Xét cặp vợ chồng (12),(13) đều bị bệnh nhưng sinh con (18) bình thường 

--> Bệnh do gen trội quy định (A)

       Bình thường do gen lặn quy định (a)

Giả sử gen nằm trên NST giới tính X --> (18) nữ bình thường có KG $X^{a}X^{a}$ --> nhận 1 $X^{a}$ từ bố --> (12) có KG $X^{a}Y$ biểu hiện ko bệnh ( khác đề: bệnh) --> gen ko nằm trên NST X

Giả sử gen nằm trên NST giới tính Y --> (19) nam bình thường có KG $XY^{a}$ --> nhận $Y^{a}$ từ bố --> (12) có KG $XY^{a}$ biểu hiện ko bệnh ( khác đề: bệnh) --> gen ko nằm trên NST Y

--> gen nằm trên NST thường

Những người ko bệnh trong phả hệ (1; 3; 7; 8; 9; 10; 14; 15; 16;  18; 19) có KG aa

(7) ko bệnh có KG aa --> bố mẹ mỗi bên phải cho a --> (2) bệnh có KG Aa

Người (4; 5; 6) bệnh có KG Aa (vì luôn nhận a từ người (1))

Người (11, 12) bệnh KG Aa (vì luôn nhận a từ người (3))

Người (18) ko bệnh có KG aa --> bố mẹ mỗi bên phải cho a --> (13) có KG Aa

--> Những người chưa xác định được KG là 2 (17; 20)

Đáp án:

Giải thích các bước giải: