Câu 2 : 

Nguyên nhân do đột biến số lượng NST , do rối loạn trong quá trình giảm phân hình hình thành giao tử 

Cơ chế :

Người đàn ông có NST giới tính XXY 

+ Trường hợp 1

Trong giảm phân của cơ thể mẹ : GPI bình thường , giảm phân II cặp NST $XX$ không phân li tạo ra giao tử XX .

Cơ thể bố giảm phân diễn ra bình thường cho 2 loại giao tử $X$ và $Y$

Trong thụ tinh giao tử XX gặp giao tử Y tạo thành XXY

+ Trường hợp 2 :

Mẹ giảm phân bình thường cho 1 loại giao tử X

Có thể bố giảm phân cặp NST giới tính không phân li , GPII bình thường cho giao tử  XY

Trong thụ tinh giao tử $X$ gặp giao tử XY tạo thành XXY

* Nguyên nhân:

- Do quá trình giảm phân của cơ thể bố hoặc mẹ xảy ra rối loạn đã tạo ra giao tử không bình thường qua thụ tinh tạo thành hợp tử không bình thường 

* Cơ chế:

· Trường hợp 1:

- Trong quá trình giảm phân, cơ thể bố giảm phân I xảy ra rối loạn tạo ra giao tử mang NST giới tính XY, cơ thể mẹ giảm phân bình thường tạo ra giao tử mang NST giới tính X. Trong quá trình thụ tinh, sự kết hợp giữa hai giao tử này đã tạo ra hợp tử có cặp NST giới tính XXY phát triển thành cơ thể mắc bệnh Claiphentơ

- Sơ đồ:

P:                   44A + XX                              ×                             44A + XY

`G_P`:              22A + X                                                            22A + XY; 22A + O

F1:                                 44A + XXY (Claiphentơ) : 44A + XO

· Trường hợp 2:

- Trong quá trình giảm phân, cơ thể mẹ giảm phân I hoặc II không bình thường tạo ra giao tử mang NST giới tính XX, cơ thể bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử mang NST giới tính Y. Trong quá trình thụ tinh, sự kết hợp giữa hai giao tử này đã tạo ra hợp tử có cặp NST giới tính XXY phát triển thành cơ thể mắc bệnh Claiphentơ

- Sơ đồ:

P:              44A + XX                             ×                              44A + XY

`G_P`:     22A + XX; 22A + O                                               22A + X; 22A + Y

F1:         44A + XXX : 44A + XXY (Claiphentơ) :  44A + XO : 44A + YO