=> người bố 7 bị bệnh sẽ cho con trai 11 một giao tử $Y^{a}$ từ bố 

mà con trai 11 không mắc bệnh 

=> giả sử sai 

vậy gen gây bệnh nằm trên NST thường

b. người con 14 bị bệnh có kiểu gen aa

sẽ nhận 1giao tử a từ bố 8 và 1 giao tử a từ mẹ 9

mà bố mẹ bình thường => kiểu gen của bố 8 và mẹ 9 là Aa

=> người con bình thường 13 có kiểu gen là $\frac{1}{3}$ AA:frac{2}{3}$ Aa

người bố 7 bị bệnh có kiểu gen aa sẽ cho con gái 12 một giao tử a 

mà con gái 12 không bị bệnh => người con gái 12 có kiểu gen là Aa

để sinh con đầu lòng  mắc bệnh thì người bố 13 phải có kiểu gen là Aa với tỉ lệ $\frac{2}{3}$

sơ đồ lai :        $\frac{2}{3}$ Aa                                                ×         Aa

              G: $\frac{2}{3}$ ($\frac{1}{2}$ A : $\frac{1}{2}$ a)          $\frac{1}{2}$ A:$\frac{1}{2}$ a

             F :  $\frac{2}{3}$ ×$\frac{1}{2}$ a×$\frac{1}{2}$ a =$\frac{1}{6}$ aa

xác suất sinh con bị bệnh là $\frac{1}{6}$ 

 vậy xác suất sinh con không bị bệnh là 1-$\frac{1}{6}$ =$\frac{5}{6}$ 

c. xác suất sinh con gái là $\frac{1}{2}$ 

xác suất sinh con trai là $\frac{1}{2}$ 

xác suất sinh con gái bình thường là $\frac{5}{6}$ ×$\frac{1}{2}$ = $\frac{5}{12}$ 

xác suất sinh con trai bị bệnh là $\frac{1}{6}$ ×$\frac{1}{2}$ =$\frac{1}{12}$