Vì $(7);(8)$ bình thường lại sinh ra $(12)$ bị bệnh

`->` Gen gây bệnh là gen lặn

Vì bố $(7)$ bình thường lấy mẹ $(8)$ bình thường lại sinh ra được con gái $(12)$ bị bệnh

`->` Gen gây bệnh là nằm trên NST thường

Qui ước:

Gen $A$ qui định bình thường

Gen $a$ qui định bị bệnh

Vì $(1);(2)$ bình thường $(A-)$ lại sinh ra được $(3)$ bị bệnh $(aa)$

`->` $(1);(2)$ có kiểu gen là $Aa$

`->` $(5)$ có kiểu gen là $AA$ hoặc $Aa$

Xác suất của $(5)$ là $\dfrac{1}{3}AA:\dfrac{2}{3}Aa$

Vì bố của $(10)$ bình thường và không mang gen gây bệnh

`->` $(6)$ có kiểu gen là: $AA$

$(5)×(6)$

$\text{($\dfrac{1}{3}$AA:$\dfrac{2}{3}$Aa)  ×  AA}$

$\text{→$\dfrac{2}{3}$A:$\dfrac{1}{3}$a            A}$

$\text{→$\dfrac{2}{3}$AA:$\dfrac{1}{3}$Aa}$

Vì $(7);(8)$ bình thường $(A-)$ lại sinh ra $(12)$ bị bệnh $(aa)$

`->` $(7);(8)$ có kiểu gen là $Aa$

`->` $(11)$ có kiểu gen là $AA$ hoặc $Aa$

Xác suất của $(11)$ là $\dfrac{1}{3}AA:\dfrac{2}{3}Aa$

Để con của con cặp vợ chồng $(10);(11)$ bị bệnh $(aa)$ thì bắt buộc cặp vợ chồng này phải có kiểu gen $Aa$

`->` Xác suất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng $(10);(11)$ là:

$\dfrac{1}{3}×\dfrac{2}{3}×\dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{18}$`=5,56%`

Vì cặp vợ chồng `I_1-I_2` bình thường sinh con trai `II_3` bị bệnh

`→` bệnh này do gen lặn quy định

        Quy ước gen:`A`:bình thường

                               `a`:bị bệnh

`-`Vì bệnh có ở cả nam và nữ

`→` gen gây bệnh không nằm trên NST giới tính `Y(1)`

`-`Giả sử gen gây bệnh nằm trên NST giới tính `X`

Vì con gái `III_12` bị bệnh có kiểu gen `X^aX^a`

`→` bố `II_7` phải có alen `X^a`

Mà theo sơ đồ phả hệ, bố `II_7` bình thường

`→` trái với phả hệ

`→` gen gây bệnh không nằm trên NST giới tính `X(2)`

Từ `(1)` và `(2)⇒`gen gây bệnh nằm trên NST thường

`-`Vì `II_3` bị bệnh có kiểu gen `aa`

`→I_1` và `I_2` bình thường có kiểu gen `Aa`

`P:`         `I_1`   `Aa`                       `×`                `I_2`   `Aa`

`G:`             `1/2A:1/2a`                                            `1/2A:1/2a`

`F:`                              `1/4`$AA$`:1/2Aa:1/4aa`

`→II_5` bình thường có kiểu gen với xác suất tương ứng là `1/3`$AA$`:2/3Aa`

`-`Vì bố của người đàn ông ở thế hệ thứ `III` không mang alen gây bệnh

`→II_6` bình thường có kiểu gen $AA$

`P:`         `II_5(1/3`$AA$`:2/3Aa)`                     `×`                `II_6`   $AA$

`G:`                   `2/3A:1/3a`                                                               `A`

`F:`                                             `2/3`$AA$`:1/3Aa`

`→III_10` bình thường có kiểu gen với xác suất tương ứng là `2/3`$AA$`:1/3Aa`

`-`Vì `III_12` bị bệnh có kiểu gen `aa`

`→II_7` và `II_8` bình thường có kiểu gen `Aa`

`P:`         `II_7`   `Aa`                       `×`                `II_8`   `Aa`

`G:`             `1/2A:1/2a`                                            `1/2A:1/2a`

`F:`                              `1/4`$AA$`:1/2Aa:1/4aa`

`→III_11` bình thường có kiểu gen với xác suất tương ứng là `1/3`$AA$`:2/3Aa`

`P:`         `III_10(2/3`$AA$`:1/3Aa)`                     `×`                `III_11(1/3`$AA$`:2/3Aa)`

`G:`                   `5/6A:1/6a`                                                           `2/3A:1/3a`

`F:`                                             `5/9`$AA$`:7/18Aa:1/18aa`

Vậy xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ `III` bị bệnh là:`1/18`