Đáp án:

Giải thích các bước giải:

Con trai bị claiphento có nst giới tính là XXY do đột biến dị bội ko phân li cặp nst giới tính xảy ra ở 1 bên bố hoặc mẹ tạo ra giao tử XY hoặc XX kết hợp với gtu bthg vho ra cơ thể XXY.

Còn bệnh mù màu thì do nhận gen lặn m trên nst X từ mẹ. Mẹ bthg nhưng sẽ có kgen dị hợp.

Bố bình thường có kiểu gen là: $X^{M}Y$

Con trai bị mù màu nên có X^{m}$ trong kiểu gen, mà bố không có gen này nên người con trai đã nhận gen bệnh từ mẹ.

Mẹ bình thường mang gen bệnh nên có kiểu gen: $X^{M}X^{m}$

Đứa con trai bị claiphentơ và mù màu thì có kiểu gen là: $X^{m}X^{m}Y$

Vậy con trai nhận giao tử $X^{m}X^{m}$ từ mẹ và Y từ bố.

Cơ chế hình thành đứa con này: Mẹ giảm phân ở lần giảm phân 2 xảy ra rối loạn, NST không phân li tạo giao tử $X^{m}X^{m}$, giao tử này kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố tạo ra đứa con trên.