A là con gái đầu trong một gia đình có hai chị em gái . Ngay từ khi sinh ra hai mắt của A có màu sắc khác nhau và bị điếc, em gái của A vừa bị điếc vừa có mái tóc màu trắng. A và em gái của A đều được chuẩn đoán mắc bệnh Waardenburg, mẹ của A là con gái đầu trong một gia đình có 6 chị em; trong đó người em gái thứ nhất, người em gái thứ hai, người em trai thứ ba và người em gái út của mẹ A bình thường, người em trai thứ tư của mẹ A có mắt 2 màu và tóc bạc sớm. Bố của A bình thường mẹ của A có mắt 2 màu và tóc mái màu trắng. Bà ngoại của a là con thứ hai trong gia đình có 6 Anh Em (2 trai và 4 gái) và biểu hiện mắt hai màu, tóc bạc sớm, tóc mái màu trắng. Những đặc điểm này cũng xuất hiện ở người em gái út của bà ngoại A nhưng lại không biểu hiện ở hai đứa con gái của người này khi họ kết hôn với người chồng có kiểu hình bình thường. Người em trai thứ hai của bà ngoại A chỉ bị tóc bạc sớm, vợ và ba đứa con( trai, gái, gái) bình thường. Còn lại người anh trai cả, em gái thứ nhất và người em gái thứ ba của bà ngoại A đều bình thường. Em gái thứ ba của bà ngoại A kết hôn với người bình thường và sinh được hai đứa con trai bình thường. Liên quan tới thế hệ trước, bố của bà ngoại A không có biểu hiện bất thường về kiểu hình trong khi vợ ông có mắt 2 màu tóc mái màu trắng bạc tóc sớm và bị điếc. Biện luận QLDT và vẽ phả hệ chi phối sự biểu hiện của bệnh trên. Giúp e vs ạ