Đáp án:

`P` bình thường sinh `F_1` bị bệnh.

`=>P` dị hợp.

* Quy ươc gen:

`A-` bình thường. 

`a-` bị bệnh.

`P`: Aa × Aa

a.

Xác suất để họ sinh người con thứ `2` khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng: 

`1/2 . 3/4 =3/8`

b.

Xác suất để họ sinh `3` người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh bạch tạng: 

`[1-2(1/2)^3][1-(1/4)^3]`

`=(1-2. 1/8)(1 - 1/64)`

`=(1- 1/4)(63/64)`

`=3/4 . 63/64`

`=189/256`

Giải thích các bước giải:

`-`Ở phần a, `1/2` là chỉ giới tính nam, nữ (con thứ 2 khác giới tính người con đầu)

`3/4` tức chỉ kiểu gen. Phép lai: `P`: Aa × Aa

`=>` 1AA : 2Aa : 1aa (tức 3 bình thường và 1 bị bạch tạng) 

`=>` Tính xác suất phải lấy tỉ lệ `3/4` nhân với tỉ lệ giới tính.

`-` Ở phần b, sinh `3` người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh bạch tạng nên phải `1-2` vì sinh `3` nên có tỉ lệ `(1/2)^3` và có `1` không bị bệnh nên sẽ có `[1-(1/4)^3]` nhân ra sẽ ra xác suất.

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bố mẹ dị hợp.

A- bình thường; a- bị bệnh

P: Aa × Aa

a/ Sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng: 12×34=3812×34=38 (1/2 khác giới tính với người con đầu)

b/ Sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh:

[1−2×(12)3][1−(14)3]=189256[1−2×(12)3][1−(14)3]=189256

trong đó:

[1−2×(12)3][1−2×(12)3]là xs sinh 3 người con có cả trai, gái (lấy 1 – chỉ có trai – chỉ có gái)

[1−(14)3][1−(14)3] là xs có ít nhất 1 người bình thường (lấy 1 – cả 3 cùng bị bệnh)