Xét riêng từng bệnh:

+ Xét bệnh P : Do gen trội nằm trên NST thường quy định

Quy ước : A : Bị bệnh ; a : Bình thường

Vậy con gái III có kiểu gen aa ; con trai III có kiểu gen AA hoặc Aa

Mà người đàn ông II có kiểu gen aa → Không thể sinh con trai III có kiểu gen AA

→ Người đàn ông III có kiểu gen Aa

`P : Aa × aa → F1: 1/2 Aa : 1/2 aa`

+ Xét bệnh Q : Do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.

Quy ước : B : Bình thường ; b : bị bệnh

Người đàn ông I bị bệnh `→` có kiểu gen : `X<sup>b</sup>Y`

Người đàn ông I sinh được người con gái bình thường nên trong kiểu gen của người con gái II chắc chắn có giao tử từ bố `→` Người con gái II có kiểu gen

Ở cặp vợ chồng II : `P : X<sup>B</sup>Y × X<sup>B</sup>X^b`

Sinh ra con gái III : `1/2X<sup>B</sup>X<sup>B</sup> : 1/2 X<sup>B</sup>X<sup>b`</sup>

Ở cặp vợ chồng III có người bố bình thường `X<sup>B</sup>Y` và người mẹ bình thường `( 1/2 X<sup>B</sup>X<sup>B</sup> : 1/2 X<sup>B</sup>X<sup>b</sup>)` nên có `2` khả năng có thể xảy ra:

`TH1 : P : X<sup>B</sup>X<sup>B</sup> × X<sup>B</sup>Y →` Con sinh ra không ai bị bệnh `Q`

`TH2 : P: X<sup>B</sup>X<sup>b</sup> × X<sup>B</sup>Y`

`F : 1/4 X<sup>B</sup>X<sup>B</sup> : 1/4 X<sup>B</sup>Y : 1/4 X<sup>B</sup>X<sup>b</sup> : 1/4 X<sup>b</sup>Y`

`→` Xác xuất người con gái III sinh con trai bị bệnh là : 1/4 X^bY . 1/2 (Tỉ lệ người con gái III có kiểu gen X^BX^b= 1/8

Vậy Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh `P, Q` là:

`1/2 (Aa) . 1/8 X<sup>b</sup>Y = 1/16`

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 - Người chồng 3 mang KG : Pp ( bệnh P), nhận giao tử p từ bố, P từ mẹ

                                             XqY ( ko bệnh Q)

- Ng vợ 3 mang KG: 1/2 XQXQ , 1/2XQXq

                                1/2 Pp:1/2 PP

1/8×1/8×1/2=1/128