Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 * xét thấy bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ

→ gen gây  bệnh không trên NST $Y$

*giả sử gen gây bệnh nằm trên NST $X$

thì người con gái bị bệnh sẽ lấy gen gây bệnh từ bố (vì người bố chỉ có 1NST X nên nếu con gái bị bệnh sẽ mang luôn NST X đó)

-nhưng người con gái $(1)$ ở thế hệ thứ $II$ bị bệnh mà bố của cố ấy là người đàn ông $(2)$ ở thế hệ  $I$ không bệnh

→gen gây bệnh không nằm trên NST X

⇒Vậy gen gây bệnh không nằm trên Y không nằm trên X⇔nằm trên NST thường

$\text{*Cách xác định gen trên NST thường hay giới tính}$

hình bên dưới

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 Xét cặp bố mẹ $II_{5}$ và $II_{4}$  , ta có:

Bố $II_{4}$ và Mẹ $II_{5}$ bình thường, mà con $III_{2}$  sinh ra bị bệnh

=> Bệnh do gen lặn quy định, tính trạng bình thường do gen trội quy định

Quy ước gen : A: bình thưởng;         a: bị bệnh

Giả sử bệnh do gen nằm trên NST giới tính quy định

=> Con gái $III_{2}$ có kiểu gen $X^{a}$$X^{a}$ 

=> Nhận một giao tử $X^{a}$ từ bố và một giao tử $X^{a}$ từ mẹ

Mà bố $II_{4}$ bình thường có kiểu gen $X^{A}$Y

=> Bệnh do gen nằm trên NST thường quy định

Cho mk xin 5 sao + câu trả lời hay nhất với ạ.

Chúc bn hc tốt