Đáp án:

Giải thích các bước giải:

*xét cặp bố mẹ $(1),(2)$

$+)$ bố mẹ bình thường

$+)$ con sinh ra bị bệnh

→bệnh do gen lặn quy định

 *dựa vào pha hệ ta thấy

$+)$ bệnh xuất hiện ở 2 giới→gen gây bệnh không trên NST Y

$+)$ không có sự di truyền chéo

$\begin{cases} \text{bố tính trạng trội sinh con gái tính trạng lặn}\\\\\text{mẹ mang tính trạng lặn sinh con trai mang tính trạng trội} \end{cases}$

⇒gen gây bệnh trên NST thường

Vậy bệnh do gen lặn trên NST thường quy định

quy ước $A$ gen trội ,$a$:gen lặn

*$\text{Xét cặp vợ chồng (3),(4)}$

-người $(9)$ bệnh→$aa$

→\(\left[ \begin{array}{l}\text{lấy 1 alen a từ (3)}\\\text{lấy 1 alen a từ (4)}\end{array} \right.\) 

mà $(3),(4)$ bình thường $\text{A_}$

⇒$(3),(4)$ có KG $Aa$

-ta có sơ đồ lai  cặp vợ chồng $(3),(4)$

$P$       $(3):Aa$  ×     $(4):Aa$

$G$   $A,a$                  $A,a$

$F$   $\dfrac{1}{4}AA:$ $\dfrac{2}{4}Aa:$ $\dfrac{1}{4}aa$ 

vì người $(8)$ không bệnh nên có dạng $\dfrac{1}{3}AA$$:\dfrac{2}{3}Aa$

*Đặc tính di truyền của người $(14)$ cũng tương tự người$(8)$ nên cũng có dạng

$\dfrac{1}{3}AA:$ $\dfrac{2}{3}Aa$

*$\text{Sơ đồ lai giữa người (8) và (7)}$

$P $     $(7):aa$  x    $(8)$$\dfrac{1}{3}AA:$ $\dfrac{2}{3}Aa$

$G$      $1a$               $\dfrac{2}{3}A:$ $\dfrac{1}{3}a$

$F$ $\dfrac{2}{3}AA:$ $\dfrac{1}{3}aa$

vì người $(13)$ không bệnh nên có KG$\dfracAa$

$\text{*Sơ đồ lai giữa người (13) và (14)}$

$P$     $(13)$$\Aa$  x $\dfrac{1}{3}AA:$ $\dfrac{2}{3}Aa$

$G$    $\dfrac{1}{2}A:$ $\dfrac{1}{2}a$     $\dfrac{2}{3}A:$ $\dfrac{1}{3}a$

→xác suất bệnh là $\dfrac{1}{2}a.$ $\dfrac{1}{3}a=$ $\dfrac{1}{6}$ 

→xác suất không bệnh là $1-\dfrac{1}{6}=$ $\dfrac{5}{6}$ 

-xác suất sinh con gái là $\dfrac{1}{2}$ 

→xác suất sinh 2 con gái là $(\dfrac{1}{2})^2$

⇒xác suất sinh 2 người con gái đều không bệnh

$(\dfrac{1}{2})^2.$ $\dfrac{5}{6}=$