Đáp án:

Hội chứng Turner là một rối loạn nhiễm sắc thể chỉ ảnh hưởng đến nữ giới. Nó liên quan đến việc thiếu một phần hoặc toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính. Bệnh nhân mắc bệnh này sẽ có một nhiễm sắc thể X. tình trạng này có khả năng xảy ra chỉ ở 1 trên 2.000 người

Cơ chế hội chứng Turner được phát hiện là do mất một phần hoặc toàn bộ một NST giới tính X trong bộ gen người. Ở HC Turner, do mất hoàn toàn 1 NST X nên bộ NST chỉ còn duy nhất một NST giới tính X, đây là nguyên nhân thường gặp nhất, chiếm khoảng 50%.

- Hội chứng Tơcnơ là bệnh phát sinh ở những người nữ thuộc thể dị bội 1 nhiễm . trong tế bào sinh dưỡng của những người này thiếu 1 NST giới tính X , tức chỉ còn có 1 NST X , kí hiệu XO thay vì bình thường là XX (một cặp) . Bộ NST của những người này là 2n-1 = 46-1 = 45 NST .

* Cơ chế sinh ra trẻ bị hội chứng Tơcnơ 

- Trong giảm phân , do các tác nhân gây đột biến dẫn đến cặp NST giới tính của tế bào tạo giao tử của bố hoặc mẹ không phân li , tạo ra 2 loại giao tử : giao tử chứa cả cặp NST giới tính (giao tử n + 1) và giao tử không chứa NST giới tính (n-1).

- Trong thụ tinh , giao tử không chứa NST giới tính (n-1) kết hợp với giao tử bình thường mang NST giới tính X tạo hợp tử XO (2n-1) , phát triển thành bệnh Tơcnơ.