`a.` Sơ đồ phả hệ `( ảnh )`

`b.`

   Dựa vào sơ đồ phả hệ, ta có

`-` Vì `(3) - (4)` bình thường mà `(7)` bị bệnh 

`→` Bệnh mù màu do gen lặn quy định 

`-` Trong phả hệ, bệnh mù màu chỉ xuất hiện ở giới tính nam 

`→` Nằm trên nhiễm sắc thể giới tính 

`-` Vì `(7)` bị bệnh mà `(4)` bình thường 

`→` Bệnh mù màu không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính `Y`

    Vậy bệnh mù màu do gen lặn quy định và nằm trên nhiễm sắc thể giới tính `X`

`c.` 

    Quy ước 

           `X^AX^-`, `X^AY` :  Bình thường 

           `X^aX^a`, `X^aY` : Bệnh mù màu 

`(1), (7), (13)` là nam bị bệnh `→` Có kiểu gen `X^aY`

`(4), (5), (9), (10)` là nam bình thường `→` Có kiểu gen `X^AY`

`-` Vì `(1)` có kiểu gen `X^aY` `→` `(3)` là nữ bình thường có kiểu gen `X^AX^a`

`-` Vì `(13)` bị bệnh `→` `(8)` là nữ bình thường có kiểu gen `X^AX^a`

`-` `(2), (6), (11), (12)` có tỉ lệ kiểu gen là `\frac{1}{2}X^AX^A` : `\frac{1}{2}X^AX^a`

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 $a)$

Sơ đồ phả hệ : hình bên dưới

$b)$

$*$Xét bố mẹ $(3);(4)$ .Có

$+)$ Bố mẹ bình thường

$+)$ Con trai số $7$ bị bệnh

$⇒$ Bệnh do gen lặn quy định

$*$

Nhận thấy bệnh chỉ xuất hiện ở $1$ giới

$⇒$ Gen gây bệnh  nằm trên NSRT giới tính

$*$

Gỉa sử gen gây bệnh nằm trên Y

$⇒$ Di truyền thẳng

$⇒$ Bố sẽ truyền bệnh cho con trai

Xét bố $(3)$ bình thường nhưng vẫn sinh con trai $(7)$ bị bệnh

$⇒$ Gen gây bệnh không trên Y

$⇒$ Gen gây bệnh trên $X$

$c)$

Quy ước:

$A:$ bình thường

$a:$ bệnh

KG của các thành viên được thể hiện trên sơ đồ lai