`a)`

`2CH_3COOH + CuO -> (CH_3COO)_2Cu + H_2O `$\\$

`=>` Vì `CH_3COOH` có tính axit yếu nên để tạo ra `(CH_3COO)_2Cu` có thể cho tác dụng với `CuO` hoặc `Cu(OH)_2 ` `(`không thể cho phản ứng với `Cu` vì `Cu` đứng sau `H` trong dãy hoạt động hóa học của kim loại`)` .

$\\$

$\\$

$\\$

`b)`

`(RCOO)_3C_3H_5 + NaOH ` $\xrightarrow{t^o}$ `RCOONa + C_3H_5(OH)_3`$\\$

`=>` Vì ` (RCOO)_3C_3H_5` là chất béo nên để tạo ra `RCOONa` có thể thủy phân chất béo trong môi trường kiềm, cụ thể ở đây là `NaOH`.

$\\$

$\\$

$\\$

`c)`

`C_2H_5OH + Na -> C_2H_5ONa + H_2 \uparrow `$\\$

`=>` Vì `C_2H_5OH ` có gốc `-OH` nên có tính chất đặc trưng là phản ứng với `Na` tạo ra `C_2H_5ONa` và `H_2` bay hơi.

$\\$

$\\$

$\\$

`d)`

`CH_2 = CH_2 + Br_2 -> Br-CH_2-CH_2-Br `$\\$

`=>` Vì trong phân tử `CH_2 = CH_2` có liên kết đôi, trong đó có `1` liên kết kém bền, vì vậy dễ tham gia phản ứng cộng với một số chất như brom, hidro, clo,.... 

`a)`

`2CH_3COOH + CuO → (CH_3COO)_2Cu + H_2O`

`b)`

`(RCOO)_3C_3H_5 + 3NaOH → 3RCOONa + C_3H_5(OH)_3`

`c)`

`2C_2H_5OH + 2Na→ 2C_2H_5ONa + H_2` 

`d)`

`CH_2=CH_2 + Br_2 → BrCH_2-CH_2Br`