$_@Minz_$

Câu $2:$

$a/$ Quá trình tự nhân đôi diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, nguyên tắc khuôn mẫu và nguyên tắc giữ lại một nửa. Đặc biệt sự hình thành mạch mới ở hai $ADN$ con dựa trên mạch khuôn của mẹ nên phân tử $ADN$ được tạo ra qua cơ chế nhân đôi lại giống $ADN$ mẹ

$c/$ Biến dị tổ hợp là sự tổ hợp lại các tính trạng của $P$ trong quá trình sinh sản là xuất hiện các kiểu hình khác $P$

$-$ Ở những loài sinh sản hữu tính, biến dị tổ hợp phong phú vì:

   $+)$ Do có sự $PLĐT$ và $THTD$ của các cặp gen trong quá trình phát sinh giao tử đã tạo ra nhiều loại giao tử

   $+)$ Các giao tử này được tổ hợp lại khi thụ tinh đã tạo ra nhiều tổ hợp khác nhau làm xuất hiện biến dị tổ hợp

$-$ Ở sinh sản vô tính không có sự giảm phân hình thành giao tử, không có sự thụ tinh. Cơ thể con được hình thành từ một phần hay $1$ nhóm tế bào của cơ thể mẹ qua nguyên phân nên giống hệt cơ thể mẹ ban đầu

Câu $3:$

$a/$ Dạng đột biến; do đột biến nên mất đoạn mang gen $H →$ kiểu đột biến cấu trúc $NST$ dạng mất đoạn

- Hậu quả: Ở người mất đoạn nhỏ ở đầu $NST$ thứ $21$ gây bệnh ung thư máu

• Câu 2
• a, Nhân đôi ADN diễn ra theo 2 nguyên tắc:
• Nguyên tắc bổ sung: các Nu tự do liên kết bổ sung với mạch ADN gốc (A liên kết với T, G liên kết với X)
• Nguyên tắc bán bảo toàn: trên mỗi phân tử ADN con, có 1 mạch là của ADN mẹ, còn 1 mạch mới tổng hợp.

=> Vì vậy 2 ADN con được tạo thành qua cơ chế nhân đôi lại giống ADN mẹ
c, - Biến dị tổ hợp là quá trình tổ hợp lại các cặp gen trong quá trình phát sinh giao tử và thụ tinh, đã tạo ra các thế hệ con lai có nhiều kiểu gen và kiểu hình mới

- Do ở những loài giao phối là phương thức sinh sản hữu tính có sự kết hợp giữa 2 quá trình giảm phân và thụ tinh:

+ Trong giảm phân có sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các cặp NST tương đồng khác nhau đã tạo ra vô số loại giao tử khác nhau về nguồn gốc NST.

+ Trong thụ tinh có sự tổ hợp ngẫu nhiên giữa các giao tử của bố và mẹ đã tạo ra nhiều tổ hợp NST khác nhau về nguồn gốc NST => Xuất hiện nhiều biến dị tổ hợp.

- Trong khi đó, ở loài sinh sản vô tính dựa vào cơ chế nguyên phân của 2 tế bào có sự nhân đôi của NST và AND => Các đặc điểm di truyền được sao chép nguyên vẹn từ thế này sang thế hệ khác mà không có khả năng tạo biến dị tổ hợp.

Câu 3:

a,

Dạng đột biến; do đột biến mất đoạn mang gen H → Kiểu đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn

- Hậu quả; Ở người, mất đoạn nhỏ ở đầu NST thứ 21 gây bệnh ung thư máu